Acetanilid
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H9NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
135,16 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwne kryształy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Acetanilid, antyfebryna – organiczny związek chemiczny, acetylowa pochodna aniliny.
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]Dawniej stosowany jako lek przeciwgorączkowy, obecnie głównie przy produkcji barwników.
Właściwości
[edytuj | edytuj kod]Jest bezbarwną substancją krystaliczną. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie (0,5 g/100 ml; 20 °C), dobrze rozpuszczalny w etanolu (27 g/100 ml; 20 °C).
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]Acetanilid można otrzymać w reakcji acetylowania aniliny bezwodnikiem octowym w obecności octanu sodu. Reakcja może być przeprowadzana w układzie dwufazowym anilina-woda[5] lub w homogennym roztworze wodnym w przypadku wstępnego przeprowadzenia aniliny w chlorowodorek[6]. W wyniku reakcji acetanilid wytrąca się w postaci białych kryształów, które można oczyścić przez rekrystalizację z wody[5].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e Acetic acid anilide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 22000 [dostęp 2011-07-16] (niem. • ang.).
- ↑ Acetanilide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 904 (ang.).
- ↑ a b c d e Acetanilide (nr 397237) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-07-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Acetanilide (nr 397237) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Wilkins Reeve, Valerie C. Lowe. Preparation of acetanilide from nitrobenzene. „J. Chem. Educ.”. 56 (7), 1979. DOI: 10.1021/ed056p488.
- ↑ The preparation of acetanilide from aniline. Department of Chemistry, University of the West Indies at Mona, Jamaica. [dostęp 2011-06-02]. (ang.).