Przejdź do zawartości

Mykobakteriozy atypowe: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Mrug (dyskusja | edycje)
drobne merytoryczne
Wycofano ostatnich 7 zmian treści (wprowadzonych przez Micga) i przywrócono wersję 55676315 autorstwa Salicyna; brak źródła, potrzebny przypis
Znacznik: Ręczne wycofanie zmian
 
(Nie pokazano 15 wersji utworzonych przez 3 użytkowników)
Linia 19: Linia 19:
* prątki szybko rosnące (tworzące kolonie w 3 - 5 dni).
* prątki szybko rosnące (tworzące kolonie w 3 - 5 dni).


W patologii ludzkiej największe znaczenia ma zakażenie ''[[Mycobacterium avium complex]]''. Innymi czynnikami zakaźnymi dla człowieka są:
W patologii ludzkiej największe znaczenie ma zakażenie ''[[Mycobacterium avium complex]]''. Innymi czynnikami zakaźnymi dla człowieka są:
* ''[[Mycobacterium fortuitum complex]]'',
* ''[[Mycobacterium fortuitum complex]]'',
* ''[[Mycobacterium kansasii]]'',
* ''[[Mycobacterium kansasii]]'',
Linia 48: Linia 48:


== Leczenie ==
== Leczenie ==
W leczeniu stosuje się [[leki przeciwprątkowe]] (przeciwgruźlicze). czas leczenia wynosi co najmniej 12 miesięcy od uzyskania ujemnego [[posiew]]u, choć w niektórych przypadkach konieczne jest 2 letni okres leczenia. W przypadkach zakażenia ''Mycobacterium avium complex'' (MAC) podstawowym lekiem jest [[klarytromycyna|klaritromycyna]] w skojarzeniu z [[ethambutol]]em, [[rifampicyna|rifampicyną]] i/lub [[ryfabutyna|ryfabutyną]].
W leczeniu stosuje się [[leki przeciwprątkowe]] (przeciwgruźlicze). czas leczenia wynosi co najmniej 12 miesięcy od uzyskania ujemnego [[posiew]]u, choć w niektórych przypadkach konieczne jest 2 letni okres leczenia.
=== Mycobacterium avium complex ===
W przypadkach zakażenia ''[[Mycobacterium avium complex]]'' (MAC) stosuje się następujące schematy:

* postać nieciężka (np. ujemny preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, bez obecności jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, łagodne/umiarkowane objawy, bez objawów ogólnoustrojowych choroby):
**[[ryfampicyna]] 600 mg 3 razy w tygodniu
**[[etambutol]] 25 mg/kg 3 razy w tygodniu
**[[azytromycyna]] 500 mg 3 razy w tygodniu lub [[klarytromycyna]] 1 g w dwóch dawkach podzielonych 3 razy w tygodniu

* postać ciężka (np. dodatni preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, obecność jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, nasilone objawy chorobowe):
**[[ryfampicyna]] 600 mg codziennie
**[[etambutol]] 15 mg/kg codziennie
**[[azytromycyna]] 250 mg codziennie lub [[klarytromycyna]] 1 g w dwóch dawkach podzielonych codziennie
**można rozważyć zastosowanie dożylnej [[amikacyna|amikacyny]] do 3 miesięcy lub amikacyny w nebulizacji (można rozważyć zastosowanie leku w nebulizacji przy konieczności długoterminowego stosowania amikacyny lub przeciwwskazań do stosowania dożylnego czy brak możliwości technicznych takiego leczenia)

* MAC oporny na klarytromycynę:
**[[ryfampicyna]] 600 mg codziennie
**[[etambutol]] 15 mg/kg codziennie
**[[izoniazyd]] 600 mg codziennie (z [[pirydoksyna|pirydoksyną]] 10 mg) lub [[moksyfloksacyna]] 400 mg codziennie
**można rozważyć zastosowanie dożylnej [[amikacyna|amikacyny]] do 3 miesięcy lub amikacyny w nebulizacji

=== Mycobacterium kansasii ===

W przypadkach zakażenia ''[[Mycobacterium kansasii]]'' stosuje się następujące schematy:

* Mycobacterium kansasii wrażliwy na rifampicynę:
**[[ryfampicyna]] 600 mg codziennie
**[[etambutol]] 15 mg/kg codziennie
**[[izoniazyd]] 300 mg codziennie (z [[pirydoksyna|pirydoksyną]] 10 mg) lub [[azytromycyna]] 250 mg codziennie lub [[klarytromycyna]] 1 g w dwóch dawkach podzielonych codziennie

* Mycobacterium kansasii oporny na rifampicynę:
**schemat zawierający 3 leki potencjalnie skuteczne wobec patogenu, nie należy kierować się wynikami lekowrażliwości

=== Mycobacterium malmoense ===

W przypadkach zakażenia ''[[Mycobacterium malmoense]]'' stosuje się następujące schematy:

* postać nieciężka (np. ujemny preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, bez obecności jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, łagodne/umiarkowane objawy, bez objawów ogólnoustrojowych choroby):
**[[ryfampicyna]] 600 mg codziennie
**[[etambutol]] 15 mg/kg codziennie
**[[azytromycyna]] 250 mg codziennie lub [[klarytromycyna]] 1 g w dwóch dawkach podzielonych codziennie

* postać ciężka (np. dodatni preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, obecność jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, nasilone objawy chorobowe):
**[[ryfampicyna]] 600 mg codziennie
**[[etambutol]] 15 mg/kg codziennie
**[[azytromycyna]] 250 mg codziennie lub [[klarytromycyna]] 1 g w dwóch dawkach podzielonych codziennie
**można rozważyć zastosowanie dożylnej [[amikacyna|amikacyny]] do 3 miesięcy lub amikacyny w nebulizacji

=== AIDS ===
W przypadkach AIDS obecnie zalecane są następujące schematy<ref>[http://www.aids.gov.pl/files/publikacje/rozdzial_10.pdf Leczenie i profilaktyka chorób wskaźnikowych dla AIDS]</ref>:
W przypadkach AIDS obecnie zalecane są następujące schematy<ref>[http://www.aids.gov.pl/files/publikacje/rozdzial_10.pdf Leczenie i profilaktyka chorób wskaźnikowych dla AIDS]</ref>:

* klaritromycyna 500&nbsp;mg 2 razy dziennie + EMB 1200&nbsp;mg raz dziennie + ryfabutyna 300&nbsp;mg raz dziennie,
* [[azitromycyna]] 600&nbsp;mg raz dziennie + EMB 1200&nbsp;mg raz dziennie + ryfabutyna 300&nbsp;mg raz dziennie.
* klarytromycyna 500&nbsp;mg 2 razy dziennie + EMB 1200&nbsp;mg raz dziennie + ryfabutyna 300&nbsp;mg raz dziennie,
* [[azytromycyna]] 600&nbsp;mg raz dziennie + EMB 1200&nbsp;mg raz dziennie + ryfabutyna 300&nbsp;mg raz dziennie.


== Przypisy ==
== Przypisy ==
Linia 57: Linia 106:


== Bibliografia ==
== Bibliografia ==
"Choroby wewnętrzne" pod red. [[Andrzej Szczeklik|A. Szczeklika]], str. 601-602 {{ISBN|83-7430-069-8}}
*"Choroby wewnętrzne" pod red. [[Andrzej Szczeklik|A. Szczeklika]], str. 601-602 {{ISBN|83-7430-069-8}}


{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}


[[Kategoria:Choroby układu oddechowego]]
[[Kategoria:Choroby układu oddechowego]]
[[Kategoria:Choroby bakteryjne]]

Aktualna wersja na dzień 20:19, 13 wrz 2023

Mykobakterioza (także mikobakterioza) – choroba wywołana przez prątki (łac. Mycobacterium), inne niż prątek gruźlicy, które są nazywane prątkami atypowymi lub niegruźliczymi (NTM non-tuberculous mycobacteria lub MOTT mycobacteria other than tuberculousis). W Polsce stwierdza się około 200 przypadków rocznie[1].

Mykobakterie powszechnie występują w przyrodzie, a ich naturalnym rezerwuarem jest gleba i woda. Są saprofitami i występują w układzie oddechowym, przewodzie pokarmowym i układzie moczowym. W warunkach osłabionej odporności osobniczej, mogą się jednak stać źródłem zakażenia. Dochodzi to tego zwłaszcza w przypadkach:

Mykobakterie dzieli się 4 grupy:

  • prątki fotochromogenne,
  • prątki skotochromogenne,
  • prątki niechromogenne,
  • prątki szybko rosnące.

Inny podział rozróżnia tylko 2 grupy:

  • prątki wolno rosnące (do wytworzenia kolonii dochodzi w okresie 2 - 8 tygodni),
  • prątki szybko rosnące (tworzące kolonie w 3 - 5 dni).

W patologii ludzkiej największe znaczenie ma zakażenie Mycobacterium avium complex. Innymi czynnikami zakaźnymi dla człowieka są:

Objawy

[edytuj | edytuj kod]

Prątki niegruźlicze powodują zachorowanie o przebiegu podobnym do gruźlicy. Najczęściej jest to przewlekły kaszel, gorączka lub stan podgorączkowy, osłabienie, poty. Mykobakteriozy nie przenoszą się z człowieka na człowieka, choć opisano pojedyncze przypadki możliwej transmisji Mycobacterium abscessus subspecies massiliense u chorych na mukowiscydozę[2][3][4] i najprawdopodobniej ze zwierząt na człowieka.

Rozpoznanie

[edytuj | edytuj kod]

Rozpoznanie mykobakteriozy opiera się na zgodności objawów klinicznych i potwierdzenia mikrobiologicznego.

Kryteria kliniczne (konieczne spełnienie wszystkich warunków):

  • objawy choroby płuc, guzki lub jamy na zdjęciu przeglądowym klatki piersiowej lub wieloogniskowe rozstrzenia oskrzeli z licznymi drobnymi guzkami
  • wykluczenie innej przyczyny prezentowanych objawów

Kryteria mikrobiologiczne:

  • dodatni wynik posiewu przynajmniej 2 próbek plwociny lub
  • dodatni wynik posiewu przynajmniej 1 materiału z popłuczyn oskrzelowych lub płynu z BAL lub
  • zgodny obraz histopatologiczny materiału z biopsji płuca (zapalenie ziarniniakowe lub stwierdzenie prątków kwasoopornych (AFB)) i dodatni wynik posiewu materiału z biopsji lub zgodny obraz histopatologiczny materiału z biopsji płuca (zapalenie ziarniniakowe lub stwierdzenie prątków kwasoopornych (AFB)) i dodatni wynik posiewu przynajmniej 1 próbki plwociny lub 1 materiału z popłuczyn oskrzelowych

Leczenie

[edytuj | edytuj kod]

W leczeniu stosuje się leki przeciwprątkowe (przeciwgruźlicze). czas leczenia wynosi co najmniej 12 miesięcy od uzyskania ujemnego posiewu, choć w niektórych przypadkach konieczne jest 2 letni okres leczenia.

Mycobacterium avium complex

[edytuj | edytuj kod]

W przypadkach zakażenia Mycobacterium avium complex (MAC) stosuje się następujące schematy:

  • postać nieciężka (np. ujemny preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, bez obecności jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, łagodne/umiarkowane objawy, bez objawów ogólnoustrojowych choroby):
  • postać ciężka (np. dodatni preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, obecność jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, nasilone objawy chorobowe):
    • ryfampicyna 600 mg codziennie
    • etambutol 15 mg/kg codziennie
    • azytromycyna 250 mg codziennie lub klarytromycyna 1 g w dwóch dawkach podzielonych codziennie
    • można rozważyć zastosowanie dożylnej amikacyny do 3 miesięcy lub amikacyny w nebulizacji (można rozważyć zastosowanie leku w nebulizacji przy konieczności długoterminowego stosowania amikacyny lub przeciwwskazań do stosowania dożylnego czy brak możliwości technicznych takiego leczenia)

Mycobacterium kansasii

[edytuj | edytuj kod]

W przypadkach zakażenia Mycobacterium kansasii stosuje się następujące schematy:

  • Mycobacterium kansasii oporny na rifampicynę:
    • schemat zawierający 3 leki potencjalnie skuteczne wobec patogenu, nie należy kierować się wynikami lekowrażliwości

Mycobacterium malmoense

[edytuj | edytuj kod]

W przypadkach zakażenia Mycobacterium malmoense stosuje się następujące schematy:

  • postać nieciężka (np. ujemny preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, bez obecności jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, łagodne/umiarkowane objawy, bez objawów ogólnoustrojowych choroby):
  • postać ciężka (np. dodatni preparat bezpośredni w kierunku obecności prątków, obecność jam lub nasilonych zmian zapalnych w badaniu radiologicznym klatki piersiowej, nasilone objawy chorobowe):

W przypadkach AIDS obecnie zalecane są następujące schematy[5]:

  • klarytromycyna 500 mg 2 razy dziennie + EMB 1200 mg raz dziennie + ryfabutyna 300 mg raz dziennie,
  • azytromycyna 600 mg raz dziennie + EMB 1200 mg raz dziennie + ryfabutyna 300 mg raz dziennie.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Monika Szturmowicz, Anna Fijałkowska, Ewa Rowińska-Zakrzewska,Leila Youssef Khalil, Anna Piwek, Paweł Kuca, Lucyna Opoka,Ewa Augustynowicz-Kopeć, Zofia Zwolska, Adam Torbicki;Dwa przypadki mykobakteriozy (M. kansasii) u chorych na przewlekłe nadciśnienie płucne zakrzepowo – zatorowym.Pneumonologia i Alergologia Polska 2004/72
  2. JM. Leung, KN. Olivier. Nontuberculous mycobacteria: the changing epidemiology and treatment challenges in cystic fibrosis.. „Curr Opin Pulm Med”. 19 (6), s. 662-9, Nov 2013. DOI: 10.1097/MCP.0b013e328365ab33. PMID: 24048085. 
  3. ML. Aitken, A. Limaye, P. Pottinger, E. Whimbey i inni. Respiratory outbreak of Mycobacterium abscessus subspecies massiliense in a lung transplant and cystic fibrosis center.. „Am J Respir Crit Care Med”. 185 (2), s. 231-2, Jan 2012. DOI: 10.1164/ajrccm.185.2.231. PMID: 22246710. 
  4. JM. Bryant, DM. Grogono, D. Greaves, J. Foweraker i inni. Whole-genome sequencing to identify transmission of Mycobacterium abscessus between patients with cystic fibrosis: a retrospective cohort study.. „Lancet”. 381 (9877), s. 1551-60, May 2013. DOI: 10.1016/S0140-6736(13)60632-7. PMID: 23541540. 
  5. Leczenie i profilaktyka chorób wskaźnikowych dla AIDS

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]