Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Etyloamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
PIN
etanoamina[1]
inne
etyloamina, etyloazan[1]
Inne nazwy i oznaczenia
monoetyloamina, aminoetan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C2 H7 N
Inne wzory
C 2 H 5 NH 2 , CH 3 CH 2 NH 2
Masa molowa
45,08 g/mol
Wygląd
bezbarwna ciecz (poniżej punktu wrzenia) o rybim lub amoniakalnym zapachu i o słonym smaku[2]
Identyfikacja
Numer CAS
75-04-7 557-66-4 (· HCl )593-55-5 (· HBr )
PubChem
6341
InChI
InChI=1S/C2H7N/c1-2-3/h2-3H2,1H3
InChIKey
QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,689 g/cm³ (15 °C)[3] ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalna w każdym stosunku[3]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalna z etanolem i eterem dietylowym [3]
Temperatura topnienia
(−81 ± 2 ) °C[3]
Temperatura wrzenia
(16,6 ± 0,2 ) °C[3]
Punkt krytyczny
183,4 °C[6] ; 5,6 MPa[6] ; 183 cm³/mol ≈ 0,246 g/cm³[6]
logP
−0,13 (25 °C)[4]
Kwasowość (pKa )
10,65 (25 °C)[5]
Współczynnik załamania
1,3663 (589 nm , 20 °C)[3]
Napięcie powierzchniowe
19,20 mN/m (25 °C)[7]
Prężność pary
141 kPa (25 °C)[8]
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[10]
Zwroty H
H220 , H280 , H314 , H332 , H335
Zwroty P
P260 , P280 , P303+P361+P353 , P304+P340+P310 , P305+P351+P338 , P410+P403
Temperatura zapłonu
−16 °C[13] −16 °C (zamknięty tygiel)[10]
Temperatura samozapłonu
385 °C[13]
Granice wybuchowości
3,5–14%[11]
Numer RTECS
KH2100000
Dawka śmiertelna
LD50 400 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[12]
Podobne związki
Podobne związki
metyloamina , etanoloamina , etanol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Etyloamina , etanoamina , CH 3 CH 2 NH 2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin . Poniżej temperatury wrzenia (16,6 °C) jest bezbarwną cieczą o słonym smaku i zapachu przypominającym amoniak lub ryby[2] . Dobrze miesza się z wodą, etanolem i eterem dietylowym [3] . Jest wykorzystywana w syntezie chemicznej, w przetwórstwie ropy naftowej , przy produkcji leków, pestycydów , surfaktantów , inhibitorów korozji czy barwników [2] .
↑ a b P-62 Amines and Imines , [w:] Henri A. H.A. Favre Henri A. H.A. , Warren H. W.H. Powell Warren H. W.H. , Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 , wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 669, DOI : 10.1039/9781849733069 , ISBN 978-0-85404-182-4 (ang. ) .
↑ a b c Małgorzata M. Kupczewska-Dobecka Małgorzata M. , Marek M. Dobecki Marek M. , Etyloamina. Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego , „Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy”, nr 2 (48), 2006, s. 101–115 .
↑ a b c d e f g Haynes 2016 ↓ , s. 3 -250.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 5 -174.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 5 -91.
↑ a b c Haynes 2016 ↓ , s. 6 -73.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 6 -192.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 15 -16.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 9 -62.
↑ a b Etyloamina [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 11 listopada 2020, numer katalogowy: 02946 [dostęp 2022-06-07] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 16 -23.
↑ Ethylamine , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-07] (ang. ) .
↑ a b Haynes 2016 ↓ , s. 16 -8.