LRBA
المظهر
LRBA | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | LRBA, BGL, CDC4L, CVID8, LAB300, LBA, LPS responsive beige-like anchor protein | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606453 MGI: MGI:1933162 HomoloGene: 36205 GeneCards: 987 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 987 | 80877 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000198589 | ENSMUSG00000028080 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 86.13 – 86.69 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
LRBA (LPS responsive beige-like anchor protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRBA في الإنسان.[1][2][3][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Wang JW، Howson J، Haller E، Kerr WG (مارس 2001). "Identification of a novel lipopolysaccharide-inducible gene with key features of both A kinase anchor proteins and chs1/beige proteins". J Immunol. ج. 166 ع. 7: 4586–95. DOI:10.4049/jimmunol.166.7.4586. PMID:11254716.
- ^ Feuchter AE، Freeman JD، Mager DL (سبتمبر 1992). "Strategy for detecting cellular transcripts promoted by human endogenous long terminal repeats: identification of a novel gene (CDC4L) with homology to yeast CDC4". Genomics. ج. 13 ع. 4: 1237–46. DOI:10.1016/0888-7543(92)90041-P. PMID:1505956.
- ^ ا ب "Entrez Gene: LRBA LPS-responsive vesicle trafficking, beach and anchor containing". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Gebauer D، Li J، Jogl G، وآخرون (2005). "Crystal structure of the PH-BEACH domains of human LRBA/BGL". Biochemistry. ج. 43 ع. 47: 14873–80. DOI:10.1021/bi049498y. PMID:15554694.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Dyomin VG، Chaganti SR، Dyomina K، وآخرون (2003). "BCL8 is a novel, evolutionarily conserved human gene family encoding proteins with presumptive protein kinase A anchoring function". Genomics. ج. 80 ع. 2: 158–65. DOI:10.1006/geno.2002.6822. PMID:12160729.