0% encontró este documento útil (0 votos)
87 vistas30 páginas

Reporte de Soluciones

1) Las soluciones reguladoras o tampón permiten mantener el pH de una disolución dentro de márgenes estrechos a pesar de la adición de pequeñas cantidades de ácidos o bases. 2) Existen dos tipos de soluciones reguladoras: ácidos o bases fuertes moderadamente concentradas, y mezclas de un ácido débil y su base conjugada. 3) Se prepararon dos soluciones tampón, una de ácido acético-acetato de sodio y otra de hidróxido de amonio-cloruro de amonio, y se

Cargado por

Arnoldo Daniel
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOCX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
87 vistas30 páginas

Reporte de Soluciones

1) Las soluciones reguladoras o tampón permiten mantener el pH de una disolución dentro de márgenes estrechos a pesar de la adición de pequeñas cantidades de ácidos o bases. 2) Existen dos tipos de soluciones reguladoras: ácidos o bases fuertes moderadamente concentradas, y mezclas de un ácido débil y su base conjugada. 3) Se prepararon dos soluciones tampón, una de ácido acético-acetato de sodio y otra de hidróxido de amonio-cloruro de amonio, y se

Cargado por

Arnoldo Daniel
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOCX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

1.

Marco Teórico

1.1 Concepto

Se denominan soluciones reguladoras, amortiguadoras, tampón o “Buffer”


ciertas disoluciones que, por su composición, admiten la adicion de pequeñas
cantidades de ácidos y de bases sin modificar de forma apreciable el valor de su pH.
Estas disoluciones tienen una gran importancia en procesos químicos, industriales,
biológicos, fisiológicos, etc., en que es necesario mantener el pH de disoluciones en
unos márgenes estrechos de fluctuación.

Cuando una disolución no está amortiguada la introducción de una pequeña


cantidad de ácido o de base puede modificar en varias unidades el valor del pH. Por
ejemplo, si sobre un litro de agua destilada (pH = 7) se añade 1 mL de HCl 0.1 M el
cambio de pH es de 3 unidades; esta adición sobre una disolución reguladora no
producirá este cambio tan brusco de pH.

1.2 Tipos de disoluciones Reguladoras y Mecanismos de Amortiguación

Existen dos tipos de soluciones amortiguadoras:

 Ácidos o bases fuertes moderadamente concentradas


 Mezclas de ácido débil y su base conjugada en concentraciones semejantes.

En el primer caso el ácido fuerte o la base fuerte actúan como regulador del pH
debido a su concentración; la introducción de una pequeña cantidad de ácido o de
base modifica muy poco la concentración total de ácido o de base presente.
Supongamos que se tiene una solución reguladora constituida por el ácido HA en
elevada concentración; la acidez de la base MOH en pequeña concentración
disminuye muy poco la acidez.

Química Analítica Cualitativa Burriel 1990 Editorial Reverte pág. 95


HA + HX HX HA MOH HA H2O

En el caso de que se añadiese un ácido habría un aumento de acidez, pero


también pequeño. Es evidente que la capacidad de amortiguación de esta
disolución depende de la concentración inicial del ácido o base fuerte que constituya
la disolución amortiguadora; a mayor concentración menor variación final de pH y
por tanto mayor capacidad de amortiguación. En la disoluciones reguladoras
constituidas por un ácido débil y su base conjugada (o viceversa) el mecanismo de
regulación se basa en que la adición de una pequeña cantidad de ácido o de base
se modifica muy poco la relación acido/base del sistema regulador. Cuando se
tiene la mezcla de un ácido HA y una base A de un mismo sistema el pH de la
disolución se puede calcular, en la mayoría de los casos, mediante la ecuación:

Pca
pH= pK a + Ec. 1
PCb

Si se introduce un ácido fuerte HX en una concentración pequeña Cx, reacciona


con la base A disminuyendo su concentración y aumentando la del ácido HA. El
valor de pH será modificado.

pCa+ p
pH= p Ka + Cb
Ec. 2
pCb−pCx

En el caso de añadir una base fuerte MOH en concentración C m, la expresión


final del pH sería:

pCa− pCm
pH= pKa+ Ec. 3
pCb+ pCm

Química Analítica Cualitativa Burriel 1990 Editorial Reverte pág. 96


1.3 Capacidad de Amortiguación

Desde un punto de vista cualitativo puede conocerse que una disolución


reguladora tendrá mayor capacidad de amortiguación cuantos mayores sean las
concentraciones de ácido y de base que contiene, ya que las reservas ácida y
alcalina, encargadas de neutralizar la adición de bases y ácidos son mayores. Esta
capacidad de amortiguación puede también evaluarse de forma cuantitativa
mediante el parámetro β propuesto por Van Slyke y que viene expresado por las
ecuaciones:

dCb
β= (Para adición de Bases) Ec. 4
dpH

−dCa
β= (Para adición de ácidos) Ec. 5
dPH

Siendo Cb y Ca los equivalente por litro de base o de ácido fuerte necesarios para
modificar en una unidad el valor de pH de la disolución amortiguadora. Cuanto mayor
sea el valor del parámetro β mayor será la capacidad amortiguadora de una disolución.

En los sistemas polipróticos la ecuación de Van Slyke es más complicada y su


representación gráfica presenta un máximo para cada pareja de especies, que
diferenciándose en un protón, forma un sistema amortiguador.
Gráfica de Representación del parámetro β frente a pH para una mezcla
CH3COOH + CH3COONa a 0.1 M.
Química Analítica Cualitativa Burriel 1990 Editorial Reverte pág. 96

2. Marco Metodológico

Reactivos

 Ácido acético
 Acetato de sodio
 Ácido Clorhídrico
 Hidróxido de Potasio
 Cloruro de Amonio
 Hidróxido de amonio

Equipo y Cristalería

 Balón de 250 ml
 Potenciómetro
 Earlenmeyer de 50 ml
 2 probetas de 10 ml
 Buretas de 25 ml

Procedimiento

1. Prepare una solución buffer de ácido acético-acetato de sodio 0.1 M respecto a


ambos, en un balón de 25 ml.
2. Mida el pH de la solución preparada y estabilícelo al valor indicado.
3. Afore una bureta de 25 ml con una solución de KOH y otra con la solución de
HCl, identificando cada una de estas,
4. Tome en un Earlenmeyer una alícuota de 10 ml de solución amortiguadora y
añádale 10 ml de agua destilada. luego realice la dilución que se explico en
laboratorio mida el pH a cada dilución y observe el punto en que se rompe el
buffer.
5. Tome en otro Earlenmeyer una alícuota de 10 ml de solución amortiguadora y
agréguele 10 ml de agua destilada, añadiéndole a continuación lo indicado en
las diluciones de hidróxido de potasio mídale el pH a cada corrida.
6. Realice el mismo procedimiento del paso 1 al 5 tomando como solución buffer
cloruro de amonio/hidróxido de amonio.

47188298
Diagrama de flujo

INICIO

Se preparó dos soluciones buffer una de ácido acético-acetato de sodio


y hidróxido de amonio-cloruro de amonio 0.1 M respectivamente en un
balón de 25 ml.

Se midió el pH de la solución de Buffer preparada.

Afore una bureta de 25 ml


de KOH y HCl

Para ambas
Soluciones
Buffer agregue
KOH y HCl

Se tomaron 10 ml de
soluciones buffer y se
agregó 1 ml de HCl y KOH.

Realice una Tabla y


compare el pH.
CDilucionon.

FIN
3. Resultados

Tabla No.1 pH teórico para la solución Buffer de [CH 3COOH - CH3COONa]


preparada usando como agente acidificante el HCl.

Corrida Volumen HCL pH Experimental pH Teórico


0 0 5.14 4.74
1 0.5 5.03 4.65
2 0.5 4.87 4.56
3 0.5 4.74 4.47
4 0.5 4.55 4.39
5 0.5 4.23 4.26
6 0.5 3.95 4.14
7 0.5 3.77 3.98
8 0.2 3.73 3.91

*Fuente Datos Calculados & Muestra de Cálculo

Tabla No.2 pH teórico para la solución Buffer de [CH 3COOH - CH3COONa]


preparada usando como agente alcalino KOH.

KOH agregado
Corrida Volumen pH pH
Agregado Experimenta Teórico
(mL) l
1 0 4.74 4.74
2 1 5.13 4.74
3 2 5.85 4.74
4 3 11.19 4.74
5 4 11.53 4.76
6 5 11.76 9.96
7 6 11.85 10.05
8 7 11.9 10.20
9 8 11.98 11.50
*Fuente Datos Calculados & Muestra de Cálculo
Tabla No.3 pH teórico para la solución Buffer de [NH 4OH - NH4Cl] preparada
usando como agente acidificante el HCl.

HCl agregado
corrida Volumen pH pH
agregado Experimental Teórico
(mL)
0 0 mL 9.33 9.26
1 1 mL 9.1 9.08
2 1 mL 9 8.89
3 1 mL 8.2 7.66
4 1 mL 7.79 6.10
*Fuente Datos Calculados & Muestra de Cálculo

Tabla No.4 pH teórico para la solución Buffer de [NH 4OH - NH4Cl] preparada
usando como agente alcalino KOH.

KOH agregado
Corrida Volumen pH pH Teórico
Agregado Experimental
(mL)
1 0 9.33 4.74
2 1 9.41 4.90
3 2 9.63 5.75
4 3 9.89 9.44
5 4 10.2 10.50
6 5 10.76 11.31
*Fuente Datos Calculados & Muestra de Cálculo
Gráfica No.1 pH en función del Volumen de HCl Teórico y Experimental para el
buffer de ácido Acético con su conjugado.

pH Vs volumen de HCl
5
4.5
4 pH Experimental
3.5 Logarithmic (pH
Experimental)
3
Polynomial (pH
2.5 Experimental)
pH

2 pH Teórico
1.5 Power (pH Teórico)
1 Polynomial (pH Teórico)
0.5
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
mL agregados de HCl

*fuente Tabla No.1 de la sección de resultados & Datos Calculados

Tabla No.5 Linealización de la Curva de la Gráfica pH vs Volumen de HCl

Modelo R2
0.9971
pH Teórico Y= -0.0159x2 - 0.089x + 4.7172

0.9462
pH Experimental Y= -0.003x3 + 0.0276x2 - 0.1788x + 4.7121

*Fuente Gráfica No.1


Gráfica No.2 pH en función del Volumen de KOH Teórico y Experimental para el
buffer de ácido Acético con su conjugado.

pH vs mL de KOH
14
12
10 pH Experimental
8 Polynomial (pH
Experimental)
pH

6 pH Teórico
4 Polynomial (pH Teórico)

2
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
mL de KOH agregado

*fuente Tabla No.2 de la sección de resultados & Datos Calculados

Tabla No.6 Linealización de la Curva de la Gráfica pH vs Volumen de HCl

Modelo R2
0.9563
y = 0.0052x6 - 0.1128x5 + 0.8814x4 -
pH Teórico
2.9562x3 + 4.1542x2 - 1.8952x + 4.7251
0.9654
y = -0.0038x6 + 0.0856x5 - 0.6843x4 +
pH Experimental
2.1826x3 - 1.9098x2 + 0.3005x + 4.7976
*Fuente Gráfica No.2
Gráfica No.3 pH en función del Volumen de HCl Teórico y Experimental para el
buffer de cloruro de amonio con su conjugado.

pH vs mL de HCl
10
9
8
7 pH Experimental
6 Polynomial (pH
5 Experimental)
pH

4 pH Teórico
3 Polynomial (pH Teórico)
2
1
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
mL de HCl agregado

*fuente Tabla No.3 de la sección de resultados & Datos Calculados

Tabla No.7 Linealización de la Curva de la Gráfica pH vs Volumen de HCl

Modelo R2
0.9925
pH Teórico y = -0.272x2 + 0.8576x + 8.6184

0.9654
pH Experimental y = -0.0757x2 + 0.0563x + 9.348

*Fuente Gráfica No.3


Gráfica No.4 pH en función del Volumen de KOH Teórico y Experimental para el
buffer de cloruro de amonio con su conjugado.

pH vs mL de KOH
12

10

8 pH Experimental
Polynomial (pH
6 Experimental)
pH

pH Teórico
4 Polynomial (pH Teórico)
2

0
0 1 2 3 4 5 6
mL de KOH Agregados

*fuente Tabla No.4 de la sección de resultados & Datos Calculados

Tabla No.8 Linealización de la Curva de la Gráfica pH vs Volumen de KOH

Modelo R2
1
y = 0.1289x5 - 1.6067x4 + 6.7754x3 -
pH Teórico
10.668x2 + 5.5307x + 4.74
1
y = 0.0062x4 - 0.0571x3 + 0.201x2 - 0.072x +
pH Experimental
9.3303
*Fuente Gráfica No.4
Tabla No.9 Error Promedio de los Datos Experimentales al agregar HCl y KOH al
buffer de Ácido Acético – acetato de sodio.

Error Promedio

Ácido Clorhídrico 7.00026121


Hidróxido de Potasio 21.3012288
*Fuente Muestra de Calculo & Porcentaje de Error

Tabla No.10 Error Promedio de los Datos Experimentales al agregar HCl y KOH al
buffer de cloruro de amonio – Hidróxido de amonio.

Error Promedio

Ácido Clorhídrico 6.0813366


Hidróxido de Potasio 25.0028979
*Fuente Muestra de Calculo & Porcentaje de Error
Tabla No.11 Capacidad Buffer de la solución preparada con ácido acético,
Teórica y Experimental para el ácido clorhídrico.

Dato Teórico Dato Experimental


βagua βsolutos βtotal βagua βsolutos βtotal
4.606E-07 0.11514894 0.1151494 4.606E-07 0.11514894 0.1151494
4.606E-07 0.08374475 0.08374521 4.606E-07 0.20657754 0.206578
4.606E-07 0.05757455 0.05757501 4.606E-07 2.27303808 2.27303854
4.606E-07 0.0354305 0.03543096 4.606E-07 0.20441541 0.20441587
4.606E-07 3.20774899 3.20774945 4.606E-07 0.18124461 0.18124507
4.606E-07 0.05388983 0.05389029 4.606E-07 0.05388983 0.05389029
4.606E-07 0.01439365 0.01439411 4.606E-07 0.2233895 0.22338996
4.606E-07 0.02709394 0.0270944 4.606E-07 0.18140636 0.18140682
4.606E-07 0.03838309 0.03838355 4.606E-07 0.04605968 0.04606014
*Fuente: Datos Calculados & Muestra de Cálculo

Tabla No.12 Capacidad Buffer de la solución preparada con ácido acético,


Teórica y Experimental para el hidróxido de potasio.

Dato Teórico Dato Experimental


βagua βsolutos βtotal βagua βsolutos βtotal
4.606E-07 0.057575 0.05757546 4.606E-07 0.057575 0.05757546
4.606E-07 0.05234091 0.05234137 4.606E-07 0.049 0.04900046
4.606E-07 0.04797917 0.04797963 4.606E-07 0.04639308 0.04639354
4.606E-07 0.04428846 0.04428892 4.606E-07 0.04220157 0.04220203
4.606E-07 1.64397188 1.64397234 4.606E-07 0.0401709 0.04017136
4.606E-07 0.03838333 0.03838379 4.606E-07 0.03842168 0.03842214
4.606E-07 0.03598438 0.03598484 4.606E-07 0.03545863 0.03545909
4.606E-07 0.03386765 0.03386811 4.606E-07 0.03386765 0.03386811
4.606E-07 0.03198611 0.03198657 4.606E-07 0.03198611 0.03198657
*Fuente: Datos Calculados & Muestra de Cálculo
Tabla No.13 Capacidad Buffer de la solución preparada con cloruro de amonio,
Teórica y Experimental para el ácido clorhídrico.

Datos Teóricos Datos Experimentales


βagua βsolutos βtotal βagua βsolutos βtotal
4.61E-07 5.02E-02 5.02E-02 4.606E-07 0.05231521 0.05231567
4.61E-07 4.03E-02 4.03E-02 4.606E-07 0.04498598 0.04498644
4.61E-07 2.83E-02 2.83E-02 4.606E-07 0.05234669 0.05234715
4.61E-07 1.64E+00 1.64E+00 4.606E-07 1.35298659 1.35298705
*Fuente Datos Calculados & Muestra de Cálculo.

Tabla No.14 Capacidad Buffer de la solución preparada con cloruro de amonio,


Teórica y Experimental para el hidróxido de potasio.

Datos Teóricos Datos Experimentales


βagua βsolutos βtotal βagua βsolutos βtotal
4.61E-07 5.23E-02 5.23E-02 4.606E-07 0.05231521 0.05231567
4.61E-07 4.80E-02 4.80E-02 4.606E-07 0.04498598 0.04498644
4.61E-07 4.43E-02 4.43E-02 4.606E-07 0.05234669 0.05234715
4.61E-07 1.64E+00 1.64E+00 4.606E-07 1.35298659 1.35298705
*Fuente Datos Calculados & Muestra de Cálculo.
4. Interpretación de Resultados

El resultado obtenido de la práctica de soluciones amortiguado tiene datos


parecidos a la teoría. Los valores de pH de la solución buffer acetato de sodio/ácido
acético variaban disminuyendo gradualmente conforme se agregaba el ácido
clorhídrico (HCl) y aumentaba gradualmente conforme se agregaba la base hidróxido
de potasio (KOH). Se llegó a un punto final de volumen de ácido y base donde el buffer
se rompe, es decir, el cambio de pH cambia abruptamente hasta el valor de pH del
ácido o el de la base.

En la tabla No.1 se reflejan los datos de pH de la solución buffer ácido acético-


acetato de sodio, conforme se agrega el HCl, el pH tiende a disminuir gradualmente
hasta llegar a un volumen de dilución entre 7 y 8 mL donde el pH disminuye con mayor
cantidad, disminuye desde 3.96 a 3.50 de allí la solución cambia a un pH menor
debido a que en este punto el agente acidificante rompe el efecto de amortiguamiento
en la solución buffer. Por lo tanto el ácido tiende a consumir los moles del acetato
(CH3 COO-) formando más CH3COOH, hasta llegar al punto donde todo el acetato se
consume, se llega al punto de rompimiento del buffer. Este comportamiento se puede
observar en la Gráfica No.1 donde la pendiente de la línea tiene un descenso el cual
representa que el pH cambia al agregar HCl teórico de igual manera sucede con los
datos experimentales.

En la tabla No.2 se utiliza un agente alcalinizante por lo tanto en este momento el pH al


momento de romper el efecto amortiguador de la solución buffer tendrá un
comportamiento de aumento en el pH comparado al pH inicial, donde el valor teórico de
volumen donde se rompe el efecto de amortiguamiento del buffer es de 4 mL,
experimentalmente se rompió en 3 mL , el cual tiene un error relativo porcentual de
3.2%. El error promedio de pH determinado fue de 7% agregando HCl y 21.3%
agregando KOH. En la gráfica No.2 se observa el comportamiento que tiene la solución
buffer al momento de agregar el agente acidificante donde se observa una gráfica
volumétrica que refleja que en el momento de la pendiente vertical hay un efecto de
amortiguamiento pero al momento de llegar a la asíntota vertical marcada en pH 10 y
asíntota horizontal mL agregados de KOH se observa que tiene una relación de 5 ml
aproximadamente por lo tanto en este punto de inflexión se concluye que se ha roto el
efecto amortiguador.

En la tabla No.3 se observan los datos de pH de la solución Buffer hidróxido de


amonio- cloruro de amonio donde el agente acidificante es el HCl aunque el
comportamiento de la solución buffer es similar a la de la solución buffer de ácido
acético cabe resaltar que el efecto amortiguador de la solución de hidróxido de amonio-
cloruro de amonio tiene un efecto más retardador al compararlo con los datos
obtenidos en el efecto de amortiguamiento del ácido acético esto debido a que el
consumo de moles de CH3COOH (H+), es más rápido que el consumo de NH4Cl, debido
a los puentes de hidrogeno que hacen que la disociación sea más pausada, en la
gráfica No.3 se muestra el comportamiento de la pendiente donde se observa que el
punto de inflexión esta en pH 8.5 y en volumen de 5 ml de HCl agregado. Este punto
teóricamente es el punto de rompimiento del buffer, lo cual resulta con un error relativo
porcentual de 6.08% al resultado teórico.

En la tabla No.4 se reflejan los datos de pH de la solución buffer de hidróxido de


amonio-cloruro de amonio donde el agente alcalinizante es el hidróxido de potasio el
cual rompe el efecto amortiguador en pH teórico de 5.75 donde se comparó con el pH
experimental y todos los valores estaban en un pH alcalino esto debido a que al
momento de hacer la solución hubo un error humano y por ello el error porcentual es
25.0% al error teórico se puede observar en la gráfica No.4 donde la línea de la gráfica
de pH vrs ml agregados de KOH, muestran una gráfica volumétrica donde en el punto
de inflexión de línea de tendencia vertical a horizontal representa el punto donde se
rompió el efecto amortiguador mientras que en los datos experimentales la línea de
tendencia tiene un efecto lineal debido a que no hay una cambio que se pueda resaltar.

La tabla No.11 ilustra los datos de capacidad amortiguadora de los solutos en el buffer,
es decir CH3 COO- y H representan que los βsolutos tienen una capacidad amortiguadora
mayor a la del agua, el cual define la capacidad amortiguadora total que tiene la
solución.

La tabla No. 11 ilustra el total de capacidad amortiguadora de la solución buffer, β T=


βsolutos+ βw. Al sumar los datos. Se puede observar como la capacidad amortiguadora
máxima del buffer se determina teóricamente en β TMax=0.099 mol/L y
experimentalmente en βTMax=0.098 mol/L.
5. Conclusiones

1. Al momento de agregar el agente acidificante o alcalinizante es él, el que rige el


comportamiento del pH en la solución buffer, por lo tanto la concentración y la
temperatura son importantes en la capacidad amortiguadora de la solución
buffer.

2. Se observa que el comportamiento gráfico de una solución buffer está regido por
el pH que experimente la solución donde el punto de inflexión es el punto donde
se rompe la capacidad amortiguadora de la sustancia.

3. Al comparar los datos teóricos y los datos experimentales de la capacidad


amortiguadora se observa que la solución que posee un mejor comportamiento
buffer es la solución de ácido acético-acetato de sodio.
6. Bibliografía

1. Burriel F, Lucena F, Arribas S y Hernández J. "Química Analítica Cualitativa". Ed.


Paraninfo. Madrid. (1994) pág. 63-66

2. Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay, Jr., Bruce E. Bursten, Julia R.


Burdge,Quimica La Ciencia Central ,Pearson Educación, 2004 - 1152 páginas; pag:
641- 650.
7. Apé ndice
Hoja de Datos Originales

745
7.1 Muestra de Cálculo

Cálculo de Kw:
Utilizaremos la siguiente fórmula (Correlación de Van´t Hoff) para calcular Kw:

Lnkw= lnkw25o C + 13.36/1.987E-3 (1/298 – 1/T) Ecuación No.6

Donde:
kw = Constante del Agua
T= Temperatura
Sustituyendo:
En la práctica de laboratorio, la temperatura ambiente fue de 26°C, entonces
obtenemos la constante de disociación para el agua a esa temperatura.

Lnkwa = lnkw25o C + 13.36/1.987E-3 (1/298 – 1/299) = lnkw25 o C = 1E-14

1. Cálculo de pH Teórico de la solución Buffer agregando KOH:


Utilizaremos la siguiente fórmula para calcular pH:

pH= pKa + log(Cs/Ca) Ecuación No.7

pKa = menos el logaritmo de la Constante ácida.


Ca= Concentración diluida del ácido.
Cs= Concentración de la sal.

Utilizando los datos tomados en el laboratorio e inscritos en la hoja de Datos Originales


y cambiando los valores en la fórmula tenemos

pH= pKa + log(Cs/Ca) = 4.74 + log(0.05/0.05) = 4.74

Calculo para encontrar el pH teórico al agregar 1 mL de HCl en 10 mL de solución


buffer 0.1M
M∗1 L
[[ HCl ] =0.1
1000 mL
1.0 mL=1.0E-4 moles ]
1L
[ CH 3 COOH ] =0.05 M * ∗10 mL=5.0E-4 moles +1.0E-4 moles= 6.0E-4moles
1000 mL
1L
¿* ∗10 mL=5.0E-4 moles -1.0E-4 moles= 4.0E-4 moles
1000 mL

Luego, se divide la cantidad de moles dentro del volumen final de la solución

[ CH 3 COOH ] = 6E-4 moles =0.057 M


0.0105 L
¿
Luego con la ecuación de Henderson-Hasselbalch
[ base conjugada ]
pH= pKa+log ⁡( ) Ecuación No.8
[ ácido ]

pH=4.74+ log ( 0.038


0.057 )
=4.56

De igual forma, se sigue el mismo procedimiento al agregar KOH a la solución


amortiguadora.

Ecuaciones para calcular la capacidad amortiguadora


βw=2.303∗¿ Ecuación No.9

βsolutos=2.303∗¿

βtotal=βw+ βsolutos Ecuación No.11

Para calcular el % de error

% de error= |datoexperimental−datoteórico
dato teórico
∗100| Ecuación No.12
7.2 Datos Calculados

Tabla No.15 Datos de Ácido Clorhídrico para la sustancia Buffer de CH 3COOH –


CH3COONa

Ácido Clorhídrico
ml Concentración Volumen moles de moles de Volumen de moles de
Agregados de HCl Agregado HCl [CH3COOH] Solución CH3COO
de HCl de HCl (mL) Buffer (mL)
0 0.1 0 0 5.00E-02 10 0.05
1 0.1 1 1.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
2 0.1 2 2.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
3 0.1 3 3.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
4 0.1 4 2.00E-02 5.00E-04 10 5.00E-04
5 0.1 5 5.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
6 0.1 6 6.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
7 0.1 7 7.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
8 0.1 8 8.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo

Tabla No.16 Datos de Ácido Clorhídrico para la sustancia Buffer de CH 3COOH –


CH3COONa

Ácido Clorhídrico
moles de Base Moles del pKa Volumen CH3COOH CH3COO pH
conjugada[CH3COOH + ácido[CH3COO total de la [Ca M] [ Csa M]
HCl] -HCl] Solucion
buffer +
HCl (mL)
0.05 0.05 4.7 10.00 1 1 4.74
6.00E-04 4.00E-04 4.7 11.00 0.054545 0.036364 4.56
7.00E-04 3.00E-04 4.7 12.00 0.058333 0.025 4.37
8.00E-04 2.00E-04 4.7 13.00 0.061538 0.015385 4.14
2.05E-02 1.95E-02 4.7 14.00 1.464286 1.392857 4.72
1.00E-03 0.00E+00 4.7 15.00 0.066667 0.0234 4.04
1.10E-03 1.00E-04 4.7 16.00 0.06875 0.00625 3.70
1.20E-03 2.00E-04 4.7 17.00 0.070588 0.011765 3.96
1.30E-03 3.00E-04 4.7 18.00 0.072222 0.016667 3.50
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo
Tabla No.17 Datos de Hidróxido de Potasio para la sustancia Buffer de CH 3COOH
– CH3COONa

Hidróxido de Potasio
ml Concentración Volumen moles de moles de Volumen de moles de
Agregados de KOH Agregado KOH [CH3COOH] Solución CH3COO
de HCl de KOH Buffer (mL)
(mL)
0 0.1 0 0 5.00E-02 10 0.05
1 0.1 1 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
2 0.1 2 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
3 0.1 3 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
4 0.1 4 2.00E-02 5.00E-04 10 5.00E-04
5 0.1 5 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
6 0.1 6 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
7 0.1 7 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
8 0.1 8 0.00E+00 5.00E-04 10 5.00E-04
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo

Tabla No.18 Datos de Hidróxido de Potasio para la sustancia Buffer de CH 3COOH


– CH3COONa

Hidróxido de Potasio
moles de Base Moles del pKab Volumen CH3COOH CH3COO pOH pH
conjugada[CH3COO ácido[CH3COO total de [M] [M]
H + KOHl] -KOH] la
Solución
buffer +
HCl (mL)
0.05 0.05 9.3 10.00 1 1 4.74 4.74
5.00E-04 5.00E-04 9.3 11.00 0.045455 0.045455 9.26 4.74
5.00E-04 5.00E-04 9.3 12.00 0.041667 0.041667 9.26 4.74
5.00E-04 5.00E-04 9.3 13.00 0.038462 0.038462 9.26 4.74
2.05E-02 1.95E-02 9.3 14.00 1.464286 1.392857 9.24 4.76
5.00E-04 5.00E-04 9.3 15.00 0.033333 0.033333 4.04 9.96
5.00E-04 -5.00E-04 9.3 16.00 0.03125 0.03125 9.26 10.05
5.00E-04 -5.00E-04 9.3 17.00 0.029412 0.029412 9.26 10.20
5.00E-04 -5.00E-04 9.3 18.00 0.027778 0.027778 3.50 11.50
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo
Tabla No.19 Datos de Ácido Clorhídrico para la sustancia Buffer de NH 4Cl –
NH4OH.

Ácido Clorhídrico
ml Concentración Volumen moles de moles de Volumen moles de moles de Base
Agregados de HCl Agregado HCl [NH4OH] de NH4 conjugada[NH4OH
de HCl de HCl (mL) Solución + HCl]
Buffer
(mL)
0 0.1 0 0 5.00E-02 10 0.05 0.05
1 0.1 1 1.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04 6.00E-04
2 0.1 2 2.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04 7.00E-04
3 0.1 3 3.00E-04 5.00E-04 10 5.00E-04 8.00E-04
4 0.1 4 2.00E-02 5.00E-04 10 5.00E-04 2.05E-02
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo

Tabla No.20 Datos de Ácido Clorhídrico para la sustancia Buffer de NH 4Cl –


NH4OH.

Ácido Clorhídrico
Moles del pKa Volumen NH4Cl [M] NH4 [M] pH
ácido[NH4 total de la
-HCl] Solución
buffer +
HCl (mL)
0.05 9.26 10.00 1 1 4.74
4.00E-04 9.26 11.00 0.05454545 0.03636364 9.08
3.00E-04 9.26 12.00 0.05833333 0.025 8.89
2.00E-04 9.26 13.00 0.06153846 0.01538462 7.66
1.95E-02 9.26 14.00 1.46428571 1.39285714 6.10
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo
Tabla No.21 Capacidad Amortiguadora de la solución ácido acético- acetato de
sodio.

Datos Teóricos
[H] [Kw] Ca Csa βagua βsolutos βtotal
1.00E-07 1.00E-14 0.05 0.05 4.61E-07 5.76E-02 5.76E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.045454545 0.045454545 4.61E-07 5.23E-02 5.23E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.041666667 0.041666667 4.61E-07 4.80E-02 4.80E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.038461538 0.038461538 4.61E-07 4.43E-02 4.43E-02
1.00E-07 1.00E-14 1.464285714 1.392857143 4.61E-07 1.64E+00 1.64E+00
1.00E-07 1.00E-14 0.033333333 0.033333333 4.61E-07 3.84E-02 3.84E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.03125 0.03125 4.61E-07 3.60E-02 3.60E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.029411765 0.029411765 4.61E-07 3.39E-02 3.39E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.027777778 0.027777778 4.61E-07 3.20E-02 3.20E-02
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo

Tabla No.22 Capacidad Amortiguadora de la solución ácido Acético- acetato de


sodio.

Datos Experimentales
[H] [Kw] Ca Csa βagua βsolutos βtotal
1.00E-07 1.00E-14 0.05 0.05 4.61E-07 5.76E-02 5.76E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.04 0.045454545 4.61E-07 4.90E-02 4.90E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.039 0.041666667 4.61E-07 4.64E-02 4.64E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.035 0.038461538 4.61E-07 4.22E-02 4.22E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.033 0.037 4.61E-07 4.02E-02 4.02E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.033333333 0.0334 4.61E-07 3.84E-02 3.84E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.03125 0.03035 4.61E-07 3.55E-02 3.55E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.029411765 0.029411765 4.61E-07 3.39E-02 3.39E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.027777778 0.027777778 4.61E-07 3.20E-02 3.20E-02
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo
Tabla No.23 Capacidad Amortiguadora de hidróxido de amonio- cloruro de
amonio.

Datos Teóricos
[H] [Kw] Ca Csa βagua βsolutos βtotal
1.00E-07 1.00E-14 0.05454545 0.03636364 4.61E-07 5.02E-02 5.02E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.05833333 0.025 4.61E-07 4.03E-02 4.03E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.06153846 0.01538462 4.61E-07 2.83E-02 2.83E-02
1.00E-07 1.00E-14 1.46428571 1.39285714 4.61E-07 1.64E+00 1.64E+00
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo

Tabla No.24 Capacidad Amortiguadora de Hidróxido de Amonio- Cloruro de


Amonio.

Datos Experimentales
[H] [Kw] Ca Csa Βagua βsolutos βtotal
1.00E-07 1.00E-14 0.055 0.0387 4.61E-07 5.23E-02 5.23E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.0567 0.0298 4.61E-07 4.50E-02 4.50E-02
1.00E-07 1.00E-14 0.067 0.0344 4.61E-07 5.23E-02 5.23E-02
1.00E-07 1.00E-14 1.123 1.232 4.61E-07 1.35E+00 1.35E+00
*Fuente Elaboración propia & Muestra de Cálculo
7.3 Porcentaje de Error

Tabla No.25 Porcentaje de Error de Ácido Acético- Acetato de Sodio.

Error Promedio

Ácido Clorhídrico 7.00026


1
Hidróxido de Potasio 21.3012
3
*fuente Datos Calculados & muestra de Cálculo.

Tabla No.26 Porcentaje de Error de Cloruro de Amonio- Hidroxido de Amonio.

Error Promedio

Ácido Clorhídrico 6.0813366


Hidróxido de Potasio 25.0028979
*fuente Datos Calculados & muestra de Cálculo.

También podría gustarte