SLURP1

SLURP1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2MUP, 2MUO
معرفات
أسماء بديلة	SLURP1, ANUP, ARS, ArsB, LY6LS, MDM, secreted LY6/PLAUR domain containing 1, LY6-MT
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606119 MGI: MGI:1930923 HomoloGene: 10710 GeneCards: 57152
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• cytokine activity; • acetylcholine receptor activator activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• حويصلة خارج خلوية; • خارج خلوي; • الفراغ خارج الخلية;
عمليات حيوية	• التصاق الخلايا; • negative regulation of keratinocyte proliferation; • neuromuscular process controlling posture; • locomotory behavior; • cell activation; • negative regulation of cell population proliferation; • negative regulation of cell migration; • urokinase plasminogen activator signaling pathway; • positive regulation of signaling receptor activity; • regulation of signaling receptor activity; • regulation of neurotransmitter receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P55000
	Q9Z0K7
	NM_020427
	NM_020519
	NP_065160
	NP_065265
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLURP1‏ (Secreted LY6/PLAUR domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLURP1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Fischer J، Bouadjar B، Heilig R، Huber M، Lefèvre C، Jobard F، Macari F، Bakija-Konsuo A، Ait-Belkacem F، Weissenbach J، Lathrop M، Hohl D، Prud'homme JF (أبريل 2001). "Mutations in the gene encoding SLURP-1 in Mal de Meleda". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 8: 875–80. DOI:10.1093/hmg/10.8.875. PMID:11285253.
^ Adermann K، Wattler F، Wattler S، Heine G، Meyer M، Forssmann WG، Nehls M (أبريل 1999). "Structural and phylogenetic characterization of human SLURP-1, the first secreted mammalian member of the Ly-6/uPAR protein superfamily". Protein Science. ج. 8 ع. 4: 810–9. DOI:10.1110/ps.8.4.810. PMC:2144295. PMID:10211827.
^ Throm VM، Männle D، Giese T، Bauer AS، Gaida MM، Kopitz J، Bruckner T، Plaschke K، Grekova SP، Felix K، Hackert T، Giese NA، Strobel O (فبراير 2018). "Endogenous CHRNA7-ligand SLURP1 as a potential tumor suppressor and anti-nicotinic factor in pancreatic cancer". Oncotarget. ج. 9 ع. 14: 11734–11751. DOI:10.18632/oncotarget.24312. PMC:5837762. PMID:29545933.
^ "Entrez Gene: SLURP1 secreted LY6/PLAUR domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Ridge RJ، Sloane NH (يناير 1996). "Partial N-terminal amino acid sequence of the anti-neoplastic urinary protein (ANUP) and the anti-tumour effect of the N-terminal nonapeptide of the unique cytokine present in human granulocytes". Cytokine. ج. 8 ع. 1: 1–5. DOI:10.1006/cyto.1996.0001. PMID:8742060.
Fischer J، Bouadjar B، Heilig R، Fizames C، Prud'homme JF، Weissenbach J (1999). "Genetic linkage of Meleda disease to chromosome 8qter". European Journal of Human Genetics. ج. 6 ع. 6: 542–7. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200254. PMID:9887370.
Eckl KM، Stevens HP، Lestringant GG، Westenberger-Treumann M، Traupe H، Hinz B، Frossard PM، Stadler R، Leigh IM، Nürnberg P، Reis A، Hennies HC (يناير 2003). "Mal de Meleda (MDM) caused by mutations in the gene for SLURP-1 in patients from Germany, Turkey, Palestine, and the United Arab Emirates". Human Genetics. ج. 112 ع. 1: 50–6. DOI:10.1007/s00439-002-0838-8. PMID:12483299.
Marrakchi S، Audebert S، Bouadjar B، Has C، Lefèvre C، Munro C، Cure S، Jobard F، Morlot S، Hohl D، Prud'homme JF، Zahaf A، Turki H، Fischer J (مارس 2003). "Novel mutations in the gene encoding secreted lymphocyte antigen-6/urokinase-type plasminogen activator receptor-related protein-1 (SLURP-1) and description of five ancestral haplotypes in patients with Mal de Meleda". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 120 ع. 3: 351–5. DOI:10.1046/j.1523-1747.2003.12062.x. PMID:12603845.
Hu G، Yildirim M، Baysal V، Yerebakan O، Yilmaz E، Inaloz HS، Martinez-Mir A، Christiano AM، Celebi JT (يونيو 2003). "A recurrent mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in Turkish families with mal de Meleda: evidence of a founder effect". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 120 ع. 6: 967–9. DOI:10.1046/j.1523-1747.2003.12248.x. PMID:12787122.
Chimienti F، Hogg RC، Plantard L، Lehmann C، Brakch N، Fischer J، Huber M، Bertrand D، Hohl D (نوفمبر 2003). "Identification of SLURP-1 as an epidermal neuromodulator explains the clinical phenotype of Mal de Meleda". Human Molecular Genetics. ج. 12 ع. 22: 3017–24. DOI:10.1093/hmg/ddg320. PMID:14506129.
Charfeddine C، Mokni M، Ben Mousli R، Elkares R، Bouchlaka C، Boubaker S، Ghedamsi S، Baccouche D، Ben Osman A، Dellagi K، Abdelhak S (ديسمبر 2003). "A novel missense mutation in the gene encoding SLURP-1 in patients with Mal de Meleda from northern Tunisia". The British Journal of Dermatology. ج. 149 ع. 6: 1108–15. DOI:10.1111/j.1365-2133.2003.05606.x. PMID:14674887.
Mastrangeli R، Donini S، Kelton CA، He C، Bressan A، Milazzo F، Ciolli V، Borrelli F، Martelli F، Biffoni M، Serlupi-Crescenzi O، Serani S، Micangeli E، El Tayar N، Vaccaro R، Renda T، Lisciani R، Rossi M، Papoian R (2004). "ARS Component B: structural characterization, tissue expression and regulation of the gene and protein (SLURP-1) associated with Mal de Meleda". European Journal of Dermatology. ج. 13 ع. 6: 560–70. PMID:14721776.
Mokni M، Charfeddine C، Ben Mously R، Baccouche D، Kaabi B، Ben Osman A، Dellagi K، Abdelhak S (مارس 2004). "Heterozygous manifestations in female carriers of Mal de Meleda". Clinical Genetics. ج. 65 ع. 3: 244–6. DOI:10.1111/j.0009-9163.2004.00224.x. PMID:14756676.
Chao SC، Lai FJ، Yang MH، Lee JY (أبريل 2005). "Mal de Meleda in a taiwanese". Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan Yi Zhi. ج. 104 ع. 4: 276–8. PMID:15909066.
Arredondo J، Chernyavsky AI، Webber RJ، Grando SA (ديسمبر 2005). "Biological effects of SLURP-1 on human keratinocytes". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 125 ع. 6: 1236–41. DOI:10.1111/j.0022-202X.2005.23973.x. PMID:16354194.
Arredondo J، Chernyavsky AI، Grando SA (أكتوبر 2007). "Overexpression of SLURP-1 and -2 alleviates the tumorigenic action of tobacco-derived nitrosamine on immortalized oral epithelial cells". Biochemical Pharmacology. ج. 74 ع. 8: 1315–9. DOI:10.1016/j.bcp.2007.06.026. PMC:2046218. PMID:17643396.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11285253-1] Fischer J، Bouadjar B، Heilig R، Huber M، Lefèvre C، Jobard F، Macari F، Bakija-Konsuo A، Ait-Belkacem F، Weissenbach J، Lathrop M، Hohl D، Prud'homme JF (أبريل 2001). "Mutations in the gene encoding SLURP-1 in Mal de Meleda". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 8: 875–80. DOI:10.1093/hmg/10.8.875. PMID:11285253.

[pmid10211827-2] Adermann K، Wattler F، Wattler S، Heine G، Meyer M، Forssmann WG، Nehls M (أبريل 1999). "Structural and phylogenetic characterization of human SLURP-1, the first secreted mammalian member of the Ly-6/uPAR protein superfamily". Protein Science. ج. 8 ع. 4: 810–9. DOI:10.1110/ps.8.4.810. PMC:2144295. PMID:10211827.

[:0-3] Throm VM، Männle D، Giese T، Bauer AS، Gaida MM، Kopitz J، Bruckner T، Plaschke K، Grekova SP، Felix K، Hackert T، Giese NA، Strobel O (فبراير 2018). "Endogenous CHRNA7-ligand SLURP1 as a potential tumor suppressor and anti-nicotinic factor in pancreatic cancer". Oncotarget. ج. 9 ع. 14: 11734–11751. DOI:10.18632/oncotarget.24312. PMC:5837762. PMID:29545933.

[entrez-4] "Entrez Gene: SLURP1 secreted LY6/PLAUR domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606119
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000246515 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1539788