Диклофенак
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 2-[2-[(2,6-дихлорофенил)амино]фенил]сирћетна киселина | |||
| Клинички подаци | |||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 15307-86-5 | ||
| АТЦ код | Д11АX18 , М01АБ05, М02АА15, С01БЦ03 | ||
| ПубЦхем[1][2] | 3033 | ||
| ДругБанк | АПРД00527 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 2925 | ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C14Х11Цл2НО2 | ||
| Мол. маса | 296.148 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Фармакокинетички подаци | |||
| Везивање за протеине плазме | више од 99% | ||
| Метаболизам | хепатички, нема активних метаболита | ||
| Полувреме елиминације | 1.2-2 часа | ||
| Излучивање | билијарно, само 1% у урину | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | А(АУ) | ||
| Правни статус | ПОМ (УК) у већини земаља само на рецепат. | ||
| Начин примене | оралон, ректално, ИМ, IV, топикално | ||
Диклофенак је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИЛ) који се узима да ублажи инфламације и као аналгетик који ублажава болове код стања као што су артритис или акутне повреде.[4][5] Такође се узима за ублажавање менструалних болова, дисменореје. Име му потиче од хемијског назива: 2-(2,6-диклоранилино)фенилакетична киселина.[6][7][8]
У Уједињеном Краљевству, Индији, и Сједињеним Државама, може да се испоручује било као натријумова било као калијум ова со, у Кини најчешће у виду натријумове соли, а у неким другим земљама у виду калијумове соли. Диклофенак је доступан као генерички лек у бројним формулацијама. У неким земљама се продаје без рецепта за блаже болове.
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Дутта НК, Аннадураи С, Мазумдар К, Дастидар СГ, Кристиансен ЈЕ, Молнар Ј, Мартинс M, Амарал L (2000). „Тхе анти-бацтериал ацтион оф дицлофенац схоwн бy инхибитион оф ДНА сyнтхесис”. Инт. Ј. Антимицроб. Агентс 14 (3): 249–51. ДОИ:10.1016/S0924-8579(99)00159-4.
- ↑ „Дата Схеет: Волтарен Рапид 25”. Информатион фор Хеалтх Профессионалс. Медсафе - Неw Зеаланд Медицинес анд Медицал Девицес Сафетy Аутхоритy. Приступљено 17. 3. 2009.
- ↑ Цомпанy хисторy, Приступљено 1. 4. 2013.
- ↑ „Арцхиве цопy”. Архивирано из оригинала на датум 2013-08-01. Приступљено 2013-06-03.
- ↑ Салманн, АР (1986) Тхе хисторy оф дицлофенац. Ам. Ј. Мед. 80(4Б):29-33
