Atròfia muscular progressiva
Tipus | malaltia de les motoneurones, mielopatia i esclerosi lateral amiotròfica |
---|---|
Especialitat | neurologia |
Classificació | |
CIM-11 | 8B60.3 |
CIM-10 | G12.21 i G12.2 |
CIM-9 | 335.21 |
Recursos externs | |
DiseasesDB | 29149 |
Orphanet | 454706 |
DOID | DOID:318 |
L'atròfia muscular progressiva (AMP), també anomenada malaltia de Duchenne-Aran i atròfia muscular de Duchenne-Aran, és un trastorn caracteritzat per la degeneració de les motoneurones inferiors, que provoca una pèrdua progressiva i generalitzada de la funció muscular.
L'AMP es classifica entre les malalties de les motoneurones (MMN) on es creu que representa al voltant del 4% de tots els casos de MMN.[1]
L'AMP afecta només les motoneurones inferiors, a diferència de l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), la MMN més freqüent, que afecta tant les motoneurones superiors com les inferiors, o l'esclerosi lateral primària, una altra MMN, que afecta només les motoneurones superiors. La distinció és important perquè la AMP s'associa amb un millor pronòstic que l'ELA.
Referències
[modifica]- ↑ «Natural history and clinical features of the flail arm and flail leg ALS variants.». Neurology, vol. 72, 12, 3-2009, pàg. 1087–1094. DOI: 10.1212/01.wnl.0000345041.83406.a2. PMC: 2821838. PMID: 19307543.