FSCN3

FSCN3
معرفات
أسماء بديلة	FSCN3, fascin actin-bundling protein 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615800 MGI: MGI:1890386 HomoloGene: 10475 GeneCards: 29999
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• protein-macromolecule adaptor activity; • actin binding; • actin filament binding;
مكونات خلوية	• هيكل خلوي; • actin cytoskeleton; • سيتوبلازم; • filamentous actin; • ruffle; • زغيبة; • lamellipodium; • أرجل كاذبة خيطية; • مخروط النمو; • cell projection membrane;
عمليات حيوية	• spermatid development; • actin filament organization; • anatomical structure morphogenesis; • establishment or maintenance of cell polarity; • actin filament bundle assembly; • هجرة الخلية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9NQT6; R4GN86
	Q9QXW4
	NM_020369
	‏XM_006505141 NM_019569، ‏XM_006505141
	NP_065102
	‏XP_006505204 NP_062515، ‏XP_006505204
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FSCN3‏ (Fascin actin-bundling protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FSCN3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

^ Tubb B، Mulholland DJ، Vogl W، Lan ZJ، Niederberger C، Cooney A، Bryan J (أبريل 2002). "Testis fascin (FSCN3): a novel paralog of the actin-bundling protein fascin expressed specifically in the elongate spermatid head". Exp. Cell Res. ج. 275 ع. 1: 92–109. DOI:10.1006/excr.2002.5486. PMID:11925108.
^ "Entrez Gene: fascin homolog 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
Tubb BE، Bardien-Kruger S، Kashork CD، وآخرون (2000). "Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes". Genomics. ج. 65 ع. 2: 146–56. DOI:10.1006/geno.2000.6156. PMID:10783262.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 615800
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000478328 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414821