ALAS1
المظهر
ALAS1 (5'-aminolevulinate synthase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ALAS1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Bishop DF، Henderson AS، Astrin KH (يونيو 1990). "Human delta-aminolevulinate synthase: assignment of the housekeeping gene to 3p21 and the erythroid-specific gene to the X chromosome". Genomics. ج. 7 ع. 2: 207–14. DOI:10.1016/0888-7543(90)90542-3. PMID:2347585.
- ^ "Entrez Gene: Delta-aminolevulinate synthase 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
[عدل]- Goodfellow BJ، Dias JS، Ferreira GC، وآخرون (2001). "The solution structure and heme binding of the presequence of murine 5-aminolevulinate synthase". FEBS Lett. ج. 505 ع. 2: 325–31. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02818-6. PMID:11566198.
- Cortesão E، Vidan J، Pereira J، وآخرون (2004). "Onset of X-linked sideroblastic anemia in the fourth decade". Haematologica. ج. 89 ع. 10: 1261–3. PMID:15477213.
- May BK، Bhasker CR، Bawden MJ، Cox TC (1990). "Molecular regulation of 5-aminolevulinate synthase. Diseases related to heme biosynthesis". Mol. Biol. Med. ج. 7 ع. 5: 405–21. PMID:2095458.
- Dwyer BE، Smith MA، Richardson SL، وآخرون (2009). "Down-Regulation of Aminolevulinate Synthase, the Rate-Limiting Enzyme for Heme Biosynthesis in Alzheimer's Disease". Neurosci. Lett. ج. 460 ع. 2: 180–4. DOI:10.1016/j.neulet.2009.05.058. PMC:2743886. PMID:19477221.
- Furuyama K، Sassa S (2002). "Multiple mechanisms for hereditary sideroblastic anemia". Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). ج. 48 ع. 1: 5–10. PMID:11929048.
- Guberman AS، Scassa ME، Cánepa ET (2005). "Repression of 5-aminolevulinate synthase gene by the potent tumor promoter, TPA, involves multiple signal transduction pathways". Arch. Biochem. Biophys. ج. 436 ع. 2: 285–96. DOI:10.1016/j.abb.2005.02.011. PMID:15797241.
- Roberts AG، Elder GH (2001). "Alternative splicing and tissue-specific transcription of human and rodent ubiquitous 5-aminolevulinate synthase (ALAS1) genes". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1518 ع. 1–2: 95–105. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00187-7. PMID:11267664.
- Szafranski K، Schindler S، Taudien S، وآخرون (2007). "Violating the splicing rules: TG dinucleotides function as alternative 3' splice sites in U2-dependent introns". Genome Biol. ج. 8 ع. 8: R154. DOI:10.1186/gb-2007-8-8-r154. PMC:2374985. PMID:17672918.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Scassa ME، Guberman AS، Ceruti JM، Cánepa ET (2004). "Hepatic nuclear factor 3 and nuclear factor 1 regulate 5-aminolevulinate synthase gene expression and are involved in insulin repression". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 27: 28082–92. DOI:10.1074/jbc.M401792200. PMID:15123725.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Imabayashi H، Mori T، Gojo S، وآخرون (2003). "Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis". Exp. Cell Res. ج. 288 ع. 1: 35–50. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00130-7. PMID:12878157.
- Fujii H، Takahashi T، Matsumi M، وآخرون (2004). "Increased heme oxygenase-1 and decreased delta-aminolevulinate synthase expression in the liver of patients with acute liver failure". Int. J. Mol. Med. ج. 14 ع. 6: 1001–5. DOI:10.3892/ijmm.14.6.1001. PMID:15547665.
- Zheng J، Shan Y، Lambrecht RW، وآخرون (2008). "Differential regulation of human ALAS1 mRNA and protein levels by heme and cobalt protoporphyrin". Mol. Cell. Biochem. ج. 319 ع. 1–2: 153–61. DOI:10.1007/s11010-008-9888-0. PMID:18719978.
- Roberts AG، Redding SJ، Llewellyn DH (2005). "An alternatively-spliced exon in the 5'-UTR of human ALAS1 mRNA inhibits translation and renders it resistant to haem-mediated decay". FEBS Lett. ج. 579 ع. 5: 1061–6. DOI:10.1016/j.febslet.2004.12.080. PMID:15710391.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Jung M، Ohl F، Stephan C، وآخرون (2007). "[Quantifying gene expression in prostate carcinoma. Which endogenous reference genes are suitable?]". Urologe A. ج. 46 ع. 9: 1083–4. DOI:10.1007/s00120-007-1436-0. PMID:17628775.
- Guberman AS، Scassa ME، Giono LE، وآخرون (2003). "Inhibitory effect of AP-1 complex on 5-aminolevulinate synthase gene expression through sequestration of cAMP-response element protein (CRE)-binding protein (CBP) coactivator". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 4: 2317–26. DOI:10.1074/jbc.M205057200. PMID:12433930.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ferreira GC، Cheltsov AV (2002). "Circular permutation of 5-aminolevulinate synthase as a tool to evaluate folding, structure and function". Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). ج. 48 ع. 1: 11–6. PMID:11929042.
- Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.