Клофезон

Клофезон
Клинички подаци
АХФС/Другс.цом	Монографија
Идентификатори
ЦАС број	17449-96-6
АТЦ код	М02АА03 М01АА05
ПубЦхем	6433695
ЦхемСпидер	4938775
УНИИ	5РБ28НЕ79Y
Хемијски подаци
Формула	C33Х41ЦлН4О4
Мол. маса	593,156
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц19Х20Н2О2.Ц14Х21ЦлН2О2/ц1-2-3-14-17-18(22)20(15-10-6-4-7-11-15)21(19(17)23)16-12-8-5-9-13-16;1-3-17(4-2)10-9-16-14(18)11-19-13-7-5-12(15)6-8-13/х4-13,17Х,2-3,14Х2,1Х3;5-8Х,3-4,9-11Х2,1-2Х3,(Х,16,18); Кеy: ИЦБЦЗМИЕЕНЕЕРЈ-УХФФФАОYСА-Н
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус

Клофезон је органско једињење, које садржи 33 атома угљеника и има молекулску масу од 593,156 Да.

Особине

Особина	Вредност
Број акцептора водоника	6
Број донора водоника	1
Број ротационих веза	13
Партициони коефицијент^[4] (АЛогП)	7,0
Растворљивост^[5] (логС, лог(мол/L))	-9,0
Поларна површина^[6] (ПСА, Å²)	85,7

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o.
↑ Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573.
↑ Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286.

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ. (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10 изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ДОИ:10.1036/0071422803. ИСБН 0-07-135469-7.
Тхомас L. Лемке, Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6 изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0-7817-6879-9.

Вањске везе

	Портал Медицина
	Портал Хемија

Цлофезоне

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o.

[5] Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573.

[6] Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

п р у Нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИЛ) (М01А и М02А, Н02БА)
Салицилати	Аспирин (ацетилсалицилна киселина) • Алоксиприн • Бенорилат • Дифлунисал • Етензамид • Магнезијум салицилат • Метил салицилат • Салсалат • Салицин • Салициламид • Натријум салицилат
Арилалканоинске киселине	Диклофенак • Ацеклофенак • Ацеметацин • Алклофенак • Бромфенак • Етодолак • Индометацин • Индометацин фарнесил • Набуметон • Оксаметацин • Проглуметацин • Сулиндац • Толметин
2-Арилпропионске киселине (профени)	Ибупрофен • Алминопрофен • Беноксапрофен • Карпрофен • Дексибупрофен • Декскетопрофен • Фенбуфен • Фенопрофен • Флуноксапрофен • Флурбипрофен • Ибупроксам • Индопрофен^† • Кетопрофен • Кеторолак • Локсопрофен • Миропрофен • Напроксен • Оксапрозин • Пирпрофен • Супрофен • Таренфлурбил • Тиапрофенска киселина
N-Арилантранилне киселине (фенаминске киселине)	Мефенамска киселина • Флуфенаминска киселина • Меклофенаминска киселина • Толфенаминска киселина
Пиразолидински деривативи	Фенилбутазон • Ампирон • Азапропазон • Клофезон • Кебузон • Метамизол • Мофебутазон • Оксифенбутазон • Феназон • Сулфинпиразон
Оксиками	Пироксикам • Дроксикам • Лорноксикам • Мелоксикам • Теноксикам • Ампироксикам
COX -2 инхибитори	Целекоксиб • Деракоксиб^‡ • Еторикоксиб • Фирококсиб^‡ • Лумиракоксиб^† • Парекоксиб • Рофекоксиб^† • Валдекоксиб^†
Сулфонанилиди	Нимесулид
Производи са топичком применом	Бендазац • Диклофенак • Етофенамат • Фелбинак • Флурбипрофен • Ибупрофен • Индометацин • Кетопрофен • Напроксен • Пироксикам • Супрофен
COX-инхибирајући донори азот оксида	Напроксцинод
Други	Флупрохазон
Подебљани називи означавају једињења (спојеве) иницијално развијене у специфичним групама. ^†Лекови повучени са тржишта. ^‡Ветеринарски лекови.