Prijeđi na sadržaj

Dobutamin

Izvor: Wikipedija
Dobutamin
(IUPAC) ime
(RS)-4-(2[4-(4-hidroksifenil)butan-2-il]amino
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kod ?
Hemijski podaci
Formula ?
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

etil)benzen-1,2-diol

| image = Dobutamine skeletal.svg | width = | image2 = | width2 = | imagename = 1 : 1 smeša (racemat) | drug_name = Dobutamin

| tradename = | Drugs.com = Monografija | MedlinePlus = a682861 | pregnancy_category = B | legal_status = Rx-only | routes_of_administration = Intravenozno

| bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life = 2 minuta

| CASNo_Ref =  DaY | CAS_number_Ref =  DaY | CAS_number = 34368-04-2 | ATC_prefix = C01 | ATC_suffix = CA07 | ATC_supplemental = | PubChem = 36811 | IUPHAR_ligand = 535 | DrugBank_Ref = Šablon:Drugbankcite

| DrugBank = DB00841

| ChemSpiderID_Ref =  DaY | ChemSpiderID = 33786 | UNII_Ref =  DaY | UNII = 0WR771DJXV | KEGG_Ref =  DaY | KEGG = D03879 | ChEBI_Ref =  DaY | ChEBI = 4670 | ChEMBL_Ref =  DaY | ChEMBL = 926

| C=18 | H=23 | N=1 | O=3 | molecular_weight = 301,38 g/mol | smiles = Oc1ccc(cc1O)CCNC(C)CCc2ccc(O)cc2 | InChI = 1/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3 | InChIKey = JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYAV | StdInChI_Ref =  DaY | StdInChI = 1S/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3 | StdInChIKey_Ref =  DaY | StdInChIKey = JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N | synonyms = Dobutrex, Inotrex }} Dobutamin je simpatomimetik koji se koristi u tretmanu zatajenja srca i kardiogenog šoka. Njegov primarni mehanizam je direktna stimulacija β1 receptora simpatičkog nervnog sistema. Ilaj Lili end kompani je razvila dobutamin. On je strukturni analog izoprenalina.[1]

Hemija

[uredi | uredi kod]

On se može sintetisati reakcijom 2-(3,4-dimetoksifenil)etanamina i 1-(4-metoksifenil)-3-butanona, gde se simultanom redukcijom formira imin. Metoksilna zaštitna grupa ovog intermedijara se uklanja bromovodonikom, te se formira dobutamin.[2][3]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Tuttle RR, Mills J (January 1975). „Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility”. Circ Res 36 (1): 185–96. DOI:10.1161/01.RES.36.1.185. PMID 234805. 
  2. R. R. Tuttle, J. Mills, DE 2317710  (1973)
  3. J. Mills, R. R. Tuttle, U.S. Patent 3.987.200 (1976)

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]