N,N-Diizopropilaminoetanol
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
Preferisani IUPAC naziv
2-[Di(propan-2-il)amino]etan-1-ol | |||
Drugi nazivi
2-[Di(propan-2-il)amino]etanol
2-(diizopropilamino)etanol | |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
Bajlštajn | 1697955 | ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.002.307 | ||
EC broj | 202-536-2 | ||
MeSH | 2-diisopropylaminoethanol | ||
RTECS | KK5950000 | ||
UNII | |||
UN broj | 2922 | ||
| |||
Svojstva | |||
C8H19NO | |||
Molarna masa | 145,25 g·mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Miris | Амонијак | ||
Gustina | 826 mg mL−1 | ||
Tačka topljenja | 2.066 °C; 3.751 °F; 2.339 K | ||
Tačka ključanja | 4.359 °C; 7.878 °F; 4.632 K | ||
log P | 1.476 | ||
Napon pare | <100 Pa (at 20 °C) | ||
Indeks refrakcije (nD) | 1.442 | ||
Opasnosti | |||
Bezbednost prilikom rukovanja | [3] | ||
GHS grafikoni | |||
H302, H311, H314, H331 | |||
P261, P280, P305+351+338, P310 | |||
NFPA 704 | |||
Tačka paljenja | 64 °C (147 °F; 337 K) | ||
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |||
LD50 (LD50)
|
| ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne alkanols
|
|||
Srodna jedinjenja
|
Dietilhidroksilamin | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Reference infokutije | |||
N,N-Diizopropilaminoetanol (DIPA) je sredstvo za proizvodnju različitih hemikalija i međuprodukt u proizvodnji nervnih agenasa VX i NX, [4] to je takođe organsko jedinjenje, koje sadrži 8 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 145,243 Da.
To je bezbojna tečnost, mada uzorci koji su stari mogu izgledati žućkasto.
Osobine
[уреди | уреди извор]Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 2 |
Broj donora vodonika | 1 |
Broj rotacionih veza | 4 |
Particioni koeficijent[5] (ALogP) | 1,2 |
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) | -0,6 |
Polarna površina[7] (PSA, Å2) | 23,5 |
Uticaji na zdravlje
[уреди | уреди извор]Udisanje i kontakt sa kožom očekuju se kao glavni putevi profesionalne izloženosti ovom hemijskom spoju. Na osnovu testova sa životinjama prilikom jedne izloženosti, smatra se da je blago toksičan ako se proguta ili udahne, umereno toksičan ako se apsorbuje kroz kožu, a takođe i korozivan za oči i kožu. [3] Para može izazvati iritaciju očiju i gornjeg respiratornog trakta. Mogu se pojaviti privremeni i reverzibilni poremećaji vida, karakterisani blagim zamagljenjem vida, plavo-sivom obojenosti vida ("plava magla") ili halo efektom (pojava aureole oko izvora svetlosti).
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б „SAFETY DATA SHEET 2--(Diisopropylamino)ethanol”. SigmaAldrich. MilliporeSigma. 14. 11. 2021. Приступљено 27. 4. 2022.
- ^ Suzuki, Osamu; Kanako Watanabe, ур. (2005). Drugs and poisons in humans : a handbook of practical analysis (1. Aufl. изд.). Berlin [u.a.]: Springer. стр. 69—90. ISBN 978-3-540-22277-4. doi:10.1007/3-540-27579-7_9.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Literatura
[уреди | уреди извор]- Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.