ناديفلوكساسين
| ناديفلوكساسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-9-Fluoro-8-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | topical (epicutaneous) |
| معرّفات | |
| CAS | 124858-35-1  |
| ك ع ت | D10D10AF05 AF05 |
| بوب كيم | CID 4410 |
| ECHA InfoCard ID | 100.166.530 |
| درغ بنك | DB12447 |
| كيم سبايدر | 4257  |
| المكون الفريد | 6CL9Y5YZEQ |
| كيوتو | D01147[1] |
| ChEMBL | CHEMBL363449[2] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H21FN2O4 |
| الكتلة الجزيئية | 360.379 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ناديفلوكساسين (بالإنجليزية: Nadifloxacin) هو اسم دولي غير مسجل الملكية الأسماء التجارية له: (Acuatim, Nadiflox, Nadoxin, Nadixa, activon) عبارة عن مضاد حيوي موضعي من زمرة الفلوروكوينولون من أدوية الأمراض الجلدية المستخدمة لعلاج حب الشباب،[3] ولعلاج الالتهابات الجلدية البكتيرية.
الخصائص الدوائية
[عدل]الطيف المضاد للبكتيريا
[عدل]له طيف فعالية ضد الجراثيم إيجابية الغرام وسلبيات الغرام والجراثيم اللاهوائية وهو فعال ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين وكذلك بالنسبة للمكورات العنقودية الذهبية.
آلية العمل
[عدل]الكوينولون والفلوروكوينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها. بالتالي يمنع التخليق، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة.[4][5][6]
الاستخدام الطبي
[عدل]في بعض البلدان الأوروبية، تمت الموافقة على الدواء لعلاج حب الشباب.[7] في 2013 المراكز المتعددة، الدراسة السريرية العشوائية على إجمالي 184 مريضا يابانيا بحب الشباب المتوسط والشديد، باستعمال أدابالين 0.1% هلام بالإضافة إلى ناديفلوكساسين 1% كريم (العلاج المزدوج) أظهرت فعالية كبيرة في إنقاص من آفات التهابات الحطاطية البثرية. [8] على الرغم من هذا تجدر الإشارة إلى أنه في المرضى الذين يعانون من إصابات الجلد، أن التطبيق الموضعي للناديفلوكساسين يمكن أن يؤدي إلى تراكيز البلازما 1-3 & nbsp؛ نانوغرام / مل. وبناء على ذلك أكد بعض المشاركين أنه لا ينبغي أن يستخدم لعلاج الأمراض غير الضارة نسبيا مثل حب الشباب، ويخاطرون باستحداث الكوينولون مقاومات.[9]
الآثار الجانبية
[عدل]خلال العلاج بعض المرضى قد تتطور بعض الآثار السلبية بصورة رئيسية من الجلد والنسيج تحت الجلد: إحراق وحكة (في الغالب الآثار الجانبية الأكثر شيوعا): التهاب الجلد التماسي، جفاف وتهيج الجلد.
المراجع
[عدل]- ^ nadifloxacin، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ NADIFLOXACIN، QID:Q6120337
- ^ Murata K, Tokura Y (Mar 2007). "[Anti-microbial therapies for acne vulgaris: anti-inflammatory actions of anti-microbial drugs and their effectiveness]". J. UOEH (باليابانية). 29 (1): 63–71. PMID:17380730.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(help) - ^ Kuwahara K, Kitazawa T, Kitagaki H, Tsukamoto T, Kikuchi M (أبريل 2005). "Nadifloxacin, an antiacne quinolone antimicrobial, inhibits the production of proinflammatory cytokines by human peripheral blood mononuclear cells and normal human keratinocytes". J. Dermatol. Sci. ج. 38 ع. 1: 47–55. DOI:10.1016/j.jdermsci.2005.01.002. PMID:15795123.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Jung JY, Kwon HH, Yeom KB, Yoon MY, Suh DH (مارس 2011). "Clinical and histological evaluation of 1% nadifloxacin cream in the treatment of acne vulgaris in Korean patients". Int. J. Dermatol. ج. 50 ع. 3: 350–7. DOI:10.1111/j.1365-4632.2010.04701.x. PMID:21342170.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Murata K, Tokura Y (Mar 2007). "[Anti-microbial therapies for acne vulgaris: anti-inflammatory actions of anti-microbial drugs and their effectiveness]". J. UOEH (باليابانية). 29 (1): 63–71. PMID:17380730.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(help) - ^ Plewig G, Holland KT, Nenoff P (2006). "Clinical and bacteriological evaluation of nadifloxacin 1% cream in patients with acne vulgaris: a double-blind, phase III comparison study versus erythromycin 2% cream". Eur J Dermatol. ج. 16 ع. 1: 48–55. PMID:16436342. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-28.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Takigawa M, Tokura Y, Shimada S, Furukawa F, Noguchi N, Ito T (أغسطس 2013). "Clinical and bacteriological evaluation of adapalene 0.1% gel plus nadifloxacin 1% cream versus adapalene 0.1% gel in patients with acne vulgaris". J. Dermatol. ج. 40 ع. 8: 620–5. DOI:10.1111/1346-8138.12189. PMID:23724808.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Steinhilber؛ Schubert-Zsilavecz, Roth (2004). Medizinische Chemie: Targets und Arzneistoffe. WVG Stuttgart.
إخلاء مسؤولية طبية
