Izobutiraldehid

Izobutiraldehid
	2-metilpropanal
Drugi nazivi	2-Metilpropionaldehyd
Identifikacija
CAS registarski broj	78-84-2
PubChem	6561
ChemSpider	6313
UNII	C42E28168L
ChEBI	48943
RTECS registarski broj toksičnosti	NQ4025000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC(C)C=O
InChI
	InChI=1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3 ; Kod: AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3; Kod: AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYAE
Svojstva
Molekulska formula	C4H8O
Molarna masa	72,11 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina	0,79 g/cm3
Tačka topljenja	−65 °C
Tačka ključanja	63 °C
Rastvorljivost u vodi	umerane
Rastvorljivost u drugi rastvarači	meša se sa neorganskim rastvaračima
Indeks prelamanja (nD)	1,374
Opasnost
Opasnost u toku rada	zapalji
R-oznake	11
S-oznake	16
Tačka paljenja	−2 °F
Srodna jedinjenja
Srodna alkil aldehidne supstance	Lilial; Heksil cinamaldehid; 2-Metilundekanal
Srodna jedinjenja	Butiraldehid; Propionaldehid
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Izobutiraldehid je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH₃)₂CHCHO. On je aldehid, koji je izomeran sa n-butiraldehidom (butanalom).^[4] Izobutiraldehid se često proizvodi kao nusproizvid putem hidroformilacije propena. Njegov miris podseća na vlažne žitarice ili slamu.

Sinteza

Izobutiraldehid se industrijski proizvodi hidrofomilacijom propena. Nekoliko miliona tona se proizvede godišnje.^[5]

Jake mineralne kiseline katalizuju preuređenje metalil alkohola do izobutiraldehida.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.}{BlueBook1993|rec=R-9.1|url=http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_705.htm}}^{[mrtav link]}
↑ Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a04_447

Vanjske veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.}{BlueBook1993|rec=R-9.1|url=http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_705.htm}}^{[mrtav link]}

[Ullmann-5] Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a04_447

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]