تالساکلیدین

تالساکلیدین
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۷۰٪
پیوند پروتئینی	۷٪
دفع	کلیه (86%)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (3R)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-1-azabicyclo[2.2.2]octane;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۴۷۰۲۵-۵۳-۴;
پاب‌کم CID	۷۱۷۹۲;
کم‌اسپایدر	۶۴۸۱۹;
UNII	1O8VSL798T;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20163565 ;
ECHA InfoCard	100.161.949
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C10H15NO۱
جرم مولی	165.23 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O([C@@H]2C1CCN(CC1)C2)CC#C;

تالساکلیدین (انگلیسی: Talsaclidine) یک آگونیست غیرانتخابی گیرنده‌های موسکارینی استیل کولین است که به عنوان آگونیست کامل گیرنده‌های M₁ و آگونیست نسبی گیرنده‌های M₂ و M₃ عمل می‌کند. این دارو پیش تر برای درمان بیماری آلزایمر تحت بررسی قرار داشت، اما روشن شد که در این زمینه اثربخشی اندکی دارد که این امر شاید به دلیل محدودیت در مصرف دوزهای بالای این دارو به علت بروز عوارضی همانند افزایش ضربان قلب، افزایش فشارخون، افزایش ترشح بزاق، تکرر ادرار، اشک ریزش، سوزش سردل، تهوع، استفراغ، دردهای شکمی، تعریق و تپش قلب باشد.

منابع

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Talsaclidine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.