CDC42EP2
المظهر
CDC42EP2 (CDC42 effector protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC42EP2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Hirsch DS، Pirone DM، Burbelo PD (يناير 2001). "A new family of Cdc42 effector proteins, CEPs, function in fibroblast and epithelial cell shape changes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 2: 875–83. DOI:10.1074/jbc.M007039200. PMID:11035016.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Joberty G، Perlungher RR، Macara IG (أكتوبر 1999). "The Borgs, a new family of Cdc42 and TC10 GTPase-interacting proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 10: 6585–97. PMC:84628. PMID:10490598.
- ^ "Entrez Gene: CDC42EP2 CDC42 effector protein (Rho GTPase binding) 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Guru SC، Agarwal SK، Manickam P، Olufemi SE، Crabtree JS، Weisemann JM، Kester MB، Kim YS، Wang Y، Emmert-Buck MR، Liotta LA، Spiegel AM، Boguski MS، Roe BA، Collins FS، Marx SJ، Burns L، Chandrasekharappa SC (يوليو 1997). "A transcript map for the 2.8-Mb region containing the multiple endocrine neoplasia type 1 locus". Genome Research. ج. 7 ع. 7: 725–35. DOI:10.1101/gr.7.7.725. PMC:310681. PMID:9253601.
- Burbelo PD، Snow DM، Bahou W، Spiegel S (أغسطس 1999). "MSE55, a Cdc42 effector protein, induces long cellular extensions in fibroblasts". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 16: 9083–8. DOI:10.1073/pnas.96.16.9083. PMC:17736. PMID:10430899.
- Joberty G، Perlungher RR، Sheffield PJ، Kinoshita M، Noda M، Haystead T، Macara IG (أكتوبر 2001). "Borg proteins control septin organization and are negatively regulated by Cdc42". Nature Cell Biology. ج. 3 ع. 10: 861–6. DOI:10.1038/ncb1001-861. PMID:11584266.
- Xue Y، Bi F، Zhang X، Zhang S، Pan Y، Liu N، Shi Y، Yao X، Zheng Y، Fan D (يونيو 2006). "Role of Rac1 and Cdc42 in hypoxia induced p53 and von Hippel-Lindau suppression and HIF1alpha activation". International Journal of Cancer. ج. 118 ع. 12: 2965–72. DOI:10.1002/ijc.21763. PMID:16395716.