MBNL2
المظهر
MBNL2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | MBNL2, MBLL, MBLL39, PRO2032, muscleblind like splicing regulator 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607327 MGI: MGI:2145597 HomoloGene: 76766 GeneCards: 10150 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10150 | 105559 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000139793 | ENSMUSG00000022139 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 120.51 – 120.67 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
MBNL2 (Muscleblind like splicing regulator 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MBNL2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Fardaei M، Rogers MT، Thorpe HM، Larkin K، Hamshere MG، Harper PS، Brook JD (أبريل 2002). "Three proteins, MBNL, MBLL and MBXL, co-localize in vivo with nuclear foci of expanded-repeat transcripts in DM1 and DM2 cells". Hum Mol Genet. ج. 11 ع. 7: 805–14. DOI:10.1093/hmg/11.7.805. PMID:11929853.
- ^ "Entrez Gene: MBNL2 muscleblind-like 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Adereth Y؛ Dammai V؛ Kose N؛ وآخرون (2006). "RNA-dependent integrin α3 protein localization regulated by the Muscleblind-like protein MLP1". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 12: 1240–7. DOI:10.1038/ncb1335. PMC:2365307. PMID:16273094.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ho TH؛ Charlet-B N؛ Poulos MG؛ وآخرون (2005). "Muscleblind proteins regulate alternative splicing". EMBO J. ج. 23 ع. 15: 3103–12. DOI:10.1038/sj.emboj.7600300. PMC:514918. PMID:15257297.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Dunham A؛ Matthews LH؛ Burton J؛ وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Christian SL؛ McDonough J؛ Liu Cy CY؛ وآخرون (2002). "An evaluation of the assembly of an approximately 15-Mb region on human chromosome 13q32-q33 linked to bipolar disorder and schizophrenia". Genomics. ج. 79 ع. 5: 635–56. DOI:10.1006/geno.2002.6765. PMID:11991713.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)