Vés al contingut

Atròfia muscular progressiva

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaAtròfia muscular progressiva
Tipusmalaltia de les motoneurones, mielopatia i esclerosi lateral amiotròfica Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-118B60.3 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10G12.21 i G12.2 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9335.21 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB29149 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet454706 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:318 Modifica el valor a Wikidata

L'atròfia muscular progressiva (AMP), també anomenada malaltia de Duchenne-Aran i atròfia muscular de Duchenne-Aran, és un trastorn caracteritzat per la degeneració de les motoneurones inferiors, que provoca una pèrdua progressiva i generalitzada de la funció muscular.

L'AMP es classifica entre les malalties de les motoneurones (MMN) on es creu que representa al voltant del 4% de tots els casos de MMN.[1]

L'AMP afecta només les motoneurones inferiors, a diferència de l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), la MMN més freqüent, que afecta tant les motoneurones superiors com les inferiors, o l'esclerosi lateral primària, una altra MMN, que afecta només les motoneurones superiors. La distinció és important perquè la AMP s'associa amb un millor pronòstic que l'ELA.

Referències

[modifica]