انتقل إلى المحتوى

RAP1A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RAP1A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RAP1A, C21KG, G-22K, KREV-1, KREV1, RAP1, SMGP21, member of RAS oncogene family
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 179520 MGI: MGI:97852 HomoloGene: 2162 GeneCards: 5906
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5906 109905
Ensembl ENSG00000116473 ENSMUSG00000068798
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001291896، ‏NM_002884، ‏NM_001370216، ‏NM_001370217، ‏NM_001394066 NM_001010935، ‏NM_001291896، ‏NM_002884، ‏NM_001370216، ‏NM_001370217، ‏NM_001394066

‏XM_006500907، ‏XR_001783642، ‏XM_030252384، ‏XM_030252385، ‏XM_030252386، ‏XM_036162856، ‏XM_036162857، ‏XM_036162858 NM_145541، ‏XM_006500907، ‏XR_001783642، ‏XM_030252384، ‏XM_030252385، ‏XM_030252386، ‏XM_036162856، ‏XM_036162857، ‏XM_036162858

RefSeq (بروتين)

‏NP_001278825، ‏NP_002875، ‏NP_001357145، ‏NP_001357146 NP_001010935، ‏NP_001278825، ‏NP_002875، ‏NP_001357145، ‏NP_001357146

‏XP_006500970، ‏XP_030108244، ‏XP_030108245، ‏XP_030108246، ‏XP_036018749، ‏XP_036018750، ‏XP_036018751 NP_663516، ‏XP_006500970، ‏XP_030108244، ‏XP_030108245، ‏XP_030108246، ‏XP_036018749، ‏XP_036018750، ‏XP_036018751

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 105.63 – 105.71 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RAP1A‏ (RAP1A, member of RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAP1A في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

تفاعلات

[عدل]

وجد أنه يتفاعل مع:

المراجع

[عدل]
  1. ^ Kawata M، Matsui Y، Kondo J، Hishida T، Teranishi Y، Takai Y (ديسمبر 1988). "A novel small molecular weight GTP-binding protein with the same putative effector domain as the ras proteins in bovine brain membranes. Purification, determination of primary structure, and characterization". The Journal of Biological Chemistry. ج. 263 ع. 35: 18965–71. PMID:3143720.
  2. ^ Han L، Colicelli J (مارس 1995). "A human protein selected for interference with Ras function interacts directly with Ras and competes with Raf1". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 3: 1318–23. DOI:10.1128/mcb.15.3.1318. PMC:230355. PMID:7862125.
  3. ^ Nassar N، Horn G، Herrmann C، Scherer A، McCormick F، Wittinghofer A (يونيو 1995). "The 2.2 A crystal structure of the Ras-binding domain of the serine/threonine kinase c-Raf1 in complex with Rap1A and a GTP analogue". Nature. ج. 375 ع. 6532: 554–60. Bibcode:1995Natur.375..554N. DOI:10.1038/375554a0. PMID:7791872. S2CID:4347807.
  4. ^ Hu CD، Kariya K، Okada T، Qi X، Song C، Kataoka T (يناير 1999). "Effect of phosphorylation on activities of Rap1A to interact with Raf-1 and to suppress Ras-dependent Raf-1 activation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 1: 48–51. DOI:10.1074/jbc.274.1.48. PMID:9867809.
  5. ^ Okada T، Hu CD، Jin TG، Kariya K، Yamawaki-Kataoka Y، Kataoka T (سبتمبر 1999). "The strength of interaction at the Raf cysteine-rich domain is a critical determinant of response of Raf to Ras family small GTPases". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 9: 6057–64. DOI:10.1128/mcb.19.9.6057. PMC:84512. PMID:10454553.
  6. ^ ا ب Boettner B، Govek EE، Cross J، Van Aelst L (أغسطس 2000). "The junctional multidomain protein AF-6 is a binding partner of the Rap1A GTPase and associates with the actin cytoskeletal regulator profilin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 16: 9064–9. Bibcode:2000PNAS...97.9064B. DOI:10.1073/pnas.97.16.9064. PMC:16822. PMID:10922060.
  7. ^ Nancy V، Callebaut I، El Marjou A، de Gunzburg J (أبريل 2002). "The delta subunit of retinal rod cGMP phosphodiesterase regulates the membrane association of Ras and Rap GTPases". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 17: 15076–84. DOI:10.1074/jbc.M109983200. PMID:11786539.
  8. ^ Hanzal-Bayer M، Renault L، Roversi P، Wittinghofer A، Hillig RC (مايو 2002). "The complex of Arl2-GTP and PDE delta: from structure to function". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 9: 2095–106. DOI:10.1093/emboj/21.9.2095. PMC:125981. PMID:11980706.
  9. ^ Nancy V، Wolthuis RM، de Tand MF، Janoueix-Lerosey I، Bos JL، de Gunzburg J (مارس 1999). "Identification and characterization of potential effector molecules of the Ras-related GTPase Rap2". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 13: 8737–45. DOI:10.1074/jbc.274.13.8737. PMID:10085114.
  10. ^ Rebhun JF، Castro AF، Quilliam LA (نوفمبر 2000). "Identification of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for the Rap1 GTPase. Regulation of MR-GEF by M-Ras-GTP interaction". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 45: 34901–8. DOI:10.1074/jbc.M005327200. PMID:10934204.
  11. ^ Castro AF، Rebhun JF، Clark GJ، Quilliam LA (أغسطس 2003). "Rheb binds tuberous sclerosis complex 2 (TSC2) and promotes S6 kinase activation in a rapamycin- and farnesylation-dependent manner". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 35: 32493–6. DOI:10.1074/jbc.C300226200. PMID:12842888.
  12. ^ Yamamoto Y، Jones KA، Mak BC، Muehlenbachs A، Yeung RS (أغسطس 2002). "Multicompartmental distribution of the tuberous sclerosis gene products, hamartin and tuberin". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 404 ع. 2: 210–7. DOI:10.1016/s0003-9861(02)00300-4. PMID:12147258.