CLCN6
المظهر
CLCN6 (Chloride voltage-gated channel 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLCN6 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Brandt S، Jentsch TJ (فبراير 1996). "ClC-6 and ClC-7 are two novel broadly expressed members of the CLC chloride channel family". FEBS Lett. ج. 377 ع. 1: 15–20. DOI:10.1016/0014-5793(95)01298-2. PMID:8543009.
- ^ ا ب "Entrez Gene: CLCN6 chloride channel 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Nomura N، Nagase T، Miyajima N، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
- Eggermont J، Buyse G، Voets T، وآخرون (1997). "Alternative splicing of ClC-6 (a member of the CIC chloride-channel family) transcripts generates three truncated isoforms one of which, ClC-6c, is kidney-specific". Biochem. J. 325 ( Pt 1) ع. Pt 1: 269–76. PMC:1218554. PMID:9224655.
- Eggermont J (1998). "The exon-intron architecture of human chloride channel genes is not conserved". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1397 ع. 2: 156–60. DOI:10.1016/s0167-4781(98)00014-1. PMID:9565675.
- Lamb FS، Clayton GH، Liu BX، وآخرون (1999). "Expression of CLCN voltage-gated chloride channel genes in human blood vessels". J. Mol. Cell. Cardiol. ج. 31 ع. 3: 657–66. DOI:10.1006/jmcc.1998.0901. PMID:10198195.
- Kornak U، Bösl MR، Kubisch C (1999). "Complete genomic structure of the CLCN6 and CLCN7 putative chloride channel genes(1)". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1447 ع. 1: 100–6. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00128-1. PMID:10500249.
- Lamb FS، Graeff RW، Clayton GH، وآخرون (2001). "Ontogeny of CLCN3 chloride channel gene expression in human pulmonary epithelium". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 24 ع. 4: 376–81. DOI:10.1165/ajrcmb.24.4.4114. PMID:11306429.
- Tran P، Leclerc D، Chan M، وآخرون (2003). "Multiple transcription start sites and alternative splicing in the methylenetetrahydrofolate reductase gene result in two enzyme isoforms". Mamm. Genome. ج. 13 ع. 9: 483–92. DOI:10.1007/s00335-002-2167-6. PMID:12370778.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.