Метил
 | Бұл мақала әлі тексерістен өтпеді. Тексерілмеген мақалалардағы мәліметтер сенімсіз болуы мүмкін.
|
Метил - метанның бір валентті радикалы. Бөлшекті - CH3 бос радикалын (сыртқы орбитальда жұпталмаған электроны бар бөлшек) және атомдар тобын - метил тобын -CH3 (сондай-ақ -Me деп те аталады), оның бөлігі болып табылатын бөлу қажет химиялық қосылыс.
Метил радикалы
[өңдеу | қайнарын өңдеу]Өмір сүру уақыты - 0,0084 секунд (сутегі ағынында және 1-2 мм рт.ст. сирек кезде. Өнер. ) [1], бірақ оны катализаторлар немесе ингибиторлар арқылы азайтуға немесе ұзартуға болады.
Химиялық тұрғыдан өте белсенді, этан түзу үшін оңай димерленеді
- CH 3 + CH 3 → CH 3 -CH 3
Кейбір реакцияларда бос күйінде түзіледі:
- тетраметил қорғасынының ыдырауы кезінде
- Pb(CH 3 ) 4 →(t) Pb + 4CH 3
- кейбір азоқосылыстардың ыдырауы кезінде (құрамында -N=N- тобы бар)
- ацетаттардың сулы ерітінділерінің электролизі (анодта)
- CH 3 COO - - e - → CH 3 COO·
- CH 3 COO → CH 3 + CO 2 ↑
- хлорлау [2], нитрлеу, метан тотығу реакциясында
- Cl 2 (hν немесе) → 2Cl
- Cl + CH 4 → HCl + CH 3
Химия өнеркәсібінде метанол, формальдегид синтезінде қолданылады, кейбір препараттарды, уларды (формальдегид), полимерлі маталарды (дегидрлеу, полиметилен) өндіру үшін қолданылады.
Метил тобы
[өңдеу | қайнарын өңдеу]Ол көптеген органикалық қосылыстардың алмастырғышы болып табылады. Сондай-ақ көмірсутектердегі терминалдық алмастырғыш . Метил тобын енгізуді жүзеге асыруға болады:
- сәйкес SN 2 алмастыру реакциясы йодометан, диметилсульфат, метилтозилат пайдалана отырып.
- Et 2 NH + MeI → Et 2 NMe*HI
- электрофильді топтармен (С-Hal, С=O, -CN) қосылыстардың металлорганикалық қосылыстармен (MeMgCl, Zn(CH 3 ) 2 ) реакциясында
- Me 2 CO + MeMgCl → Me 3 CO-MgCl
- радикалды механизммен, атап айтқанда, диазометанмен реакция арқылы
- RCOOH + CH 2 N 2 → RCOOCH 3 + N 2
- биохимиялық процестерде метилтрансферазалар арқылы S-аденозилметиониннен [3] субстратқа өту арқылы жүзеге асады.
Қосылысқа метил тобын енгізу заттың липофильділігін арттырады.
Метил тобының белсенділігі ол қосылған атомдар тобымен анықталады. Алкандарда ол өте белсенді емес.
Дереккөздер
[өңдеу | қайнарын өңдеу]- ↑ Берберова Н. Т. Из жизни свободных радикалов, ХИМИЯ 2000. Басты дереккөзінен мұрағатталған 23 сәуір 2006.(қолжетпейтін сілтеме) Тексерілді, 1 ақпан 2009.
- ↑ Хлорирование метана(қолжетпейтін сілтеме)Үлгі:Недоступная ссылка
- ↑ S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН. Басты дереккөзінен мұрағатталған 3 қаңтар 2010.(қолжетпейтін сілтеме) Тексерілді, 1 ақпан 2009.
Қатысты мақалалар
- Метилдену
- Дистаннан