Фосфенитоин

Фосфенитоин
Клинички подаци
Продајно име	Cerebyx, Prodilantin
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	15 минута
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	93390-81-9
ATC код	N03AB05 (WHO)
PubChem	CID 56339
DrugBank	DB01320
ChemSpider	50839
KEGG	C07840
ChEMBL	CHEMBL919
Хемијски подаци
Формула	C16H15N2O6P
Моларна маса	362,274
	SMILES OP(O)(=O)OCN1C(=O)NC(C1=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1; ;
	InChI InChI=1S/C16H15N2O6P/c19-14-16(12-7-3-1-4-8-12,13-9-5-2-6-10-13)17-15(20)18(14)11-24-25(21,22)23/h1-10H,11H2,(H,17,20)(H2,21,22,23) ; Key:XWLUWCNOOVRFPX-UHFFFAOYSA-N ;

Фосфенитоин је органско једињење, које садржи 16 атома угљеника и има молекулску масу од 362,274 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	6
Broj donora vodonika	3
Broj rotacionih veza	5
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	1,7
Растворљивост^[9] (logS, log(mol/L))	-2,7
Поларна површина^[10] (PSA, Å²)	126,0

Референце

^ Johnson J, Wrenn K: Inappropriate fosphenytoin use in the ED. Am J Emerg Med. 2001 Jul;19(4):293-4. PMID 11447516
^ Applebaum J, Levine J, Belmaker RH: Intravenous fosphenytoin in acute mania. J Clin Psychiatry. 2003 Apr;64(4):408-9. PMID 12716241
^ McCleane GJ: Intravenous infusion of fosphenytoin produces prolonged pain relief: a case report. J Pain. 2002 Apr;3(2):156-8. PMID 14622802
^ Browne TR, Kugler AR, Eldon MA: Pharmacology and pharmacokinetics of fosphenytoin. Neurology. 1996 Jun;46(6 Suppl 1):S3-7. PMID 8649612 8649612
^ Luszczki JJ: Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions. Pharmacol Rep. 2009 Mar-Apr;61(2):197-216. PMID 19443931
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе

Fosphenytoin

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Johnson J, Wrenn K: Inappropriate fosphenytoin use in the ED. Am J Emerg Med. 2001 Jul;19(4):293-4. PMID 11447516

[2] Applebaum J, Levine J, Belmaker RH: Intravenous fosphenytoin in acute mania. J Clin Psychiatry. 2003 Apr;64(4):408-9. PMID 12716241

[3] McCleane GJ: Intravenous infusion of fosphenytoin produces prolonged pain relief: a case report. J Pain. 2002 Apr;3(2):156-8. PMID 14622802

[4] Browne TR, Kugler AR, Eldon MA: Pharmacology and pharmacokinetics of fosphenytoin. Neurology. 1996 Jun;46(6 Suppl 1):S3-7. PMID 8649612 8649612

[5] Luszczki JJ: Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions. Pharmacol Rep. 2009 Mar-Apr;61(2):197-216. PMID 19443931

[6] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[7] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[8] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[9] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[10] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]