انتقل إلى المحتوى

FBXO32

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
FBXO32
معرفات
أسماء بديلة FBXO32, Fbx32, MAFbx, F-box protein 32
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606604 MGI: MGI:1914981 HomoloGene: 12182 GeneCards: 114907
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 114907 67731
Ensembl ENSG00000156804 ENSMUSG00000022358
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001242463، ‏NM_058229 NM_148177، ‏NM_001242463، ‏NM_058229

NM_026346

RefSeq (بروتين)

‏NP_478136، ‏NP_680482 NP_001229392، ‏NP_478136، ‏NP_680482

NP_080622

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 58.04 – 58.08 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FBXO32‏ (F-box protein 32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO32 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: FBXO32 F-box protein 32". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Bodine SC، Latres E، Baumhueter S، Lai VK، Nunez L، Clarke BA، Poueymirou WT، Panaro FJ، Na E، Dharmarajan K، Pan ZQ، Valenzuela DM، DeChiara TM، Stitt TN، Yancopoulos GD، Glass DJ (نوفمبر 2001). "Identification of ubiquitin ligases required for skeletal muscle atrophy". Science. ج. 294 ع. 5547: 1704–8. DOI:10.1126/science.1065874. PMID:11679633.
  3. ^ Gomes MD، Lecker SH، Jagoe RT، Navon A، Goldberg AL (ديسمبر 2001). "Atrogin-1, a muscle-specific F-box protein highly expressed during muscle atrophy". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 25: 14440–5. DOI:10.1073/pnas.251541198. PMC:64700. PMID:11717410.

قراءة متعمقة

[عدل]