Voir la source de Fièvre Q

{{Infobox Maladie
 | Nom             = Fièvre Q
 | Image           = Coxiella burnetii 01.JPG
 | Légende         = ''[[Coxiella burnetii]]'', bactérie à l'origine de la '''fièvre Q'''.
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}}

La '''fièvre Q''' ou '''coxiellose''' est une [[maladie]] causée par la [[bactérie]] {{latin|[[Coxiella burnetii]]}}. Ce [[microorganisme]] est répandu dans le monde entier, les réservoirs de l’agent pathogène sont nombreux chez les mammifères sauvages et domestiques : on peut le détecter chez les [[Bœuf (animal)|bovins]], les [[mouton]]s, les [[chèvre]]s et autres [[Liste des animaux d'élevage|mammifères domestiques]], ainsi que les [[chat]]s et les [[chien]]s. La transmission de l'infection se fait par voie aérienne par l’[[inhalation]] de [[Aérosol|particules]] contaminées en suspension dans l’air et le contact cutané ou muqueux avec les selles, l'urine, les sécrétions vaginales, le [[sperme]], le lait, le placenta des animaux infectés<ref name="lancet2006">{{Article |url=http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606682664/abstract |titre=Q fever |langue=en |auteur=NR Parker, JH Barralet, AM Bell |périodique=Lancet |numéro=367 |pages=679–688 |année=2006 |pmid=16503466 |consulté le=19 mai 2011}}.</ref>{{,}}<ref>{{Article |prénom1=Guy |nom1=Czaplicki |prénom2=Jean-Yves |nom2=Houtain |prénom3=Cédric |nom3=Mullender |prénom4=Sarah Rebecca |nom4=Porter |titre=Apparent prevalence of antibodies to Coxiella burnetii (Q fever) in bulk tank milk from dairy herds in southern Belgium |périodique=Veterinary Journal (London, England: 1997) |volume=192 |numéro=3 |date=2012-06 |issn=1532-2971 |pmid=21962829 |doi=10.1016/j.tvjl.2011.08.033 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21962829 |consulté le=2020-05-12 |pages=529–531 }}</ref>. La [[période d'incubation]] est de {{unité/2|9|à=40|jours}}. Il s’agit probablement de la [[zoonose]] la plus contagieuse qui existe, car une seule bactérie suffit à infecter un homme<ref>{{Lien web |auteur=Matteo Bonazzi |titre=Développement d’un crible multi-phénotypique pour l’étude des interactions hôte/pathogène |url=http://www.cnrs.fr/insb/recherche/parutions/articles2014/m-bonazzi.html |année=2014 |site=cnrs.fr |consulté le=27 septembre 2017}}.</ref>.

== Histoire ==
Pour comprendre l’origine de la fièvre Q, il faut remonter à 1935 dans la ville de [[Brisbane]], au Queensland en Australie où durant cette période on constate l’apparition d’épisodes fébriles chez des employés d’abattoirs<ref name = "quae">{{Ouvrage|langue =français |titre = Les zoonoses|sous-titre = Ces maladies qui nous lient aux animaux|année = 2021 |collection = EnjeuxScience|éditeur = [[Éditions Quæ]]|isbn = 978-2-7592-3270-3|auteur1 = Gwenaël Vourc'h|et al. = oui|lire en ligne =https://www.quae-open.com/produit/163/9782759232710/les-zoonoses|passage = 77-78|partie = Quelques exemples de maladies zoonotiques|titre chapitre = La fièvre Q}}, accès libre.</ref>. Celle-ci interpelle le biologiste australien {{lien|Edward Holbrook Derrick}}, alors directeur du laboratoire de microbiologie et d’[[anatomopathologie]] du ministère de la santé du Queensland<ref>{{Ouvrage |langue=fr |auteur1={{Dr|MBOUSSOU Yoan Michel}} |titre=Complications périnatales associées à une exposition à la fièvre Q : étude épidémiologique à l’île de la Réunion |éditeur=Université de {{nobr|Bordeaux 2}} |lieu=Île de la Réunion |date=16 mars 2017 |passage=9-16 |isbn= |lire en ligne=https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01491104/document}}.</ref>.

Faute de trouver l’[[agent infectieux]] responsable de ce qu’il décide d’appeler « {{lang|en|the Query fever}} »<ref name = "quae"/> et suspectant une origine virale de la maladie, il décide d’envoyer des échantillons de sang de patients à son collègue virologue, l’australien [[Frank Macfarlane Burnet]]. À cette époque, ce dernier est directeur de l’{{lien|trad=Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research|fr=institut médical Walter et Eliza Hall}}, et il recevra en 1960 le prix Nobel de médecine pour ses recherches sur la tolérance immuno acquise chez les patients greffés. Avec son collaborateur Mavis Freeman, Macfarlane parvient à reproduire en 1937 la maladie sur différents animaux. Ils parviennent ainsi à isoler sur des coupes de rate de souris l’agent infectieux qui, au premier abord, ressemble à s’y méprendre à des bactéries de type [[Rickettsia|Rickettsies]]. Derrick et ses associés finiront par la nommer à tort [[Coxiella burnetii|Rickettsia burnetii]] en hommage à son ami virologue. L’étude épidémiologique de ce qui s’appelle aujourd’hui la fièvre Q amène Derrick et son équipe aux conclusions suivantes : d’une part, les animaux sauvages constituent le réservoir naturel de la maladie et les animaux domestiques un réservoir secondaire ; d’autre part, les vecteurs de transmissions sont de la famille des [[arthropode]]s, plus particulièrement des tiques.

Durant la même période, de l’autre côté du Pacifique, le bactériologiste Américain Gordon Davis étudie dans le Montana la '''fièvre pourprée des montagnes rocheuses'''. Son étude porte sur des tiques prélevées près de la crique du bassin du Nine Mile, qui induisent après morsure une maladie fébrile chez certains cochons d’Inde. Cependant, même si les deux agents pathogènes semblent proches, les symptômes cliniques et les données biologiques semblent ne pas correspondre à la fièvre pourprée. C’est en 1936, avec l’arrivée d’un autre bactériologiste américain dans l’équipe de Davis au laboratoire des {{lang|en|Rocky Mountain}}, Herald Rea Cox, qu’il est démontré que l’agent étiologique possède à la fois des propriétés de virus et de Ricketssies. Cox réussit à propager l’agent infectieux dans des œufs embryonnés et il décide de le nommer [[Coxiella burnetii|Rickettsia diaporica]] (ou agent {{lang|en|Nine Mile}}), dérivé du mot grec pour sa capacité à passer à travers les pores d’un filtre. Mais c’est un événement fortuit qui établira le lien entre les travaux de Derrick/Burnet en Australie et ceux de Cox aux États-Unis. En effet, en 1938, {{lien|trad=Rolla Dyer|fr=Rolla Eugene Dyer}}, directeur de l’institut national de santé américaine (NIH), se contamine accidentellement avec un échantillon présent dans {{lien|Rocky Mountain Laboratories|texte=le laboratoire des {{lang|en|Rocky Moutain}}}} à Hamilton où il se rendait pour vérifier la possibilité de cultiver Rickettsia diaporica dans des œufs. Il développe alors une fièvre passagère qu’il réussit à reproduire sur des cobayes en leurs inoculant son propre sang. De plus, il retrouve dans les coupes de rates de ces mêmes animaux l’agent infectieux Rickettsia diaporica. Cet événement interpelle Dyer qui avait déjà eu vent des travaux australiens sur Rickettsies Burnetii. Guidé par son intuition, il demande alors à son collègue australien Macfarlane Burnett de lui faire parvenir des échantillons de rates provenant d’animaux infectés par l’agent de la fièvre Q. L’immunité croisée alors retrouvée entre les agents isolés de son sang, les cobayes infectés par son sang, et ceux infectés par l’agent de la fièvre Q confirme son hypothèse. Rickettsia burnetii et Rickettsia diaporica sont en réalité le même agent, responsable de la fièvre Q. Ce n’est finalement qu’en 1948, après que la distinction entre cette espèce de bactéries et les autres Rickettsia soit significative, que l’entomologiste américain Cornelius Becker Philip, membre du laboratoire de {{lang|en|Rocky Moutain}}, décide de créer un nouveau [[Genre (biologie)|genre]] de bactéries : les Coxiella. En hommage à Macfarlane Burnet et à Herald Cox, il décide d’appeler l’agent infectieux de la fièvre Q ''Coxiella Burnetii''.

== Écoépidémiologie ==
Il existe probablement un ou plusieurs réservoirs-animaux, dont peut-être les rats (''[[Rattus norvegicus]]'' et'' [[Rattus rattus]]'')<ref>{{en}} [http://www.sciencedirect.com/science/science?_ob=GatewayURL&_method=citationSearch&_urlVersion=4&_origin=SDSRCHALERTHTML&_version=1&_uoikey=B6TBK-530S9F1-1&md5=d2b20542db057529fed1e01cb241b9db&graphAbs=y&alertKey=1528994 ''{{lang|en|Coxiella burnetii (Q fever) in Rattus norvegicus and Rattus rattus at livestock farms and urban locations in the Netherlands; could Rattus spp. represent reservoirs for (re)introduction?}}''], {{lang|en|Preventive Veterinary Medicine, In Press, Corrected Proof, Available online 2 June 2011  a Netherlands Centre for Infectious Disease Control, [[Institut national de la santé publique et de l'environnement]] (RIVM), P.O. Box 1, 3720 BA Bilthoven}}.</ref>.

== Incidence et aspects épidémiologiques ==
L'agent pathogène peut être retrouvé partout dans le monde à l’exception de l’[[Antarctique]] et de la [[Nouvelle-Zélande]]. 

En Europe, l'infection se manifeste plutôt sous la forme d’une hépatite que d’une pneumonie comme aux États-Unis. La bactérie est extrêmement résistante et infectieuse : un organisme unique est capable de provoquer une infection. La voie de contamination la plus courante de l'infection est l’inhalation de poussière contaminée<ref name = "quae"/>, {{Référence nécessaire|le contact du [[lait]]}}, de la viande, de la laine contaminée et, plus particulièrement les produits de la mise bas<ref name = "quae"/>. 

À l'inverse, toutes les études{{Référence nécessaire||}} ont montré qu'il n'y avait pas de contamination par voie orale, c'est-à-dire en consommant des aliments (lait, fromage, viande) issus d'animaux infectés.

Les tiques peuvent transmettre l'agent pathogène à d'autres animaux. La transmission d’humain à humain semble extrêmement rare et jusqu'ici n’a été décrite que dans très peu de cas.

Les hommes sont un peu plus souvent affectés que les femmes, ce qui peut très probablement être attribué à des taux d'emploi différents dans des professions spécifiques ainsi que {{Référence nécessaire|la sécrétion d’œstrogènes chez la femme ayant un rôle protecteur}}.

Parmi les métiers « à risque » on peut citer, (mais la liste n’est pas limitative) :
* le personnel vétérinaire,
* les ouvriers des parcs à bétail,
* les fermiers,
* les tondeurs,
* les transporteurs d’animaux,
* les techniciens de laboratoire manipulant des échantillons vétérinaires potentiellement infectés ou visitant les abattoirs,
* les équarrisseurs qui traitent les carcasses des kangourous.

== Physiopathologie ==


L’entrée de ''C.burnetii'' dans les cellules (monocytes et macrophages) s’opère de façon passive par phagocytose. Immédiatement, l’environnement acide du phagosome (pH à 4,5) permet sa multiplication où elle survit par : 
# la production d’enzymes à haut point isoélectrique ;
# l’inhibition de la production de radicaux libres ;
# la sécrétion de superoxyde dismutase ;
# l’inhibition de l’étape finale de maturation du phagosome (fusion avec la cathepsine D). 

La bactérie a une infectiosité majeure puisqu’une seule bactérie est suffisante pour provoquer une infection. Chez l’animal, la voie respiratoire est associée à une pneumopathie et la voie intrapéritonéale est associée à une hépatite. 

L’inhibition de l’apoptose est un facteur important de la virulence de ''C.burnetii''. La survie et la multiplication dans la vacuole acide protège la bactérie des antibiotiques et font de ''Coxiella burnetii'' une espèce bactérienne unique en son genre. 

Initialement, cette vacuole contenant la bactérie a été faussement identifiée comme étant un « gros phagolysome ».  Mais un nombre croissant de preuves indique désormais que cette vacuole est en réalité un compartiment spécialisé, activement modifié par ''C.burnetii.'' Nous parlons de « vacuole parasitophore » ou (PV). Certaines expériences de cultures cellulaires montrent que ces vacuoles sont dépourvues de protéines p62 et GM130, marqueurs du noyau et de l’appareil de Golgi ; ce qui indique une séparation efficace de la vacuole des autres compartiments de la cellule hôte. 

''C. burnetii'' présente un cycle de développement comportant une forme intracellulaire et une forme extracellulaire plus petite, produite par pseudosporulation<ref name = "quae"/>. Ces pseudospores métaboliquement inactifs sont extrêmement résistants dans le milieu extérieur (agents chimiques désinfectants, pH, température, dessiccation, pression osmotique). ''C. burnetii'' peut survivre {{nombre|40|mois}} dans du lait conservé à température ambiante, deux ans à {{tmp|-20|°C}} et huit mois dans de la laine conservée à +{{tmp|20|°C}}.

Le contrôle immunitaire de ''C. burnetii'' est assuré par les lymphocytes T mais ne permet pas toujours l’éradication définitive de la bactérie. Chez les vertébrés, l’infection aiguë conduit à la formation de granulomes, témoins d’une réponse immunitaire locale efficace. C’est pourquoi ''C. burnetii'' est indétectable par PCR ou immunohistochimie dans ces lésions. Dans la fièvre Q chronique, la réponse immunitaire étant inefficace, voire délétère, ''C.burnetii'' se multiplie dans les macrophages et est à l’origine d’une bactériémie prolongée malgré la forte concentration des trois classes d’anticorps (IgG, M et A de {{nobr|phase {{I}}}} et de {{nobr|phase {{II}}}}). Il existe une inversion du ratio CD4/CD8. À ce stade, les biopsies de foie, de valve cardiaque ou d’anévrisme ne présentent pas de granulome mais des cellules avec une grande vacuole contenant ''C. burnetii''. L’{{nobr|interleukine 10}}, cytokine à propriété anti-inflammatoire, est fortement sécrétée dans le contexte de fièvre Q chronique, notamment par les monocytes des patients « en rechute ». Dans ce contexte, elle est également corrélée à un mauvais contrôle de la réplication bactérienne. Son inhibition expérimentale par des anticorps restaure les propriétés bactéricides des macrophages.

Il existe de nombreux facteurs susceptibles d’avoir une influence sur l’infection à ''C.burnetii'', notamment son passage vers la chronicité. De nombreux travaux expérimentaux chez l’animal ont permis de mettre en évidence ces différents facteurs.

Le rôle protecteur des hormones féminines (17β-œstradiol) a été démontré et pourrait expliquer pourquoi le {{lang|en|sex-ratio}} est déséquilibré en faveur des hommes seulement après la puberté. {{lang|la|A contrario}}, les femelles animales gestantes ont plus de fièvre Q chronique et d’endocardites car ''C. burnetii'' persiste dans l’utérus, les glandes mammaires et peut être réactivée par d’autres gestations. 

L’immunodépression est corrélée avec la gravité de l’infection au cours de la fièvre Q aiguë et elle favorise la fièvre Q chronique. Une immunodépression expérimentale (par injection de cortisone) est responsable d’une réactivation chez des animaux apparemment guéris. Le rôle des lymphocytes T est souligné par le fait que les souris athymiques développent toujours une infection chronique, ce qui n’est pas le cas pour les souris euthymiques. 

Une persistance antigénique non infectieuse au sein des macrophages pourrait être responsable d’un syndrome de fatigue chronique post fièvre Q par une stimulation non contrôlée du système immunitaire. On parle d’IMC (complexe immunomodulateur) pour définir ces fragments de bactéries qui peuvent persister dans les macrophages longtemps après une infection. 

== Clinique ==
[[Fichier:Pneumonia_x-ray.jpg|vignette|''Image A'' : Une [[Radiographie du thorax|radiographie pulmonaire]] normale. ''Image B'' : '''fièvre Q''', pneumonie atypique.]]


La manifestation la plus répandue est un syndrome grippal avec un début brusque<ref name="lancet2006"/>, [[fièvre]], [[Malaise (premiers secours)|malaise]], [[Céphalée|maux de tête]] violents, [[Myalgie|myalgies]] (douleurs des muscles), perte d'appétit, toux sèche, douleur pleurétique, frissons, confusion et [[Symptôme|symptômes]] gastro-intestinaux à type de [[Nausée (médecine)|nausées]], vomissements et [[diarrhée]]. La fièvre dure approximativement {{unité/2|7|à=14|jours}}.

Pendant sa progression, la maladie peut évoluer vers une [[pneumonie]] atypique, qui peut mettre en cause le pronostic vital en raison d’un [[syndrome de détresse respiratoire aiguë]] (ARDS), de tels symptômes se produisent habituellement pendant les {{unité/2|4|à=5|premiers}} jours de la maladie.

Plus rarement la fièvre Q provoque une [[hépatite]]<ref name="lancet2006"/> (granulomateuse<ref name="cid2006"/>) qui se manifeste par un malaise général, de la fièvre, une augmentation de volume du foie (hépatomégalie), une douleur dans le quadrant supérieur droit de l'[[abdomen]] et parfois un [[ictère]] (jaunisse).

La forme chronique de la fièvre Q se manifeste principalement  par l’[[inflammation]] de la paroi interne du cœur ([[endocardite]]<ref name="lancet2006"/>) chez un patient présentant une valvulopathie préexistante connue ou méconnue et qui peut survenir des mois ou des années après l’infection initiale. En l’absence de traitement, la maladie est habituellement mortelle. Cependant avec un traitement approprié la létalité atteint 10 %.

=== Formes cliniques en médecine humaine ===
* Fausses couches et accouchement prématurés<ref name="annNYAS2009"> {{en}} Carcopino X, Raoult D, Bretelle F, Boubli L, Stein A. « ''{{lang|en|Q Fever during pregnancy: a cause of poor fetal and maternal outcome}}'' » ''Ann N Y Acad Sci''. 2009;1166:79-89. {{PMID|19538266}} {{DOI|10.1111/j.1749-6632.2009.04519.x}}.</ref>
* [[Pneumonie]] atypique
* [[Hépatite]]s<ref name="lancet2006"/>
* Forme typhoïde
* [[Endocardite]] infectieuse subaiguë<ref name="rms2008"> De laco AC, Praz G. [http://titan.medhyg.ch/mh/formation/article.php3?sid=33491 « Fièvre qui dure : que faire ? [''{{lang|en|Various causes of fever of unknown origin}}''] »] ''[[Revue médicale suisse|Rev Med Suisse]]'' 2008;4(174):2139-40, 2142-4. {{PMID|19009842}}.</ref>{{,}}<ref name="ajms2012"> {{en}} Griffin AT, Espinosa M, Nakamatsu R. « ''{{lang|en|Q fever endocarditis: an unusual presentation}}'' » ''Am J Med Sci''. 2012;344(6):480-4. {{PMID|23090066}} {{DOI|10.1097/MAJ.0b013e3182684979}}.</ref>, voire chronique<ref name="lancet2006"/>
* Myocardite
* [[Péricardite]]
* Méningite, encéphalite<ref name="aim2002"/>
* Neuropathie périphérique<ref name="aim2002"> {{en}} Bernit E, Pouget J, Janbon F, Dutronc H, Martinez P, Brouqui P, Raoult D. [http://archinte.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=211336 « ''{{lang|en|Neurological involvement in acute Q fever: a report of 29 cases and review of the literature}}'' »] ''Arch Intern Med''. 2002;162(6):693-700. {{PMID|11911724}}.</ref>


=== Formes cliniques en médecine vétérinaire ===
==== Carnivores domestiques ====
Les chiens et les chats peuvent être infectés par la fièvre Q et sont donc une source reconnue d’infections animales et humaines même si, en Europe, leur rôle potentiel reste peu étudié. Les animaux infectés restent le plus souvent asymptomatiques tout en étant contagieux mais des cas d’avortements ont été décrits à plusieurs reprises.

==== Petits ruminants ====
Chez les petits ruminants, les avortements, souvent tardifs, sont la manifestation clinique la plus fréquente et la plus visible<ref name = "quae"/>. Ils peuvent apparaître isolément ou massivement (jusque 90 % des animaux gestants). Des cas de pneumonies, de kératoconjonctivites, de jeunes mort nés ou faibles sont également connus.

L’infection chronique avec excrétion de la bactérie par voie vaginale ou mammaire sur de longues périodes est plus fréquente chez la chèvre.  Chez le mouton, le rôle de ''C. burnetii'' dans certains cas de mammites est toujours discuté.

==== Bovins ====
La prévalence sérologique de ''C. burnetii'' est remarquablement homogène en Europe : environ 60 % des troupeaux montrent la trace sérologique d’une infection. L’expression clinique est  moins fréquente. On estime qu’environ 3 à 10 % de ces troupeaux montrent ou ont montré des troubles associés en tout ou en partie à la présence de fièvre Q. Chez le bovin, si le signe le plus facile à mettre en évidence par l’éleveur reste l’avortement<ref name = "quae"/>, ce n’est pas le plus fréquent. L’infertilité, les métrites (essentiellement tardives après l'insémination artificielle)), le ''{{Lang|en|repeat breeding}}'', la rétention placentaire, la naissance de veaux faibles sont des signes d’appels souvent méconnus mais qui constituent la part majeure des pertes économiques liées à la fièvre Q. En cas d’avortement, le fœtus est macroscopiquement normal hormis certains cas de bronchopneumonie. Les placentas peuvent montrer des lésions intercotylédonnaires fibrineuses, la présence d’exsudat, mais ces lésions ne sont ni systématiques ni pathognomoniques. Par ailleurs, des cas de bronchopneumonie et de myocardites ont été décrits après inoculation expérimentale. Le rôle potentiel dans des atteintes mammaires est fréquemment évoqué mais reste discuté.

==== Autres espèces ====
L’infection par ''C. burnetii'' a été mise en évidence dans de nombreuses espèces animales, depuis l’amibe jusqu’au chameau. Les ongulés sauvages, les porcs, les oiseaux, les chevaux, les rongeurs peuvent être infectés sans que la clinique exacte qui en résulte soit réellement connue.

== Diagnostic ==
=== Signes cliniques ===
* Syndrome infectieux avec fièvre élevée
* Altération de l'état général avec myalgies, asthénie
* Signes respiratoires
* Atteinte hépatique

=== Signes biologiques ===
*Syndrome inflammatoire
* Cytolyse hépatique<br/>l'hépatite de la fièvre Q se manifeste par une élévation des [[Alanine aminotransférase|transaminases ALAT]] et [[Aspartate transaminase|transaminases ASAT]], mais le diagnostic de certitude n’est possible que sur la biopsie du foie.
* Séroconversion de la sérologie de ''Coxiella burnetii''<br/>Le diagnostic repose habituellement sur la sérologie (recherche des anticorps, c'est-à-dire de la réponse de l’organisme à l’infection) plutôt que sur la recherche du germe infectant lui-même. La sérologie permet de détecter une infection chronique alors que des niveaux élevés d'anticorps sont retrouvés dans l’infection aigüe contre la forme virulente de la bactérie. La détection moléculaire de l'ADN bactérien est de plus en plus utilisée. La culture est techniquement difficile et n’est pas disponible en routine dans la plupart des laboratoires de microbiologie.

=== Signes radiologiques ===
Pneumopathie atypique

=== Échocardiographie ===
[[Fichier:Immunohistochemical detection of Coxiella burnetii in resected cardiac valve of a 60-year-old man with Q fever endocarditis.jpg|vignette|gauche|Lame histologique de résection d'une valve cardiaque d'un homme de {{nombre|60|ans}} avec une endocardite de Fièvre Q.]]

La fièvre Q peut provoquer une [[endocardite]] (infection des valves du cœur) chez les patients présentant une valvulopathie. Le diagnostic est fait par [[échocardiographie]].

=== Signes histologiques ===
Ponction biopsie hépatique : permet de découvrir des granulomes en beignets avec un anneau de fibrine<ref name="cid2006">{{article |langue=en |titre=Patient with fever and diarrhea |pmid=16514741 |auteur=van de Veerdonk FL, Schneeberger PM. |journal=Clin Infect Dis |année=2006 |volume=42 |pages=1051–1052 |url=http://cid.oxfordjournals.org/content/42/7/994.long}}.</ref>.

== Traitement ==
[[Fichier:Traitement de la fièvre Q.jpg|alt=Traitement de la fièvre Q.|vignette|Traitement de la fièvre Q.]]

Le traitement de la fièvre Q à sa phase aiguë avec un [[antibiotique]] est très efficace et devrait être prescrit avec l’avis d’un [[Maladie infectieuse|infectiologue]]. On utilise généralement les [[cyclines (antibiotiques)|cyclines]], la [[doxycycline]], la [[tétracycline]], le [[chloramphénicol]], la [[ciprofloxacine]], l’[[ofloxacine]] avec l’[[hydroxychloroquine]]. La forme chronique est plus difficile à traiter et peut nécessiter jusqu'à quatre ans de traitement avec la doxycycline et les [[quinolone]]s ou la doxycycline avec l’hydroxychloroquine.

Il est particulièrement difficile de traiter la fièvre Q pendant la grossesse parce que la doxycycline et la ciprofloxacine sont contrindiquées pendant la grossesse. Le traitement à privilégier est le [[cotrimoxazole]] pendant cinq semaines<ref>{{article |langue=en |journal=Clin Infect Dis |année=2007 |volume=45 |pages=548–555 |titre=Managing Q fever during pregnancy: The benefits of long-term Cotrimoxazole therapy |auteur=Carcopino X, Raoult D, Bretelle F, Boubli L, Stein A |url=http://www.journals.uchicago.edu/CID/journal/issues/v45n5/51070/51070.html}}.</ref>.

== Prévention en médecine humaine ==
Il existe un moyen de prévention efficace de la fièvre Q, par la vaccination intradermique utilisant un vaccin composé d'organismes tués de ''Coxiella burnetii''<ref>{{en}} Leone M. « ''{{lang|en|Effect of sex on Coxiella burnetii}}'' » ''J Infect Dis.'' 1996;173:484-87.</ref>. En 2011, l'[[Autorité européenne de sécurité des aliments|EFSA]] (de l'{{Lang-en|''European Food Safety Authority''}}) a estimé que la vaccination était la protection la plus efficace à long terme<ref>Depêche vétérinaire, ''[http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/international_fievre_Q_sante_publique_vaccination_option_efficace_EFSA_lutter_zoonose.pdf « Fièvre Q : la vaccination est l’option la plus efficace à long terme » estime l’EFSA{{pdf}}]'', 4 juin 2010.</ref>.

Un test cutané et une analyse de sang préalables à la vaccination doivent être réalisés afin de rechercher s'il n'y a pas d'immunité préexistante, car la vaccination des sujets immunisés peut avoir comme conséquence une réaction locale sévère. 
Après injection d'une dose unique de vaccin, l'immunité protectrice dure pendant de nombreuses années et la revaccination n'est généralement pas exigée. Un contrôle sérologique annuel est en principe recommandé.

En 2001, l’[[Australie]] a lancé un programme national de vaccination contre la fièvre Q pour les personnes travaillant dans des métiers « à risque ».

== Prévention en médecine vétérinaire ==
=== Prévention non médicale de la fièvre Q ===
La prévention non médicale de la fièvre Q passe par les mesures classiques prises lors de pathologies infectieuses abortives. Leur efficacité ne doit pas être sous estimée dans le cadre d’une gestion globale de la fièvre Q. L’isolement des femelles ayant avorté<ref name = "quae"/>, le ramassage et la destruction des produits de mises bas<ref name = "quae"/>, la minimisation de la formation d’aérosol lors des manipulations d’effluents d’élevage sont les mesures minimales qui diminuent le risque de contamination animale et humaine.

=== Utilisation raisonnée d’antibiotique ===
L’efficacité des antibiotiques, et en particulier des tétracyclines, dans la prévention et le traitement de la fièvre Q a été et reste discutée. Un consensus existe pour estimer que les antibiotiques ne peuvent éliminer les ''C. burnetii'' chez un animal infecté ni empêcher ou prévenir les signes cliniques sur le long terme. Néanmoins, leur utilisation à des moments précis (tarissement, animaux gestants, post-vêlage) semble donner de bons résultats transitoires, en attendant une vaccination, dans certaines exploitations. Le protocole le plus couramment employé reste l’utilisation de [[Cyclines (antibiotiques)|tétracyclines]] longue action, à {{nombre|20|mg/kg}}, cette injection étant éventuellement renouvelée {{nombre|2|semaines}} plus tard.{{Référence nécessaire||date=12 mai 2020}} Des résultats futurs devraient préciser l’intérêt de cette utilisation.

=== Vaccin Phase 1 ===
Du même type que le vaccin utilisé en médecine humaine dans certains pays, un vaccin basé sur ''C. burnetii'' {{nobr|phase 1}}, cultivés sur œufs SPF, jouit à présent d’une autorisation de Mise sur le marché européenne. Ce vaccin est basé sur les lipopolysaccharides pariétaux (LPS) complets, ultra-purifiés. L'ensemble des animaux de plus de trois mois, non gestants de l'exploitation devront être vaccinés. 

== Divers ==
En raison de son mode de transmission, cette bactérie peut être utilisée comme agent vecteur dans la [[guerre biologique]]. Voir également [[bioterrorisme]].

== Notes et références ==
{{Références|colonnes=2}}

{{Palette|Infections bactériennes}}

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