ข้ามไปเนื้อหา

ไครซีน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ไครซีน[1]
Skeletal structure
Ball-and-stick model
ชื่อ
IUPAC name
Chrysene
ชื่ออื่น
Benzo[a]phenanthrene
1,2-Benzphenanthrene
เลขทะเบียน
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
เคมสไปเดอร์
ECHA InfoCard 100.005.386 แก้ไขสิ่งนี้ที่วิกิสนเทศ
EC Number
  • 205-923-4
KEGG
RTECS number
  • GC0700000
UNII
  • InChI=1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H checkY
    Key: WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
    Key: WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYAK
  • c1ccc2c(c1)ccc3c2ccc4c3cccc4
คุณสมบัติ
C18H12
มวลโมเลกุล 228.28
ลักษณะทางกายภาพ Orthorhombic bipyramidal plates
ความหนาแน่น 1.274 g/cm3
จุดหลอมเหลว 254 องศาเซลเซียส (489 องศาฟาเรนไฮต์; 527 เคลวิน)
จุดเดือด 448 องศาเซลเซียส (838 องศาฟาเรนไฮต์; 721 เคลวิน)
ไม่ละลาย
ความสามารถละลายได้ ใน เอทานอล 1 mg/1300 mL
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa

ไครซีน (Chrysene) เป็น โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (PAH) ที่มีสูตรโครงสร้างเป็นC
18
H
12
เป็นองค์ประกอบทางธรรมชาติของถ่านหิน พบในครีโอซอตซึ่งเป็นสารเคมีที่ใช้รักษาเนื้อไม้ พบในปริมาณเล็กน้อยในการเผาไหม้ถ่านหิน น้ำมันดิบและชิ้นส่วนพืช

คำว่า ไครซีน "chrysene" มาจากภาษากรีกΧρύσoς (chrysos) หมายถึงทอง เพราะผลึกมีสีเหลืองคล้ายทอง แต่ถ้ามีความบริสุทธิ์สูงมากจะกลายเป็นไม่มีสี สีเหลืองที่เกิดขึ้นนั้นเกิดจากไอโซเมอร์ เตตระซีน ที่ปนอยู่ปริมาณเล็กน้อยและแยกออกได้ยาก

การใช้ประโยชน์

[แก้]

ไครซีนใช้ในการผลิตสีย้อมบางชนิดในโรงงาน

ความปลอดภัย

[แก้]

ไครซีนจัดเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ และสารมารถก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองในห้องปฏิบัติการได้[2]

อ้างอิง

[แก้]
  1. Merck Index, 11th Edition, 2259.
  2. TOXICOLOGICAL PROFILE FOR POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS