CDH10
المظهر
CDH10 (Cadherin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDH10 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: cadherin 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Suzuki S، Sano K، Tanihara H (أبريل 1991). "Diversity of the cadherin family: evidence for eight new cadherins in nervous tissue". Cell Regul. ج. 2 ع. 4: 261–70. DOI:10.1091/mbc.2.4.261. PMC:361775. PMID:2059658.
قراءة متعمقة
[عدل]- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Shimoyama Y، Tsujimoto G، Kitajima M، Natori M (2000). "Identification of three human type-II classic cadherins and frequent heterophilic interactions between different subclasses of type-II classic cadherins". Biochem. J. ج. 349 ع. Pt 1: 159–67. DOI:10.1042/0264-6021:3490159. PMC:1221133. PMID:10861224.
- Wang K، Zhang H، Ma D، وآخرون (2009). "Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders". Nature. ج. 459 ع. 7246: 528–33. DOI:10.1038/nature07999. PMC:2943511. PMID:19404256.
- Potkin SG، Guffanti G، Lakatos A، وآخرون (2009). "Hippocampal atrophy as a quantitative trait in a genome-wide association study identifying novel susceptibility genes for Alzheimer's disease". PLoS ONE. ج. 4 ع. 8: e6501. DOI:10.1371/journal.pone.0006501. PMC:2719581. PMID:19668339.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gil OD، Needleman L، Huntley GW (2002). "Developmental patterns of cadherin expression and localization in relation to compartmentalized thalamocortical terminations in rat barrel cortex". J. Comp. Neurol. ج. 453 ع. 4: 372–88. DOI:10.1002/cne.10424. PMID:12389209.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kools P، Vanhalst K، Van den Eynde E، van Roy F (1999). "The human cadherin-10 gene: complete coding sequence, predominant expression in the brain, and mapping on chromosome 5p13-14". FEBS Lett. ج. 452 ع. 3: 328–34. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00672-9. PMID:10386616.
- Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1996). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
- Ali J، Liao F، Martens E، Muller WA (1997). "Vascular endothelial cadherin (VE-cadherin): cloning and role in endothelial cell-cell adhesion". Microcirculation. ج. 4 ع. 2: 267–77. DOI:10.3109/10739689709146790. PMID:9219219.
- Ma D، Salyakina D، Jaworski JM، وآخرون (2009). "A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1". Ann. Hum. Genet. ج. 73 ع. Pt 3: 263–73. DOI:10.1111/j.1469-1809.2009.00523.x. PMC:2918410. PMID:19456320.
- Hülsken J، Birchmeier W، Behrens J (1994). "E-cadherin and APC compete for the interaction with beta-catenin and the cytoskeleton". J. Cell Biol. ج. 127 ع. 6 Pt 2: 2061–9. DOI:10.1083/jcb.127.6.2061. PMC:2120290. PMID:7806582.