انتقل إلى المحتوى

ناقل أحادي الأمين الحويصلي 1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SLC18A1
معرفات
أسماء بديلة SLC18A1, CGAT, VAT1, VMAT1, Vesicular monoamine transporter 1, solute carrier family 18 member A1, VMAT2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 193002 MGI: MGI:106684 HomoloGene: 20664 GeneCards: 6570
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6570 110877
Ensembl ENSG00000036565 ENSMUSG00000036330
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001142324، ‏NM_001142325، ‏NM_003053، ‏XM_011544625، ‏XM_011544626، ‏XM_047422119 NM_001135691، ‏NM_001142324، ‏NM_001142325، ‏NM_003053، ‏XM_011544625، ‏XM_011544626، ‏XM_047422119

‏XM_006509534، ‏XM_011242262، ‏XM_017312522 NM_153054، ‏XM_006509534، ‏XM_011242262، ‏XM_017312522

RefSeq (بروتين)

‏NP_001135796، ‏NP_001135797، ‏NP_003044، ‏XP_011542927، ‏XP_011542928 NP_001129163، ‏NP_001135796، ‏NP_001135797، ‏NP_003044، ‏XP_011542927، ‏XP_011542928

‏XP_006509597، ‏XP_011240564، ‏XP_017168011 NP_694694، ‏XP_006509597، ‏XP_011240564، ‏XP_017168011

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 69.49 – 69.54 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ناقل أحادي الأمين الحويصلي 1 (VMAT1) ويعرف كذلك بناقل أمين الحبيبة أليفة الكروم (CGAT) أو عائلة حامل المذاب 18 العنصر 1 (SLC18A1) هو بروتين يشفَّر لدى البشر بواسطة الجين SLC18A1. ‏ VMAT1 هو بروتين غشائي مدمج يتم إدماجه في الحويصلات المشبكية ويعمل على نقل النواقل العصبية أحادية الأمين مثل: النورأدرينالين، الأدرينالين، الدوبامين، والسيروتونين بين العصارة الخلوية والحويصلات المشبكية.[1] VMAT1 هو نظير بروتيني لناقل أحادي الأمين الحويصلي.

الاكتشاف

[عدل]

نشأت فكرة أنه لابد من وجود بروتينات ناقلة خاصة بنقل أحاديات الأمين والأسيتيل كولين عند اكتشاف مثبطات خاصة أعاقت عملية النقل العصبي لأحاديات الأمين وكذلك استنفذت أحاديات الأمين في أنسجة الخلايا العصبية الصماء.[1] اكتُشف بروتينا VMAT1 وناقل أحادي الأمين الحويصلي 2 أول مرة لدى الجرذان عقب استنساخ دنا متمم لبروتيناتٍ منحت خلايًا مستقبلةً لتراكمات غير أمينية القدرةَ على عزل ومراكمة أحاديات الأمين.[2] وبعد ذلك استُنسخت نواقل أحادي الأمين الحويصلية البشرية باستخدام مكتبات دنا متمم بشرية مع جعل نظائر الجردان مسابيرا جزيئية، وأجريت مقايسات استرداد أمين في خلايا مغايرة للتأكد من خصائص النقل.[3][4]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Eiden LE، Schäfer MK، Weihe E، Schütz B (فبراير 2004). "The vesicular amine transporter family (SLC18): amine/proton antiporters required for vesicular accumulation and regulated exocytotic secretion of monoamines and acetylcholine". Pflügers Arch. ج. 447 ع. 5: 636–40. DOI:10.1007/s00424-003-1100-5. PMID:12827358.
  2. ^ Erickson JD، Eiden LE، Hoffman BJ (نوفمبر 1992). "Expression cloning of a reserpine-sensitive vesicular monoamine transporter". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 22: 10993–7. DOI:10.1073/pnas.89.22.10993. PMC:50469. PMID:1438304.
  3. ^ Eiden LE, Schäfer MK, Weihe E, Schütz B (2004). "The vesicular amine transporter family (SLC18): amine/proton antiporters required for vesicular accumulation and regulated exocytotic secretion of monoamines and acetylcholine". Pflugers Arch. ج. 447 ع. 5: 636–40. DOI:10.1007/s00424-003-1100-5. PMID:12827358. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Erickson JD، Eiden LE (ديسمبر 1993). "Functional identification and molecular cloning of a human brain vesicle monoamine transporter" (PDF). J. Neurochem. ج. 61 ع. 6: 2314–7. DOI:10.1111/j.1471-4159.1993.tb07476.x. PMID:8245983. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-23.

روابط خارجية

[عدل]