Tetraline
| Tetraline | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van tetraline
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H12 | |||
| IUPAC-naam | tetraline | |||
| Andere namen | tetrahydronaftaline | |||
| Molmassa | 132,20 g/mol | |||
| SMILES | C1CCC2=CC=CC=C2C1
| |||
| CAS-nummer | 119-64-2 | |||
| Wikidata | Q420416 | |||
| Vergelijkbaar met | naftaleen, tolueen | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H411 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,89 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −35,8 °C | |||
| Kookpunt | 207 °C | |||
| Dampdruk | (bij 20°C) 20 Pa | |||
| Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | |||
| Slecht oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Tetraline of tetrahydronaftaleen is een kleurloze olie-achtige koolwaterstof met als brutoformule C10H12. Ten opzichte van naftaleen heeft het molecule vier waterstofatomen extra.
Tetraline kan uit steenkoolteer gewonnen worden. Het wordt samen met decaline als oplosmiddel gebruikt. Verder wordt het als koelmiddel in de productie van etheenoxide gebruikt. Tetraline kan ook geoxideerd worden tot tetralon.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Tetraline wordt geproduceerd door de hydrogenering van naftaleen:
De omzetting van naftaleen in tetraline is uitgebreid onderzocht. Mengsels met verschillende hoeveelheden naftaleen, tetraline en decaline worden verkregen door de druk, temperatuur of katalysator van het proces te wijzigen. Als katalysator wordt gebruikgemaakt van een mengsel van wolfraam(IV)sulfide, nikkel(II)sulfide en aluminiumoxide of een mengsel van kobalt(II)oxide, molybdeen(VI)oxide en aluminiumoxide. De druk kan variëren van 50 tot 300 atmosfeer. De omzettingsgraad van de reactie wordt tot 60-70 atm bepaald door de activiteit van de katalysator. Met de genoemde katalysatormengsels wordt een optimum bereikt tussen 300 en 370 °C.[1]
Isotetraline
[bewerken | brontekst bewerken]Wanneer naftaleen wordt gereduceerd met behulp van de Birch-reductie, dan wordt isotetraline (1,4,5,8-tetrahydronaftaleen) verkregen.
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) MSDS van tetraline
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel tetraline op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ (en) A.A. Krichko, T.A. Titova, B.S. Filippov & N.E. Dogadkina (1969) - Production of tetralin by the hydrogenation of naphthalene-containing fractions, Chemistry and Technology of Fuels and Oils, 5, pp. 18-22