TACSTD2

TACSTD2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2MAE, 2MVK, 2MVL
معرفات
أسماء بديلة	TACSTD2, EGP-1, EGP1, GA733-1, GA7331, GP50, M1S1, TROP2, tumor-associated calcium signal transducer 2, tumor associated calcium signal transducer 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 137290 MGI: MGI:1861606 HomoloGene: 1763 GeneCards: 4070
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • signaling receptor activity • cadherin binding involved in cell-cell adhesion مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • عصارة خلوية • lateral plasma membrane • غشاء • غشاء خلوي • integral component of plasma membrane • basal plasma membrane • حويصلة خارج خلوية • نواة • خارج خلوي • bicellular tight junction عمليات حيوية • ureteric bud morphogenesis • response to stimulus • negative regulation of ruffle assembly • negative regulation of cell motility • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية • negative regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis • تكاثر خلوي • regulation of epithelial cell proliferation • negative regulation of stress fiber assembly • negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading • negative regulation of epithelial cell migration • حاسة البصر • cell-cell adhesion • positive regulation of stem cell differentiation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4070	56753
Ensembl	ENSG00000184292	ENSMUSG00000051397
يونيبروت	P09758	Q8BGV3
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_002353	NM_020047
RefSeq (بروتين)	NP_002344	NP_064431
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 67.51 – 67.51 Mb
بحث ببمد	[2]	[3]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TACSTD2‏ (Tumor associated calcium signal transducer 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TACSTD2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Linnenbach AJ، Wojcierowski J، Wu SA، وآخرون (1989). "Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 86 ع. 1: 27–31. DOI:10.1073/pnas.86.1.27. PMC:286396. PMID:2911574.
• Fornaro M، Dell'Arciprete R، Stella M، وآخرون (1995). "Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 62 ع. 5: 610–8. DOI:10.1002/ijc.2910620520. PMID:7665234.
• El Sewedy T، Fornaro M، Alberti S (1998). "Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2". Int. J. Cancer. ج. 75 ع. 2: 324–30. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B. PMID:9462726.
• Ripani E، Sacchetti A، Corda D، Alberti S (1998). "Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer". Int. J. Cancer. ج. 76 ع. 5: 671–6. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7. PMID:9610724.
• Tsujikawa M، Kurahashi H، Tanaka T، وآخرون (1999). "Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy". Nat. Genet. ج. 21 ع. 4: 420–3. DOI:10.1038/7759. PMID:10192395.
• Nakamura T، Nishida K، Dota A، وآخرون (2000). "Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. ج. 129 ع. 5: 665–6. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00369-X. PMID:10844062.
• Kinoshita S، Nishida K، Dota A، Abbie F، وآخرون (2000). "Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy". Cornea. ج. 19 ع. 4: 551–5. DOI:10.1097/00003226-200007000-00029. PMID:10928776.
• Tsujikawa M، Tsujikawa K، Maeda N، وآخرون (2000). "Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 41 ع. 9: 2466–8. PMID:10937555.
• Ha NT، Fujiki K، Hotta Y، وآخرون (2000). "Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 130 ع. 1: 119–20. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00596-1. PMID:11004271.
• Tasa G، Kals J، Muru K، وآخرون (2001). "A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 42 ع. 12: 2762–4. PMID:11687514.
• Yoshida S، Kumano Y، Yoshida A، وآخرون (2002). "Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. ج. 133 ع. 6: 830–2. DOI:10.1016/S0002-9394(02)01407-1. PMID:12036680.
• Ren Z، Lin PY، Klintworth GK، وآخرون (2002). "Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy". Hum. Genet. ج. 110 ع. 6: 568–77. DOI:10.1007/s00439-002-0729-z. PMID:12107443.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ha NT، Chau HM، Cung le X، وآخرون (2003). "A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 135 ع. 3: 390–3. DOI:10.1016/S0002-9394(02)01952-9. PMID:12614764.
• Gires O، Eskofier S، Lang S، وآخرون (2003). "Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter". Anticancer Res. ج. 23 ع. 4: 3255–61. PMID:12926061.
• Tian X، Fujiki K، Li Q، وآخرون (2004). "Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 137 ع. 3: 567–9. DOI:10.1016/j.ajo.2003.08.008. PMID:15013888.
• Murakami A، Kimura S، Fujiki K، وآخرون (2004). "Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 48 ع. 4: 317–20. DOI:10.1007/s10384-003-0064-5. PMID:15295654.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.