CBFA2T3
المظهر
CBFA2T3 (CBFA2/RUNX1 translocation partner 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CBFA2T3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Calabi F، Cilli V (ديسمبر 1998). "CBFA2T1, a gene rearranged in human leukemia, is a member of a multigene family". Genomics. ج. 52 ع. 3: 332–41. DOI:10.1006/geno.1998.5429. PMID:9790752.
- ^ "Entrez Gene: CBFA2T3 core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kitabayashi I، Ida K، Morohoshi F، Yokoyama A، Mitsuhashi N، Shimizu K، Nomura N، Hayashi Y، Ohki M (1998). "The AML1-MTG8 leukemic fusion protein forms a complex with a novel member of the MTG8(ETO/CDR) family, MTGR1". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 2: 846–58. PMC:108796. PMID:9447981.
- Gamou T، Kitamura E، Hosoda F، Shimizu K، Shinohara K، Hayashi Y، Nagase T، Yokoyama Y، Ohki M (1998). "The partner gene of AML1 in t(16;21) myeloid malignancies is a novel member of the MTG8(ETO) family". Blood. ج. 91 ع. 11: 4028–37. PMID:9596646.
- Schillace RV، Andrews SF، Liberty GA، Davey MP، Carr DW (2002). "Identification and characterization of myeloid translocation gene 16b as a novel a kinase anchoring protein in T lymphocytes". J. Immunol. ج. 168 ع. 4: 1590–9. DOI:10.4049/jimmunol.168.4.1590. PMID:11823486.
- Kondoh K، Nakata Y، Furuta T، Hosoda F، Gamou T، Kurosawa Y، Kinoshita A، Ohki M، Tomita Y، Mori T (2003). "A pediatric case of secondary leukemia associated with t(16;21)(q24;q22) exhibiting the chimeric AML1-MTG16 gene". Leuk. Lymphoma. ج. 43 ع. 2: 415–20. DOI:10.1080/10428190290006242. PMID:11999578.
- Kochetkova M، McKenzie OL، Bais AJ، Martin JM، Secker GA، Seshadri R، Powell JA، Hinze SJ، Gardner AE، Spendlove HE، O'Callaghan NJ، Cleton-Jansen AM، Cornelisse C، Whitmore SA، Crawford J، Kremmidiotis G، Sutherland GR، Callen DF (2002). "CBFA2T3 (MTG16) is a putative breast tumor suppressor gene from the breast cancer loss of heterozygosity region at 16q24.3". Cancer Res. ج. 62 ع. 16: 4599–604. PMID:12183414.
- Powell JA، Gardner AE، Bais AJ، Hinze SJ، Baker E، Whitmore S، Crawford J، Kochetkova M، Spendlove HE، Doggett NA، Sutherland GR، Callen DF، Kremmidiotis G (2003). "Sequencing, transcript identification, and quantitative gene expression profiling in the breast cancer loss of heterozygosity region 16q24.3 reveal three potential tumor-suppressor genes". Genomics. ج. 80 ع. 3: 303–10. DOI:10.1006/geno.2002.6828. PMID:12213200.
- Hoogeveen AT، Rossetti S، Stoyanova V، Schonkeren J، Fenaroli A، Schiaffonati L، van Unen L، Sacchi N (2002). "The transcriptional corepressor MTG16a contains a novel nucleolar targeting sequence deranged in t (16; 21)-positive myeloid malignancies". Oncogene. ج. 21 ع. 43: 6703–12. DOI:10.1038/sj.onc.1205882. PMID:12242670.
- Lindberg SR، Olsson A، Persson AM، Olsson I (2004). "Interactions between the leukaemia-associated ETO homologues of nuclear repressor proteins". Eur. J. Haematol. ج. 71 ع. 6: 439–47. DOI:10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x. PMID:14703694.
- Ibañez V، Sharma A، Buonamici S، Verma A، Kalakonda S، Wang J، Kadkol S، Saunthararajah Y (2004). "AML1-ETO decreases ETO-2 (MTG16) interactions with nuclear receptor corepressor, an effect that impairs granulocyte differentiation". Cancer Res. ج. 64 ع. 13: 4547–54. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-03-3689. PMID:15231665.
- Kumar R، Manning J، Spendlove HE، Kremmidiotis G، McKirdy R، Lee J، Millband DN، Cheney KM، Stampfer MR، Dwivedi PP، Morris HA، Callen DF (2006). "ZNF652, a novel zinc finger protein, interacts with the putative breast tumor suppressor CBFA2T3 to repress transcription". Mol. Cancer Res. ج. 4 ع. 9: 655–65. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-05-0249. PMID:16966434.