CREST综合征：修订间差异
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'''CREST综合征'''，即局限性硬皮病，是[[硬皮病|系统性硬皮病]]的一个亚型<ref>{{cite journal |author=Winterbauer RH |title=Multiple telangiectasia, Raynaud'S phenomenon, sclerodactyly, and subcutanious calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia |journal=Bulletin of the Johns Hopkins Hospital |volume=114 |issue= |pages=361–83 |year=1964 |pmid=14171636 |doi=}}</ref> 。它的名字来源于疾病的典型表现：[[钙质沉着]]（Calcinosis, C）、[[雷诺氏综合征]]（Raynaud's syndrome, R）、[[食道运动功能障碍]]（Esophageal dysmotility, E）、[[指硬皮病|指端硬化]]（Sclerodactyly, S）、[[毛细血管扩张]]（Telangiectasis, T）。 |
'''CREST综合征'''，即局限性硬皮病，是[[硬皮病|系统性硬皮病]]的一个亚型<ref>{{cite journal |author=Winterbauer RH |title=Multiple telangiectasia, Raynaud'S phenomenon, sclerodactyly, and subcutanious calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia |journal=Bulletin of the Johns Hopkins Hospital |volume=114 |issue= |pages=361–83 |year=1964 |pmid=14171636 |doi=}}</ref> 。它的名字来源于疾病的典型表现：[[钙质沉着]]（Calcinosis, C）、[[雷诺氏综合征]]（Raynaud's syndrome, R）、[[食道运动功能障碍]]（Esophageal dysmotility, E）、[[指硬皮病|指端硬化]]（Sclerodactyly, S）、[[毛细血管扩张]]（Telangiectasis, T）。 |
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2022年7月6日 (三) 06:56的版本
| CREST综合征 CREST syndrome | |
|---|---|
| 类型 | 症候群、局限性硬皮病[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 風濕病學 |
| ICD-11 | 4A42.2 |
| OMIM | 181750 |
| DiseasesDB | 29764 |
| Orphanet | 90290 |
CREST综合征，即局限性硬皮病，是系统性硬皮病的一个亚型[1] 。它的名字来源于疾病的典型表现：钙质沉着（Calcinosis, C）、雷诺氏综合征（Raynaud's syndrome, R）、食道运动功能障碍（Esophageal dysmotility, E）、指端硬化（Sclerodactyly, S）、毛细血管扩张（Telangiectasis, T）。
参考资料
- ^ Winterbauer RH. Multiple telangiectasia, Raynaud'S phenomenon, sclerodactyly, and subcutanious calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 1964, 114: 361–83. PMID 14171636.