Dibenzoazepina
Wygląd
(Przekierowano z Iminostilben)
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C14H11N | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
193,25 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dibenzoazepina, iminostilben – trójpierścieniowy heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia azepiny i dwóch pierścieni benzenowych. Może być traktowana jako pochodna stilbenu, z dodatkowym mostkiem tworzonym przez atom azotu (iminostilben). Jej szkielet występuje w niektórych trójcyklicznych lekach przeciwdepresyjnych, np. w imipraminie, dezypraminie, klomipraminie i trimipraminie.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Dmitry Tsvelikhovsky , Stephen L. Buchwald , Synthesis of Heterocycles via Pd-Ligand Controlled Cyclization of 2-Chloro-N-(2-vinyl)aniline: Preparation of Carbazoles, Indoles, Dibenzazepines, and Acridines, „Journal of the American Chemical Society”, 132 (40), 2010, s. 14048–14051, DOI: 10.1021/ja107511g .