Алминопрофен
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 2-[4-(2-метхyлпроп-2-енyламино)пхенyл]пропаноиц ацид | |||
| Клинички подаци | |||
| АХФС/Другс.цом | Интернационално име лека | ||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 39718-89-3 | ||
| АТЦ код | М01АЕ16 | ||
| ПубЦхем[1][2] | 2097 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 2013 | ||
| УНИИ | 0255АХР9ГЈ 
| ||
| КЕГГ[4] | Д01513
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C13Х17НО2 | ||
| Мол. маса | 219.27958 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
Алминопрофен ке нестероидни антиинфламаторни лек из класе фенилпропионских киселина.[5][6] Његове антиинфламаторне особине се разликују од класичних НСАИД лекова.
Механизам дејства
[уреди | уреди извор]Ин витро испитивања и ин виво модели су показали да су инфламаторна својства алминопрофена последица његовог деловања на фосфолипазу А2 (ПЛА2) и циклоксигеназу (ЦОX-2).[7]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Б. Думаитре ет ал. (1979). „Сyнтхесис, пхармацологy анд тоxицитy дата,”. Еур. Ј. Мед. Цхем. 14: 207.
- ↑ А. Премел-Цабиц ет ал. (1980). „Пхармацокинетиц студy”. Еур. Ј. Цлин. Пхармацол. 18: 419.
- ↑ Рагуенес-Ницол C, Руссо-Марие Ф, Домаге Г, Диаб Н, Солито Е, Драy Ф, Маце ЈЛ, Стреицхенбергер Г. (1999). „Анти-инфламматорy мецханисм оф алминопрофен: ацтион он тхе пхоспхолипид метаболисм патхwаy”. Биоцхем Пхармацол 4: 433-43.