انتقل إلى المحتوى

LLGL1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LLGL1
معرفات
أسماء بديلة LLGL1, DLG4, HUGL, HUGL-1, HUGL1, LLGL, Lgl1, Mgl1, scribble cell polarity complex component, LLGL scribble cell polarity complex component 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600966 MGI: MGI:102682 HomoloGene: 31220 GeneCards: 3996
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3996 16897
Ensembl ‏ENSG00000131899;db=core ENSG00000284137، ‏ENSG00000131899 ENSMUSG00000020536
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004140، ‏XM_011523849، ‏XM_011523850، ‏XM_011523851، ‏XM_011523852، ‏XM_011523853، ‏XM_011523854، ‏XM_011523855، ‏XM_047436002، ‏XM_047436003، ‏XM_047436004، ‏XM_047436005، ‏XM_047436006، ‏XM_047436007، ‏XM_047436008 XM_011523856، ‏NM_004140، ‏XM_011523849، ‏XM_011523850، ‏XM_011523851، ‏XM_011523852، ‏XM_011523853، ‏XM_011523854، ‏XM_011523855، ‏XM_047436002، ‏XM_047436003، ‏XM_047436004، ‏XM_047436005، ‏XM_047436006، ‏XM_047436007، ‏XM_047436008

‏NM_001159405، ‏NM_008502، ‏XM_030245613، ‏NM_001378836، ‏NM_001378837، ‏NR_166135، ‏NR_166136، ‏XM_036156363، ‏XM_036156364 NM_001159404، ‏NM_001159405، ‏NM_008502، ‏XM_030245613، ‏NM_001378836، ‏NM_001378837، ‏NR_166135، ‏NR_166136، ‏XM_036156363، ‏XM_036156364

RefSeq (بروتين)

‏XP_011522151، ‏XP_011522152، ‏XP_011522153، ‏XP_011522154، ‏XP_011522155، ‏XP_011522156، ‏XP_011522157، ‏XP_011522158 NP_004131، ‏XP_011522151، ‏XP_011522152، ‏XP_011522153، ‏XP_011522154، ‏XP_011522155، ‏XP_011522156، ‏XP_011522157، ‏XP_011522158

‏NP_001152877، ‏NP_032528، ‏XP_030101473، ‏NP_001365765، ‏NP_001365766، ‏XP_036012256، ‏XP_036012257 NP_001152876، ‏NP_001152877، ‏NP_032528، ‏XP_030101473، ‏NP_001365765، ‏NP_001365766، ‏XP_036012256، ‏XP_036012257

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 60.59 – 60.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LLGL1‏ (LLGL1, scribble cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LLGL1 في الإنسان.[1][2][3][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Koyama K، Fukushima Y، Inazawa J، Tomotsune D، Takahashi N، Nakamura Y (مارس 1996). "The human homologue of the murine Llglh gene (LLGL) maps within the Smith-Magenis syndrome region in 17p11.2". Cytogenet Cell Genet. ج. 72 ع. 1: 78–82. DOI:10.1159/000134167. PMID:8565641.
  2. ^ Strand D، Unger S، Corvi R، Hartenstein K، Schenkel H، Kalmes A، Merdes G، Neumann B، Krieg-Schneider F، Coy JF، وآخرون (أغسطس 1995). "A human homologue of the Drosophila tumour suppressor gene l(2)gl maps to 17p11.2-12 and codes for a cytoskeletal protein that associates with nonmuscle myosin II heavy chain". Oncogene. ج. 11 ع. 2: 291–301. PMID:7542763.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: LLGL1 lethal giant larvae homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]