Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Laboratorio de Protozoología Médica y Veterinaria
Alumno: Gutiérrez Ramírez Erick 7QV1 EQ. 4

Práctica No. 5: Parásitos flagelados y ciliados de cavidades

Objetivo general
Diferenciar morfológicamente los parásitos flagelados y ciliados presentes en las cavidades
corporales y practicar métodos adecuados de diagnóstico.
Objetivos particulares
▪ Describir las características morfológicas diferenciales de los flagelados y ciliados
cavitarios parásitos.
▪ Describir las modalidades del movimiento en los diferentes flagelados intestinales.
▪ Practicar algunos métodos de diagnóstico para los flagelados.
▪ Practicar una técnica de tinción para Trichomonas vaginalis y Giardia lamblia.
Resultados

Figura 2. Trofozoíto de Tritrichomonas muris. Preparado de

Figura 1. Trofozoíto de Trichomonas vaginalis. Cultivo axénico. contenido intestinal de ciego de Mus musculus. Observación en
Observación en fresco. Tinción de Giemsa. 40X. N: núcleo; MO: fresco. 40X. N: núcleo; MO: membrana ondulante; FA: flagelo
membrana ondulante; FA: flagelo anterior; Ax: axostilo. anterior; FP: flagelo posterior

Figura 3. Trofozoíto de Giardia lamblia. Cultivo axénico. Figura 4. Quiste de Giardia lamblia. Concentrado de
Preparación fija. Tinción de Giemsa. 40X. N: núcleo; DS: disco materia fecal. Observación en fresco. Tinción con yodo-
suctorio; FA: flagelo anterior; FP: flagelo posterior; FV: flagelo lugol. 40X. N: núcleo, son 4; C: cariosoma; PQ: pared
ventral; FC: flagelo caudal; Ax: axostilo; CB: cuerpo basal. quística; CB: cuerpo basal.
Figura 5. Trofozoíto de Giardia muris. Preparado de Figura 6. Trofozoíto de Chilomastix mesnili. Preparación fija.
contenido intestinal de duodeno de Mus musculus. Tinción tricrómica de Gomori. 40X. FA: flagelo anterior; N:
Observación en fresco. 40X. DS: disco suctorio; FA: flagelo núcleo; C: cariosoma; S: surco en espiral.
anterior; FP: flagelo posterior; FV: flagelo ventral; FC:
flagelo caudal.

Figura 7. Quiste de Chilomastix mesnili. Preparación Figura 8. Trofozoíto de Balantidium coli. Preparación a partir de
fija. Tinción tricrómica de Gomori. 40X. P: heces de cerdo. Tinción de Giemsa. 40X. MN: macronúcleo; Ci:
protuberancia; N: núcleo; C: cariosoma; FR: flagelo cilios; CT: citostoma; V: vacuola.
retraído.

Figura 9. Quiste de Balantidium coli. Preparación a partir de

heces de cerdo. Observación en fresco. 40X. MN: macronúcleo;
Ci: cilios; PQ: pared quística.
Interpretación de resultados
Las características morfológicas de los diferentes parásitos estudiados están detalladas en las
figuras 1-7 (flagelados) y 8-9 (ciliados). Los flagelos y los cilios de los protozoarios tienen
en común que se componen de una estructural central llamada axonema formada por nueve
microtúbulos periféricos y un par central, dicha estructura tiene origen de un cinetosoma
(cuerpo basal), sin embargo, el movimiento de los flagelos difiere por ser de tipo helicoidal
y en el caso de los cilios, estos generan un movimiento de atrás hacia adelante (Roberts y
Janovy, 2009).
La posición, número de flagelos e incluso la modalidad de movimiento permite diferenciar a
los protozoarios flagelados; y en el caso de los protozoarios ciliados, se sabe que Balantidium
coli es el único protozoario ciliado que parasita al hombre y es fácilmente identificado por
su gran tamaño (de aproximadamente 200-300 µm) y un núcleo prominente conocido como
macronúcleo (Ash y Orihel, 2010; García, 2007).
Las distinciones morfológicas han sido de gran ayuda en el diagnóstico de parasitosis
causadas por protozoarios, especialmente en zonas donde la enfermedad no es endémica o
no existen factores de riesgo aparentes para adquirir la infección (Chávez-Navarro, 2008). El
diagnóstico de las parasitosis causadas por flagelados se basa en la búsqueda de las formas
de resistencia en muestras de heces como los quistes o bien, los trofozoítos en muestras
diarreicas (Ghosh, 2018; García, 2007), sin embargo, en algunas situaciones el parasito no es
capaz de ser detectado en las heces, por lo que se siguen otras metodologías para el
diagnóstico como en el caso de G. lamblia que se puede utilizar el Entero-Test para recuperar
trofozoítos de una muestra de contenido duodenal (García, 2007; Korman, Hais y Spira,
1990) o la identificación de Tritrichomonas foetus, que es a partir de los fluidos frescos
colectados del estómago de un feto abortado, secreciones vaginales de vacas o de lavados
prepuciales de toro infectados (especies de Bos taurus) (Taylor, Coop y Wall, 2016; Hendrix
y Robinson, 2012). En los humanos el diagnóstico de Trichomonas vaginalis, se realiza en
muestras de exudado vaginal. (García, 2007).

Cuestionario
1) Describa las modalidades de movimientos de los flagelados y ciliados observados.
Protozoarios flagelados
Giardia lamblia y Giardia muris. Desplazamiento y rotación ondulante que se asemeja al
movimiento de una “hoja cayendo”.
Chilomastix mesnili. Movimiento rotatorio rígido
Trichomonas vaginalis y Tritrichomonas muris. Desplazamiento rápido y brusco, sin
dirección marcada.
Protozoarios ciliados
Balantidium coli. Movimiento lento y rotatorio.
(Ash y Orihel, 2010; García, 2007; Ghosh, 2018)
2) Describa los principales métodos de diagnóstico de los parásitos observados en la
práctica clínica.
Protozoarios flagelados
Giardia lamblia. Recuperación de trofozoítos con el kit Entero-Test para su tinción o
identificación de quistes en heces con una tinción de yodo-lugol.
Chilomastix mesnili. Detección de trofozoítos y/o quistes en heces mediante microscopia
directa, con la ayuda de una tinción.
Trichomonas vaginalis. A partir de fluidos vaginales o secreciones prostáticas, con una
preparación en fresco con solución salina para visualizar la movilidad. Y posteriormente, con
una tinción de la muestra como puede ser tinción de Giemsa, naranja de acridina o
Papanicolaou.
Giardia muris. Identificación de quistes en heces mediante examen directo al microscopio
de preparaciones en fresco.
Tritrichomonas muris. Observación de quistes en heces mediante examen directo con
preparaciones en fresco teñidas con yodo-lugol.
Protozoarios ciliados
Balantidium coli. Búsqueda de trofozoítos y/o quistes en heces mediante microscopia directa.
El tamaño superior y la morfología de B. coli es característico del microorganismo.
(Taylor, Coop y Wall, 2016; Ash y Orihel, 2010; García, 2007; Ghosh, 2018; Chinchilla,
Portilla, Guerrero y Marín, 1987).
3) Describa un método de cultivo para G. lamblia en condiciones de laboratorio.
Un método de cultivo para Giardia lamblia se puede hacer a partir de trofozoítos
provenientes del fluido duodenal, este se obtiene con el uso de la herramienta Entero-Test, el
cual es una cápsula de gelatina que contiene en su interior una cuerda enrollada de nylon de
90 a 140 cm de largo, la cápsula se digiere por 4 horas (se fija a los pómulos del paciente con
cinta adhesiva para que no se trague por completo) y se retira del paciente. Con guantes de
látex se adiciona 1 a 2 gotas a una caja Petri que contiene una parte del medio de cultivo, este
se aspira y se coloca en ahora en dos tubos estériles que contienen el resto del medio
precalentado. Para el cultivo de G. lamblia se puede utilizar el medio de cultivo TYI-S-33
adicionado con sales biliares y antibióticos como penicilina, estreptomicina, vancomicina y
clindamicina para eliminar la contaminación de microorganismos provenientes de las sección
orofaríngea. Los tubos se mantienen a 37°C de manera vertical y son supervisados
periódicamente con un microscopio invertido para conocer cualitativamente la concentración
de trofozoítos. En el día uno y en días alternados el medio de cultivo se aspira por completo
(los trofozoítos se mantienen adheridos a la pared del tubo) y se cambia inmediatamente con
medio nuevo precalentado. Posteriormente se puede hacer subcultivos a partir de este tubo
cuando ya se alcanzó una buena concentración de trofozoítos (Korman, Hais y Spira, 1990).
4) ¿Cuál es el principal método de diagnóstico de la tricomoniasis bovina?
Se efectúa con la detección microscópica directa del organismo Tritrichomonas foetus en los
fluidos frescos colectados del estómago de un feto abortado principalmente, pero también se
puede determinar a partir de las secreciones vaginales de las vacas infectadas y de lavados
prepuciales del toro infectado (especies de Bos taurus) (Taylor, Coop y Wall, 2016; Hendrix
y Robinson, 2012)
5) Mencione dos ejemplos de flagelados y ciliados de vida libre.
Flagelados de vida libre: Cryptomonas erosa y Chlamydomonas globosa; Ciliados de vida
libre: Laboea strobila y Stichotricha secunda (Mayen-Estrada, Reyes-Santos y Aguilar-
Aguilar, 2014; Cairns y Ruthven, 1972).

Referencias bibliográficas
 Mayén-Estrada, R., Reyes-Santos, M., & Aguilar-Aguilar, R. (2014).
Biodiversidad de Ciliophora en México. Revista Mexicana de Biodiversidad,
85(Supl. ene), S34-S43. DOI: 10.7550/rmb.31993
 Cairns, J., & Ruthven, J. A. (1972). A test of the cosmopolitan distribution of fresh-
water protozoans. Hydrobiologia, 39(3), 405–427. DOI: 10.1007/bf00046653
 Taylor, M. A., Coop, R. L., & Wall, R. L. (2016). Veterinary Parasitology. (4th
ed.). West Sussex, U.K.: Wiley-Blackwell. p. 411, 843
 Hendrix, C. M., & Robinson, E. (2012). Diagnostic Parasitology for Veterinary
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 Korman, S. H., Hais, E., & Spira, D. T. (1990). Routine in vitro cultivation of
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368-389. DOI: 10.1128/jcm.28.2.368-369.1990
 Ash, L. R., & Orihel, T. (2010). Atlas de Parasitología Humana, (5ª ed.). Buenos
Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana, S. A. pp. 7, 81, 87, 92, 97
 García, L. S. (2007). Diagnostic Medical Parasitology (5th ed.). Washington, D.C.:
ASM Press. pp. 36, 40, 52-53
 Ghosh, S. (Ed.). (2018). Paniker’s Textbook of Medical Parasitology, (8th ed.). New
Delhi, India: Jaypee Brothers Medical Publishers. pp. 35, 37
 Chinchilla, M., Portilla, E., Guerrero, O. M., & Marín, R. (1987). Presencia de
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06752008000300008&lng=es&tlng=es.
 Roberts, L. S., & Janovy, J. Jr. (2009). Gerald D. Schmidt & Larry S. Roberts’
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McGraw-Hill Companies, Inc. pp. 47