انتقل إلى المحتوى

SMARCAD1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SMARCAD1
معرفات
أسماء بديلة SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1, BASNS, HRZ
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612761 MGI: MGI:95453 HomoloGene: 5301 GeneCards: 56916
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56916 13990
Ensembl ENSG00000163104 ENSMUSG00000029920
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154 NM_001128429، ‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154

‏NM_007958، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250، ‏XR_003956162، ‏XR_003956163، ‏XM_036165811، ‏XM_036165812، ‏XM_036165813، ‏XM_036165814 NM_001253392، ‏NM_007958، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250، ‏XR_003956162، ‏XR_003956163، ‏XM_036165811، ‏XM_036165812، ‏XM_036165813، ‏XM_036165814

RefSeq (بروتين)

‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_024309922، ‏NP_001362784، ‏NP_001362785، ‏NP_001362786، ‏NP_001362787، ‏NP_001362788 NP_001121901، ‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_024309922، ‏NP_001362784، ‏NP_001362785، ‏NP_001362786، ‏NP_001362787، ‏NP_001362788

‏NP_031984، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179، ‏XP_036021704، ‏XP_036021705، ‏XP_036021706، ‏XP_036021707 NP_001240321، ‏NP_031984، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179، ‏XP_036021704، ‏XP_036021705، ‏XP_036021706، ‏XP_036021707

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 65.02 – 65.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SMARCAD1‏ (SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCAD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "The Mystery of the Missing Fingerprints". مؤرشف من الأصل في 2013-05-27.
  2. ^ Adra CN، Donato JL، Badovinac R، Syed F، Kheraj R، Cai H، Moran C، Kolker MT، Turner H، Weremowicz S، Shirakawa T، Morton CC، Schnipper LE، Drews R (يناير 2001). "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases". Genomics. ج. 69 ع. 2: 162–73. DOI:10.1006/geno.2000.6281. PMID:11031099.
  3. ^ "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]