Нафтален — разлика између измена
Изглед
Садржај обрисан Садржај додат
м . |
м literatura; козметичке измене |
||
Ред 1: | Ред 1: | ||
{{chembox |
{{chembox |
||
| Watchedfields = | verifiedrevid = 410368672 |
| Watchedfields = | verifiedrevid = 410368672 |
||
| |
| Name = Нафтален |
||
| |
| ImageFile1 = Naphthalene-2D-Skeletal.svg |
||
| |
| ImageFile2 = Naphthalene-from-xtal-3D-balls.png |
||
| |
| ImageSize3 = Naphthalene-from-xtal-3D-vdW.png |
||
| |
| IUPACName = bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene |
||
| |
| OtherNames = Тар камфор, бели тар, пахуљице за мољце, нафталин, антимит, бицикло[4.4.0]дека-1,3,5,7,9-пентен |
||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
||
| Abbreviations = |
| Abbreviations = |
||
Ред 31: | Ред 31: | ||
}} |
}} |
||
| Section2 = {{Chembox Properties |
| Section2 = {{Chembox Properties |
||
| |
| Formula = |
||
| |
| C=10|H=8 |
||
| |
| MolarMass = 128.17052 -{g/mol}- |
||
| |
| Appearance = Бели кристали/љуске, јаког мириса на угљени катран |
||
| |
| Density = 1.14 -{g/cm³}- |
||
| |
| Solubility = Апроксимативно 30 -{mg/L}- |
||
| |
| MeltingPtC = 80.26 |
||
| |
| BoilingPtC = 218 |
||
}} |
}} |
||
| Section7 = {{Chembox Hazards |
| Section7 = {{Chembox Hazards |
||
| |
| MainHazards = Запалив je, сенситизер, могући [[карцином|карциноген]]. Прашина може да формира [[експлозив]]ну смешу са [[ваздух]]ом |
||
| |
| NFPA-H = 2 |
||
| |
| NFPA-F = 2 |
||
| |
| NFPA-R = 0 |
||
| |
| FlashPt = 79 - 87 °-{C}- |
||
| |
| Autoignition = 525 °-{C}- |
||
| |
| RPhrases = {{R22}}, {{R40}}, {{R50/53}} |
||
| |
| SPhrases = {{S2}}, {{S36/37}}, {{S46}}, {{S60}}, {{S61}} |
||
}} |
}} |
||
}} |
}} |
||
'''[[Нафтален]]''' је полициклични [[арени|арен]] [[молекулска формула|молекулске формуле]] -{C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>}-. Он је бела кристална материја са карактеристичним мирисом који се може детектовати при концентрацијама од 0.08 [[ppm|-{ppm}- по маси]].<ref name="">{{cite journal| title=Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution | author=Amoore J E and Hautala E | journal=J Appl Toxicology | volume=3 | issue=6 | pages=272–290 | year=1983 | doi=10.1002/jat.2550030603 }}</ref> Његова [[Ароматичност|ароматични]] [[угљоводоник|угљоводонична]] структура се састоји од кондензованих прстена [[бензен]]а. Нафтален се користи као средство против [[мољац]]а<!--Tineidae-->. Нафтален се добијаја из [[нафта|нафте]].<ref>{{ |
'''[[Нафтален]]''' је полициклични [[арени|арен]] [[молекулска формула|молекулске формуле]] -{C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>}-. Он је бела кристална материја са карактеристичним мирисом који се може детектовати при концентрацијама од 0.08 [[ppm|-{ppm}- по маси]].<ref name="">{{cite journal| title=Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution | author=Amoore J E and Hautala E | journal=J Appl Toxicology | volume=3 | issue=6 | pages=272–290 | year=1983 | doi=10.1002/jat.2550030603 }}</ref> Његова [[Ароматичност|ароматични]] [[угљоводоник|угљоводонична]] структура се састоји од кондензованих прстена [[бензен]]а. Нафтален се користи као средство против [[мољац]]а<!--Tineidae-->. Нафтален се добијаја из [[нафта|нафте]].<ref>{{Cite book |title=Polycyclic Aromatic Hydrocarbons |author=Ronald G. Harvey |publisher=Wiley-VCH |edition=1997 |isbn=0471186082}}</ref> |
||
[[ |
[[Датотека:naphthalene resonance.PNG|оквир|center|Резонантне структуре нафталена.]] |
||
== Извори == |
== Извори == |
||
{{reflist|2}} |
{{reflist|2}} |
||
==Види још== |
== Види још == |
||
* [[Декалин]] |
* [[Декалин]] |
||
* [[Камфор]] |
* [[Камфор]] |
||
* {{Cite book |title=Polycyclic Aromatic Hydrocarbons |author=Ronald G. Harvey |publisher=Wiley-VCH |edition=1997 |isbn=0471186082}} |
|||
== Спољашње везе == |
== Спољашње везе == |
Верзија на датум 21. октобар 2013. у 07:13
![]() | |
![]() | |
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene
| |
Други називи
Тар камфор, бели тар, пахуљице за мољце, нафталин, антимит, бицикло[4.4.0]дека-1,3,5,7,9-пентен
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.863 |
EC број | 202-049-5 |
KEGG[1] | |
RTECS | QJ0525000 |
UNII | |
| |
| |
Својства | |
C10H8 | |
Моларна маса | 128,17052 g/mol |
Агрегатно стање | Бели кристали/љуске, јаког мириса на угљени катран |
Густина | 1,14 g/cm³ |
Тачка топљења | 8.026 °C (14.479 °F; 8.299 K) |
Тачка кључања | 218 °C (424 °F; 491 K) |
Апроксимативно 30 mg/L | |
Опасности | |
Главне опасности | Запалив je, сенситизер, могући карциноген. Прашина може да формира експлозивну смешу са ваздухом |
R-ознаке | R22, R40, R50/53 |
S-ознаке | (S2), S36/37, S46, S60, S61 |
NFPA 704 | |
Тачка паљења | 79 - 87 °C |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Референце инфокутије | |
Нафтален је полициклични арен молекулске формуле C10H8. Он је бела кристална материја са карактеристичним мирисом који се може детектовати при концентрацијама од 0.08 ppm по маси.[4] Његова ароматични угљоводонична структура се састоји од кондензованих прстена бензена. Нафтален се користи као средство против мољаца. Нафтален се добијаја из нафте.[5]
Извори
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Amoore J E and Hautala E (1983). „Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution”. J Appl Toxicology. 3 (6): 272—290. doi:10.1002/jat.2550030603.
- ^ Ronald G. Harvey. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 изд.). Wiley-VCH. ISBN 0471186082.
Види још
- Декалин
- Камфор
- Ronald G. Harvey. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 изд.). Wiley-VCH. ISBN 0471186082.