Orticaria pigmentosa
| Orticaria pigmentosa | |
|---|---|
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| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 757.33 |
| MeSH | D014582 |
| MedlinePlus | 001466 |
Per orticaria pigmentosa in campo medico, si intende una rara malattia dermatologica, la forma più comune di mastocitosi (l'anomala presenza di mastociti nel corpo).[1]
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]Colpisce prevalentemente in età pediatrica, la malattia si sviluppa in seguito ad irritazione, venendosi a produrre istamina.
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo cefalea, diarrea, anomalie del ritmo cardiaco come in caso di tachicardia, sensazione di prurito, sincope. Si mostrano dei pomfi e lesioni di colore marrone
Terapia
[modifica | modifica wikitesto]Cambia a seconda dei sintomi riscontrati, antistaminici vengono somministrati nella maggioranza dei casi, in alternativa ai corticosteroidi.[2]
Prognosi
[modifica | modifica wikitesto]La malattia ha una durata variabile, ma la prognosi risulta buona in quasi tutti i casi.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Heide R, Beishuizen A, De Groot H, Den Hollander JC, Van Doormaal JJ, De Monchy JG, Pasmans SG, Van Gysel D, Oranje AP; Dutch National Mastocytosis Work Group., Mastocytosis in children: a protocol for management, in Pediatr Dermatol., vol. 25, luglio-agosto 1973, pp. 493-500.
- ^ Ritambhra , Mohan H, Tahlan A., Urticaria pigmentosa., in Indian J Dermatol Venereol Leprol., vol. 67, gennaio-febbraio 1973, pp. 33-34.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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