GLRX

GLRX
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1B4Q, 1JHB, 4RQR
معرفات
أسماء بديلة	GLRX, GRX, GRX1, glutaredoxin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600443 MGI: MGI:2135625 HomoloGene: 37566 GeneCards: 2745
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein-disulfide reductase activity • electron transfer activity • glutathione oxidoreductase activity • protein N-terminus binding • glutathione disulfide oxidoreductase activity مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • حويصلة خارج خلوية • ميتوكندريون • نواة عمليات حيوية • positive regulation of sodium ion transmembrane transporter activity • nucleobase-containing small molecule interconversion • positive regulation of membrane potential • protein deglutathionylation • cell redox homeostasis • سلسلة نقل الإلكترون المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2745	93692
Ensembl	ENSG00000173221	ENSMUSG00000021591
يونيبروت	P35754	Q9QUH0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001118890، ‏NM_001243658، ‏NM_001243659 NM_002064، ‏NM_001118890، ‏NM_001243658، ‏NM_001243659	‏NM_001360151 NM_053108، ‏NM_001360151
RefSeq (بروتين)	‏NP_001230587، ‏NP_001230588، ‏NP_002055 NP_001112362، ‏NP_001230587، ‏NP_001230588، ‏NP_002055	‏NP_001347080 NP_444338، ‏NP_001347080
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 75.99 – 76 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

GLRX‏ (Glutaredoxin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLRX في الإنسان.

التفاعلات

لقد ثبت أن GLRX يتفاعل مع بروتين داء ويلسون ومع ATP7A.

قراءة متعمقة

• Lou MF (2003). "Redox regulation in the lens". Progress in retinal and eye research. ج. 22 ع. 5: 657–82. DOI:10.1016/S1350-9462(03)00050-8. PMID:12892645.
• Sykes MC، Mowbray AL، Jo H (2007). "Reversible glutathiolation of caspase-3 by glutaredoxin as a novel redox signaling mechanism in tumor necrosis factor-alpha-induced cell death". Circ. Res. ج. 100 ع. 2: 152–4. DOI:10.1161/01.RES.0000258171.08020.72. PMID:17272816.
• Padilla CA، Martínez-Galisteo E، Bárcena JA، وآخرون (1995). "Purification from placenta, amino acid sequence, structure comparisons and cDNA cloning of human glutaredoxin". Eur. J. Biochem. ج. 227 ع. 1–2: 27–34. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20356.x. PMID:7851394.
• Bandyopadhyay S، Gronostajski RM (1994). "Identification of a conserved oxidation-sensitive cysteine residue in the NFI family of DNA-binding proteins". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 47: 29949–55. PMID:7961993.
• Fernando MR، Sumimoto H، Nanri H، وآخرون (1994). "Cloning and sequencing of the cDNA encoding human glutaredoxin". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1218 ع. 2: 229–31. DOI:10.1016/0167-4781(94)90019-1. PMID:8018729.
• Papov VV، Gravina SA، Mieyal JJ، Biemann K (1994). "The primary structure and properties of thioltransferase (glutaredoxin) from human red blood cells". Protein Sci. ج. 3 ع. 3: 428–34. DOI:10.1002/pro.5560030307. PMC:2142694. PMID:8019414.
• Padilla CA، Spyrou G، Holmgren A (1996). "High-level expression of fully active human glutaredoxin (thioltransferase) in E. coli and characterization of Cys7 to Ser mutant protein". FEBS Lett. ج. 378 ع. 1: 69–73. DOI:10.1016/0014-5793(95)01413-6. PMID:8549805.
• Park JB، Levine M (1996). "Purification, cloning and expression of dehydroascorbic acid-reducing activity from human neutrophils: identification as glutaredoxin". Biochem. J. 315. ( Pt 3): 931–8. PMC:1217296. PMID:8645179.
• Davis DA، Newcomb FM، Starke DW، وآخرون (1997). "Thioltransferase (glutaredoxin) is detected within HIV-1 and can regulate the activity of glutathionylated HIV-1 protease in vitro". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 41: 25935–40. DOI:10.1074/jbc.272.41.25935. PMID:9325327.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Park JB، Levine M (1997). "The human glutaredoxin gene: determination of its organization, transcription start point, and promoter analysis". Gene. ج. 197 ع. 1–2: 189–93. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00262-X. PMID:9332366.
• Bandyopadhyay S، Starke DW، Mieyal JJ، Gronostajski RM (1998). "Thioltransferase (glutaredoxin) reactivates the DNA-binding activity of oxidation-inactivated nuclear factor I.". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 1: 392–7. DOI:10.1074/jbc.273.1.392. PMID:9417094.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Sun C، Berardi MJ، Bushweller JH (1998). "The NMR solution structure of human glutaredoxin in the fully reduced form". J. Mol. Biol. ج. 280 ع. 4: 687–701. DOI:10.1006/jmbi.1998.1913. PMID:9677297.
• Yang Y، Jao S، Nanduri S، وآخرون (1999). "Reactivity of the human thioltransferase (glutaredoxin) C7S, C25S, C78S, C82S mutant and NMR solution structure of its glutathionyl mixed disulfide intermediate reflect catalytic specificity". Biochemistry. ج. 37 ع. 49: 17145–56. DOI:10.1021/bi9806504. PMID:9860827.
• Balijepalli S، Tirumalai PS، Swamy KV، وآخرون (1999). "Rat brain thioltransferase: regional distribution, immunological characterization, and localization by fluorescent in situ hybridization". J. Neurochem. ج. 72 ع. 3: 1170–8. DOI:10.1046/j.1471-4159.1999.0721170.x. PMID:10037490.
• Barrett WC، DeGnore JP، König S، وآخرون (1999). "Regulation of PTP1B via glutathionylation of the active site cysteine 215". Biochemistry. ج. 38 ع. 20: 6699–705. DOI:10.1021/bi990240v. PMID:10350489.
• García-Pardo L، Granados MD، Gaytán F، وآخرون (1999). "Immunolocalization of glutaredoxin in the human corpus luteum". Mol. Hum. Reprod. ج. 5 ع. 10: 914–9. DOI:10.1093/molehr/5.10.914. PMID:10508218.
• Mallis RJ، Poland BW، Chatterjee TK، وآخرون (2000). "Crystal structure of S-glutathiolated carbonic anhydrase III". FEBS Lett. ج. 482 ع. 3: 237–41. DOI:10.1016/S0014-5793(00)02022-6. PMID:11024467.
• Balijepalli S، Boyd MR، Ravindranath V (2001). "Human brain thioltransferase: constitutive expression and localization by fluorescence in situ hybridization". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 85 ع. 1–2: 123–32. DOI:10.1016/S0169-328X(00)00206-0. PMID:11146114.
• Qiao F، Xing K، Liu A، وآخرون (2001). "Human lens thioltransferase: cloning, purification, and function". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 42 ع. 3: 743–51. PMID:11222536.