SH3BP4
المظهر
SH3BP4 (SH3 domain binding protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3BP4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: SH3BP4 SH3-domain binding protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Dunlevy JR، Berryhill BL، Vergnes JP، SundarRaj N، Hassell JR (مارس 2000). "Cloning, chromosomal localization, and characterization of cDNA from a novel gene, SH3BP4, expressed by human corneal fibroblasts". Genomics. ج. 62 ع. 3: 519–24. DOI:10.1006/geno.1999.5994. PMID:10644451.
قراءة متعمقة
[عدل]- Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 21: 9530–4. DOI:10.1073/pnas.92.21.9530. PMC:40835. PMID:7568168.
- Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، وآخرون (1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Khanobdee K، Kolberg JB، Dunlevy JR (2005). "Nuclear and plasma membrane localization of SH3BP4 in retinal pigment epithelial cells". Mol. Vis. ج. 10: 933–42. PMID:15616480.
- Benzinger A، Muster N، Koch HB، وآخرون (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 6: 785–95. DOI:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID:15778465.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Tosoni D، Puri C، Confalonieri S، وآخرون (2006). "TTP specifically regulates the internalization of the transferrin receptor". Cell. ج. 123 ع. 5: 875–88. DOI:10.1016/j.cell.2005.10.021. PMID:16325581.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.