MMEL1
| MMEL1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MMEL1, MMEL2, NEP2, NEPII, NL1, NL2, SEP, membrane metallo-endopeptidase-like 1, membrane metalloendopeptidase like 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618104 MGI: MGI:1351603 HomoloGene: 22778 GeneCards: 79258 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 79258 | 27390 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000277131;db=core ENSG00000142606، ENSG00000277131 | ENSMUSG00000058183 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 154.95 – 154.98 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MMEL1 (Membrane metalloendopeptidase like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMEL1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/https/ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: Membrane metallo-endopeptidase-like 1". مؤرشف من الأصل في 2016-10-04.
قراءة متعمقة
[عدل]- Whyteside AR، Turner AJ (يوليو 2008). "Human neprilysin-2 (NEP2) and NEP display distinct subcellular localisations and substrate preferences". FEBS Letters. ج. 582 ع. 16: 2382–6. DOI:10.1016/j.febslet.2008.05.046. PMID:18539150.
- Danoy P، Wei M، Johanna H، Jiang L، He D، Sun L، Zeng X، Visscher PM، Brown MA، Xu H (أكتوبر 2011). "Association of variants in MMEL1 and CTLA4 with rheumatoid arthritis in the Han Chinese population". Annals of the Rheumatic Diseases. ج. 70 ع. 10: 1793–7. DOI:10.1136/ard.2010.144576. PMID:21784728.
- Natunen T، Helisalmi S، Vepsäläinen S، Sarajärvi T، Antikainen L، Mäkinen P، Herukka SK، Koivisto AM، Haapasalo A، Soininen H، Hiltunen M (2012). "Genetic analysis of genes involved in amyloid-β degradation and clearance in Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. ج. 28 ع. 3: 553–9. DOI:10.3233/JAD-2011-111109. PMID:22027013.
- Hirschfield GM، Liu X، Han Y، Gorlov IP، Lu Y، Xu C، Lu Y، Chen W، Juran BD، Coltescu C، Mason AL، Milkiewicz P، Myers RP، Odin JA، Luketic VA، Speiciene D، Vincent C، Levy C، Gregersen PK، Zhang J، Heathcote EJ، Lazaridis KN، Amos CI، Siminovitch KA (أغسطس 2010). "Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis". Nature Genetics. ج. 42 ع. 8: 655–7. DOI:10.1038/ng.631. PMC:2929126. PMID:20639879.
- Carpentier M، Guillemette C، Bailey JL، Boileau G، Jeannotte L، DesGroseillers L، Charron J (مايو 2004). "Reduced fertility in male mice deficient in the zinc metallopeptidase NL1". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 10: 4428–37. DOI:10.1128/MCB.24.10.4428-4437.2004. PMC:400486. PMID:15121861.
- Huang JY، Hafez DM، James BD، Bennett DA، Marr RA (2012). "Altered NEP2 expression and activity in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. ج. 28 ع. 2: 433–41. DOI:10.3233/JAD-2011-111307. PMC:3320721. PMID:22008264.
- Hu Z، Xia Y، Guo X، Dai J، Li H، Hu H، Jiang Y، Lu F، Wu Y، Yang X، Li H، Yao B، Lu C، Xiong C، Li Z، Gui Y، Liu J، Zhou Z، Shen H، Wang X، Sha J (ديسمبر 2011). "A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 183–6. DOI:10.1038/ng.1040. PMID:22197933.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |