SNIP1
المظهر
SNIP1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | SNIP1, PMRED, Smad nuclear interacting protein 1, PML1, NEDHCS | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608241 MGI: MGI:2156003 HomoloGene: 110886 GeneCards: 79753 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 79753 | 76793 | |||||
Ensembl | ENSG00000163877 | ENSMUSG00000050213 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 124.96 – 124.97 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
SNIP1 (Smad nuclear interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNIP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Kim RH، Wang D، Tsang M، Martin J، Huff C، de Caestecker MP، Parks WT، Meng X، Lechleider RJ، Wang T، Roberts AB (2000). "A novel smad nuclear interacting protein, SNIP1, suppresses p300-dependent TGF-beta signal transduction". Genes Dev. ج. 14 ع. 13: 1605–16. DOI:10.1101/gad.14.13.1605. PMC:316742. PMID:10887155.
- ^ Roche KC، Wiechens N، Owen-Hughes T، Perkins ND (2004). "The FHA domain protein SNIP1 is a regulator of the cell cycle and cyclin D1 expression". Oncogene. ج. 23 ع. 50: 8185–8195. DOI:10.1038/sj.onc.1208025. PMID:15378006.
- ^ "Entrez Gene: SNIP1 Smad nuclear interacting protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kim RH، Flanders KC، Birkey Reffey S، Anderson LA، Duckett CS، Perkins ND، Roberts AB (2001). "SNIP1 inhibits NF-kappa B signaling by competing for its binding to the C/H1 domain of CBP/p300 transcriptional co-activators". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46297–46304. DOI:10.1074/jbc.M103819200. PMID:11567019.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lin Y، Martin J، Gruendler C، Farley J، Meng X، Li BY، Lechleider R، Huff C، Kim RH، Grasser WA، Paralkar V، Wang T (2002). "A novel link between the proteasome pathway and the signal transduction pathway of the bone morphogenetic proteins (BMPs)". BMC Cell Biol. ج. 3: 15. DOI:10.1186/1471-2121-3-15. PMC:117437. PMID:12097147.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–1332. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Cui Q، Lim SK، Zhao B، Hoffmann FM (2005). "Selective inhibition of TGF-beta responsive genes by Smad-interacting peptide aptamers from FoxH1, Lef1 and CBP". Oncogene. ج. 24 ع. 24: 3864–3874. DOI:10.1038/sj.onc.1208556. PMID:15750622.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–1178. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Fujii M، Lyakh LA، Bracken CP، Fukuoka J، Hayakawa M، Tsukiyama T، Soll SJ، Harris M، Rocha S، Roche KC، Tominaga S، Jen J، Perkins ND، Lechleider RJ، Roberts AB (2006). "SNIP1 is a candidate modifier of the transcriptional activity of c-Myc on E box-dependent target genes". Mol. Cell. ج. 24 ع. 5: 771–783. DOI:10.1016/j.molcel.2006.11.006. PMID:17157259.