KIAA1967

CCAR2
معرفات
أسماء بديلة	CCAR2, DBC-1, DBC1, KIAA1967, NET35, p30 DBC, p30DBC, cell cycle and apoptosis regulator 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607359 MGI: MGI:2444228 HomoloGene: 10910 GeneCards: 57805
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • RNA polymerase II complex binding • ‏GO:0048551 enzyme inhibitor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • enzyme binding • RNA binding • nuclear receptor coactivator activity مكونات خلوية • سيتوبلازم • بلازم نووي • DBIRD complex • مصفوفة الميتوكندريون • spliceosomal complex • نواة عمليات حيوية • mitochondrial fragmentation involved in apoptotic process • ‏GO:0048553 negative regulation of catalytic activity • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • regulation of protein stability • positive regulation of DNA damage checkpoint • عملية إيقاعية • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway • mRNA processing • regulation of DNA-templated transcription, elongation • regulation of protein deacetylation • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage • بروتين دبيلو.أن.تي • نسخ الدنا • cellular response to DNA damage stimulus • regulation of circadian rhythm • negative regulation of cell growth • تضفير الآر أن إيه • negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process • positive regulation of apoptotic process • regulation of cellular response to heat • دورة الخلية • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • response to UV • ‏GO:0097285 استماتة • positive regulation of nucleic acid-templated transcription المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	57805	219158
Ensembl	ENSG00000158941	ENSMUSG00000033712
يونيبروت	Q8N163	Q8VDP4
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_021174، ‏NM_199205، ‏NM_001363068، ‏NM_001363069، ‏NM_001393997 XM_011544604، ‏NM_021174، ‏NM_199205، ‏NM_001363068، ‏NM_001363069، ‏NM_001393997	‏XM_006518896، ‏XM_006518897 NM_146055، ‏XM_006518896، ‏XM_006518897
RefSeq (بروتين)	‏XP_011542906، ‏NP_001349997، ‏NP_001349998 NP_066997، ‏XP_011542906، ‏NP_001349997، ‏NP_001349998	‏XP_006518959، ‏XP_006518960 NP_666167، ‏XP_006518959، ‏XP_006518960
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 70.38 – 70.39 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

KIAA1967‏ (Cell cycle and apoptosis regulator 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1967 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Nagase T، Kikuno R، Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 6: 319–27. DOI:10.1093/dnares/8.6.319. PMID:11853319.
• Hamaguchi M، Meth JL، von Klitzing C، وآخرون (2002). "DBC2, a candidate for a tumor suppressor gene involved in breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13647–52. DOI:10.1073/pnas.212516099. PMC:129730. PMID:12370419.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
• Sundararajan R، Chen G، Mukherjee C، White E (2005). "Caspase-dependent processing activates the proapoptotic activity of deleted in breast cancer-1 during tumor necrosis factor-alpha-mediated death signaling". Oncogene. ج. 24 ع. 31: 4908–20. DOI:10.1038/sj.onc.1208681. PMID:15824730.
• Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Koch HB، Zhang R، Verdoodt B، وآخرون (2007). "Large-scale identification of c-MYC-associated proteins using a combined TAP/MudPIT approach". Cell Cycle. ج. 6 ع. 2: 205–17. DOI:10.4161/cc.6.2.3742. PMID:17314511.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
• Trauernicht AM، Kim SJ، Kim NH، Boyer TG (2007). "Modulation of estrogen receptor alpha protein level and survival function by DBC-1". Mol. Endocrinol. ج. 21 ع. 7: 1526–36. DOI:10.1210/me.2007-0064. PMID:17473282.